醫(yī)療器械采購、使用、管理制度(完整版)
【正文】 公章（紅?。┑淖C照復印件，并保存?zhèn)洳椤Ａ?、實行采購、質檢、付款三分離，凡未經(jīng)質檢和庫管人員驗收簽章的購貨發(fā)票，財務室不得付款。第一篇：醫(yī)療器械采購、使用、管理制度寧遠縣中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療器械采購、使用、管理制度制度根據(jù)上級文件精神，我院歷來十分重視醫(yī)療器械質量管理，制定了一系列保證醫(yī)療器械質量的管理制度。七、醫(yī)院“內部審計小組”定期對醫(yī)療器械采購進行審計，審計內容為進貨渠道、醫(yī)療器械品種、數(shù)量、質量、價格等。從生產(chǎn)企業(yè)進貨時，需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《產(chǎn)品注冊證》復印件和《合格證明》；從醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進貨時，需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《產(chǎn)品注冊證書》復印件和《合格證明》；并驗明《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《產(chǎn)品注冊證》的有效期（許可證五年、注冊證四年）和生產(chǎn)范圍，或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的有效期和經(jīng)營范圍。質量有問題或不符合上述要求的器械，不能建帳和使用，及時退回供貨商，并造冊登記，存檔備查。對不能正常使用的醫(yī)療器械，使用科室必須填寫“醫(yī)療器械報廢申請單”，經(jīng)院長審批后作報廢處理。本院研制的醫(yī)療器械，可在執(zhí)業(yè)醫(yī)師的指導下在本院內使用；為其 它單位進行醫(yī)療器械臨床試用或臨床驗證時，需取得國家藥監(jiān)部門和衛(wèi)生行政部門的認證。使用過的無菌器械嚴禁重復使用或流入社會作它用。嚴格審核醫(yī)療器械及銷售人員的資質證明。（2）嚴格執(zhí)行集中采購中標價格，并將中標價及時通知物價管理部門。（5）如在少量新產(chǎn)品使用過程中無問題出現(xiàn)，則進入正常采購流程。采購的所有醫(yī)療設備都應簽訂購銷合同及保修協(xié)議，并將資料及時歸檔，由專人進行保存。四、所有采購的醫(yī)療器械應有合法的票據(jù)，做到票貨相符。三、一次性醫(yī)療耗材的采購管理一次性醫(yī)療耗材的采購要嚴格按照國家有關管理規(guī)定進行。（2）供應商資質齊全后，由使用科室對新產(chǎn)品進行試用。（4）少量采購新產(chǎn)品。（1）凡屬于集中采購范圍內的醫(yī)療耗材均采購中標品種，并由中標配送商配送。因此，對醫(yī)療器械管理做出如下規(guī)定：一、醫(yī)療器械的購入應以保證質量為前提，從資質齊全的合法企業(yè)進貨。對于新的一次性醫(yī)療耗材，采取如下措施：（1）申購使用新的一次性醫(yī)療耗材，必須由使用科室提交書面申請。第四篇：醫(yī)療器械采購管理制度醫(yī)療器械采購管理制度作為醫(yī)療器械采購部門，在執(zhí)行采購工作中必須以滿足臨床實際需要、確保質量安全為前提，嚴格遵守醫(yī)療器械管理制度。非中標特殊品種的采購管理不在集中招標采購范圍內的一次性醫(yī)療耗材，按常規(guī)采購程序執(zhí)行。器材科根據(jù)科室的購置計劃和論證報告進
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