醫(yī)療器械采購管理制度(完整版)
【正文】 問題出現(xiàn)，則進入正常采購流程。按主管領(lǐng)導(dǎo)審批后的購置方案，組織院內(nèi)專家進行公開論證采購。嚴(yán)格審核醫(yī)療器械及銷售人員的資質(zhì)證明。（2）供應(yīng)商資質(zhì)齊全后，由使用科室對新產(chǎn)品進行試用。器材科根據(jù)科室的購置計劃和論證報告進行匯總和綜合平衡，按審批權(quán)限，報上級主管領(lǐng)導(dǎo)。非中標(biāo)特殊品種的采購管理不在集中招標(biāo)采購范圍內(nèi)的一次性醫(yī)療耗材，按常規(guī)采購程序執(zhí)行。第三篇：醫(yī)療器械采購管理制度作為醫(yī)療器械采購部門，在執(zhí)行采購工作中必須以滿足臨床實際需要、確保質(zhì)量安全為前提，嚴(yán)格遵守醫(yī)療器械管理制度。集中招標(biāo)采購的醫(yī)療耗材的管理近年來北京市衛(wèi)生局對通用醫(yī)療耗材采取了集中招標(biāo)采購工作，因此，要嚴(yán)格執(zhí)行集中采購制度。（3）試用后如反映良好，則組織相關(guān)人員進行新產(chǎn)品價格的確定。3；購的國產(chǎn)產(chǎn)品必須具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表，同時該產(chǎn)品必須是在供方《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的產(chǎn)品范圍內(nèi)。定期還需核對資質(zhì)的有效性，及時更新。2）非常用庫存發(fā)放物資：臨床科室根據(jù)業(yè)務(wù)需求填寫《醫(yī)院醫(yī)療器械申請表》上報其醫(yī)護主管部門審核匯總。2）用于醫(yī)療器械維修的常用小額維修零配件，由醫(yī)療設(shè)備科醫(yī)療器械工程技術(shù)保障部直接采購。②大額維修零配件：由設(shè)備最終用戶根據(jù)設(shè)備故障診斷情況填寫《醫(yī)院醫(yī)療器械申請表》，醫(yī)療設(shè)備科附加故障情況技術(shù)說明，其負(fù)責(zé)人及醫(yī)療設(shè)備科負(fù)責(zé)人進行確認(rèn)后上報醫(yī)療器械主管院長。設(shè)備采購論證：凡購置價格超過人民幣1萬元設(shè)備必須進行論證。4；采購的進口產(chǎn)品必須具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表，同時
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