【正文】 有關方面的工作。同時，我還根據(jù)自己的興趣，輔修經(jīng)貿(mào)英語，選修二外日語等多門人文，管理課程，使自己不僅成為一個合格的專業(yè)人才，而且努力成為一個知識全面，涉獵廣泛的全方位人才。參加各種興趣小組，將所學用于實踐，加強了自己的動手能力。通過幾年的學習，本人具備以下幾方面的知識和能力： 1．掌握基礎醫(yī)學和臨床醫(yī)學的基本理論知識；2．掌握醫(yī)用化學、分子生物學、免疫學、病原診斷學、血細胞形態(tài)學的基本理論和技術，了解常用檢驗儀器的基本構件和性能；3．具有數(shù)理統(tǒng)計及計算機應用的基本能力；4．熟悉國家衛(wèi)生工作及臨床實驗主管理有關的方針、政策和法規(guī)；5．了解醫(yī)學檢驗前沿學科的理論和技術的發(fā)展動態(tài)； 6．掌握文獻檢索、資料調查的基本方法，具有一定的科學研究和實際工作能力。通過學習，本人系統(tǒng)掌握基礎醫(yī)學、醫(yī)學檢驗等方面的基本理論知識和基本能力，諳透基礎醫(yī)學、醫(yī)學檢驗方面的基本理論知識，受到醫(yī)學檢驗操作技能系統(tǒng)訓練，具有臨床醫(yī)學檢驗及衛(wèi)生檢驗的基本能力。我努力的學習基礎課，深研專業(yè)知識，并取得了優(yōu)異的成績，多次名列前茅，連年獲得獎勵。為便于醫(yī)院對我的了解，現(xiàn)自我簡介如下：大學四年，是我來之不易的學習機會。第二篇：醫(yī)學檢驗專業(yè)自薦信自薦信尊敬的領導：您好！我是xxxxxx醫(yī)學檢驗專業(yè)的一名應屆畢業(yè)生。然而，染成的顏色是棕紅色的，而且不像稀釋石炭酸復紅那樣清晰。中性紅色：中性紅色（中性紅色1g，1%乙酸2ml和蒸餾水1000ml）可能被用作復染色。對這個學說雖然有很多的反對者，但細胞壁的重要性是不可否認的。革蘭氏陽性的生物體必須擁有完整的細胞壁，相似的生物體會因任何的方法損害了細胞壁而呈革蘭氏陰性，這表明了細胞壁保留的染料的重要性，染色的原理如下。這些顆粒處于一種活躍的狀態(tài)，酯質和蛋白之間很大一部分能夠相互轉換。3低密度脂蛋白，它主要是把肝內的甘油三酯運輸?shù)酵庵芙M織。脂蛋白主要分成四種，1乳糜微粒，把腸內外源性酯質（主要是甘油三酯）運輸?shù)酵庵芙M織。5高脂血癥血中主要的酯質是甘油三酯和膽固醇，前者是一種重要的能量來源，后者是細胞膜和細胞器的組成成分。（）第二個新方法是程序化加熱器的發(fā)展，熱循環(huán)器其實是一種可編程的加熱器，它能夠在沒有人看管的情況下實現(xiàn)連續(xù)的加熱和冷卻循環(huán)，并且能消除水浴鍋與加熱器的反應管之間的轉換這種令人厭煩的工作。這樣，它可以不用重復加入新的酶來補充在先前步驟中失活的酶，taq聚合酶在反應開始時就加入進去，這樣能有效地簡化操作步驟。首先。通過這種設計能夠更好地提高PCR的敏感性和特異性。為了能更有效地進行聚合酶鏈反應，要求第二個引物的退火位點能與第一個退火位點有一個適當?shù)木嚯x。然而PCR反應，需要通過兩個特異性引物反應來解決這個問題。而非特異性擴增產(chǎn)物很少具有與特定靶序列產(chǎn)物一樣的大小，并且這些非特異性產(chǎn)物也不含有與特定靶序列的雜交結構。每一次循環(huán)靶序列在理論上會增加一倍（但實際上最后的幾次循環(huán)沒有這么高的效率）。3延伸，延伸階段通常需在溫和的溫度下進行。同時加入特定的寡核苷酸引物。它們之間大約相隔1503000個堿基對。3聚合酶鏈反應（PCR）PCR技術是研究得最深入，運用得最廣泛的靶技術，X公司的科學家在1985年第一次介紹了什么是PCR，之后PCR發(fā)展成為了分子生物學實驗室的一項主要的技術，這個方法是利用寡核苷酸指導DNA合成的重復循環(huán)，來實現(xiàn)目的序列的體外復制。例如，檢測放射性物質，文獻的要求和試劑盒短的有效期。這種方法用放射活性作為一種性能來定量抗原抗體反應。標志物的生化種類和濃度范圍通常決定檢測的方法與要求，現(xiàn)在免疫學方法是盛行的定量檢測腫瘤標志物的方法。腫瘤標志物的實驗室檢測：盡管腫瘤標志物可能被定性的檢出它們是否存在，但它們更多地進行定量檢測和與正常參考值做對比來考慮是否升高。一個確診的腫瘤患者的癌胚抗原的顯著升高能被臨床檢測出來。因此，盡管15ug/L高于那些不抽煙的正常人的參考區(qū)間，但這樣的值反應的是病人潛在的慢性肝病，腸部疾病或肺部疾病，而不是腫瘤的存在。每種腫瘤的特異性和敏感性能夠作為腫瘤的篩選或其定量的指標，需長期評估直至腫瘤標志物的臨床和分析的結果出現(xiàn)顯著的統(tǒng)計學意義。腫瘤標志物的臨床限制：不幸的是，大多數(shù)腫瘤標志物對某個已知腫瘤既沒有特異性也不能通過定量來判斷它們的大小。另外，它們的相關性將通過腫瘤標志物定量，在特定標準值以上來說明腫瘤的存在。第一篇：醫(yī)學檢驗專業(yè)英語翻譯2腫瘤標志物定義：觀念上腫瘤標志物是從病人血液，尿液或其他樣本中找到的某一腫瘤的生化分析物。例如，肝癌的癌胚抗原。最后，腫瘤標志物的數(shù)量會提示有多少種腫瘤存在或腫瘤的發(fā)展處于哪個階段，并不是所有的標志物都滿足定義的標準。大多數(shù)腫瘤標志物都存在這樣的限制性。當病人被懷疑患有癌癥時，醫(yī)生會要求做腫瘤標志物的定量，在大多數(shù)病人中，癌胚抗原有一個正常范圍，大約010ug/L，但它不是一個很好的篩選指標，因為在其他情況下，如抽煙，酒精性肝硬化，腸炎或慢性肺部疾病時，它也可能高于10ug/L。這種限制性使得癌胚抗原不能通過定量來篩選胃腸道腫瘤。如果腫瘤因治療而好轉，癌胚抗原水平通常會下降，如果升高這就是試驗性的證據(jù)，說明腫瘤持續(xù)惡化，而病人會被認為預后不良。生化技術用于檢測這些分析物的變化，這些技術包括從傳統(tǒng)的酶學檢驗，免疫分析到細胞遺傳學技術。從歷史上看，放免技術是第一種普遍用于檢測這些分析物的方法。最近，通過商業(yè)化的發(fā)展使得各種方法避免了放免技術所存在的弊端。以下是這個章節(jié)中大多數(shù)腫瘤標志物的定量方法。寡核苷酸的序列是由目的基因來決定的，這些寡核苷酸是在具有兩條不同鏈的靶序列的互補位點上開始合成的。PCR的每個循環(huán)包括3個步驟：1變性，在緩沖體系中，靶基因在高溫下孵化以致于靶鏈解離。2退火，在這個混合反應體系中，需降溫才能使互補的靶序列間發(fā)生退火結合。引物在DNA聚合酶的作用下，于DNA模板上延伸。重復了多次以后（約2060次），靶序列可擴增100萬倍，特定的靶序列擴增產(chǎn)物能通過它特定的長度和內部結構來識別。在傳統(tǒng)的雜交方面，由不完整的堿基組成的引物，可通過非特異性的方法進行退火反應，他能夠結合在靶基因的多個位點上，或者純化基因組DNA，因此，對于低豐度的靶基因，非特異性結合的背景，或許比特異性的還要敏感。這兩個引物，在對應鏈的相對方向的退火位點上開始合成。產(chǎn)物的等倍性增加依賴于新引物位點上引物的直接合成。最近技術的更新不僅簡化了PCR的操作步驟，同時也提高了它的效率。鐘，因此它能耐受PCR中的重復加熱和冷卻。此外，通過這種方式也能顯著地減少在退火和延伸階段因為高溫而引起的非特異性擴增。熱循環(huán)器現(xiàn)已被許多廠家生產(chǎn)和它已成為了實驗室標準配置儀器。膽固醇和甘油三酯是脂溶性的，他們在血液當中以脂蛋白形式運輸，酯質和特定的蛋白結合成眾所周知的載脂蛋白。2極低密度脂蛋白，它運輸內源性甘油三酯，從肝組織到其他組織。4高密度脂蛋白，它參與內向轉運膽固醇，從外周組織到肝，以致于膽固醇能夠通過這種途徑被排泄。革蘭染色革蘭染色是細菌學上使用最廣泛的著色方法，同時大部分生物體是根據(jù)對它的反應來分類的。堿性染料擴散到生物體后與碘形成不溶于水的色淀，革蘭氏陽性生物體的媒染細胞壁經(jīng)酒精脫色或丙酮脫水形成一個染料色淀不能通過的屏障，在革蘭氏陰性細胞中，細胞壁上的脂類（按比例多于革蘭氏陽性細胞）可能被溶解，從而允許結晶紫碘復合物漏出。過程：準備和固定已標記的標本用結晶紫染色一分鐘，然后用碘洗去添加更多碘媒染1min用酒精脫色直到流出的酒精不再出現(xiàn)藍色為止用水沖洗在稀釋石炭酸復紅中復染1min用清水沖洗并干燥很多實驗室使用替代方法來區(qū)分或復染色，其中有一些是： 丙酮：丙酮或一份丙酮和2份乙醇是比70%的乙醇更快速的脫色劑，快速脫色不利于檢測細菌量少的標本，也不利于無經(jīng)驗的技術人員使用。對于染色細胞內的生物體，它是有用的，而且它并不會掩蓋革蘭氏弱陽性的生物體。番紅：番紅（%番紅液在蒸餾水中）是另一種復染劑，但它沒有明顯的優(yōu)勢，以下