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醫(yī)療器械采購(gòu)、使用、管理制度-展示頁(yè)

2024-11-09 01:47本頁(yè)面
  

【正文】 后交采購(gòu)人員采購(gòu)。第二類(lèi)是指對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。一、醫(yī)療器械的定義和分類(lèi)醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其它物品,包括所需的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用,其使用旨在達(dá)到下列預(yù)期的目的:對(duì)疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解;對(duì)損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償;對(duì)解剖或者生理過(guò)程的研究、替代、調(diào)節(jié);妊娠控制。七、醫(yī)院“內(nèi)部審計(jì)小組”定期對(duì)醫(yī)療器械采購(gòu)進(jìn)行審計(jì),審計(jì)內(nèi)容為進(jìn)貨渠道、醫(yī)療器械品種、數(shù)量、質(zhì)量、價(jià)格等。五、嚴(yán)禁采購(gòu)員收取回扣和擅自提高醫(yī)療器械等級(jí)或以次充好,以假亂真,牟取私利。三、堅(jiān)持網(wǎng)上招標(biāo)采購(gòu),對(duì)達(dá)不到質(zhì)量要求者,一律不予采購(gòu)。二、采購(gòu)醫(yī)療器械以本院基本使用情況為依據(jù)。第一篇:醫(yī)療器械采購(gòu)、使用、管理制度寧遠(yuǎn)縣中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療器械采購(gòu)、使用、管理制度制度根據(jù)上級(jí)文件精神,我院歷來(lái)十分重視醫(yī)療器械質(zhì)量管理,制定了一系列保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度。隨著醫(yī)院的發(fā)展和適應(yīng)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、科學(xué)化管理,特對(duì)醫(yī)療器械計(jì)劃采購(gòu)、使用管理制度作如下規(guī)定:一、藥事委員會(huì)對(duì)醫(yī)療器械采購(gòu)行使監(jiān)督權(quán)。庫(kù)管員根據(jù)庫(kù)存數(shù)量預(yù)估臨床使用情況等擬定一個(gè)一式三份的采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)藥劑科主任認(rèn)可簽字,交藥事委員會(huì)審批后交采購(gòu)員采購(gòu),采購(gòu)員不得擅自更改計(jì)劃。四、采購(gòu)的所有醫(yī)療器械必須經(jīng)質(zhì)檢員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,合格后方能入庫(kù),庫(kù)管員負(fù)責(zé)清點(diǎn)保管。六、實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)檢、付款三分離,凡未經(jīng)質(zhì)檢和庫(kù)管人員驗(yàn)收簽章的購(gòu)貨發(fā)票,財(cái)務(wù)室不得付款。第二篇:醫(yī)療器械采購(gòu)使用養(yǎng)護(hù)管理制度醫(yī)療器械采購(gòu)、使用、養(yǎng)護(hù)管理制度為加強(qiáng)醫(yī)療器械的管理,確保醫(yī)療器械的質(zhì)量,保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定,制訂本院《醫(yī)療器械采購(gòu)、使用、養(yǎng)護(hù)管理制度》,希各科組依照?qǐng)?zhí)行。醫(yī)療器械分為三類(lèi):第一類(lèi)是指通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第三類(lèi)是指植入人體,用于支持、維持生命;對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。醫(yī)療器械的采購(gòu)由專(zhuān)人負(fù)責(zé),必須從證照齊全的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)置,供貨單位必須提供加蓋公章(紅印)的證照復(fù)印件,并保存?zhèn)洳?。進(jìn)口醫(yī)療器械還需提供《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《海關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告》或《檢驗(yàn)報(bào)告》復(fù)印件。三、醫(yī)療器械的驗(yàn)收、保管(一)驗(yàn)收醫(yī)療器械的驗(yàn)收由專(zhuān)人負(fù)責(zé),必須認(rèn)真、細(xì)致、全面地進(jìn)行檢查、核對(duì),符合要求的方可入庫(kù)。
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