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20xx年醫(yī)學(xué)專題—多發(fā)性大動脈炎-展示頁

2024-11-05 12:10本頁面
  

【正文】 PD:部分患者有結(jié)核感染或活動性結(jié)核,PPD可呈陽性 其他:少數(shù)患者在疾病活動期白細(xì)胞增高或血小板增高,也為炎癥活動的一種反應(yīng)(fǎny236。ix237。)纖維和平滑肌廣泛破壞,第七頁,共二十五頁。nglǐ),動脈全層慢性炎癥 中內(nèi)膜彈力(t225。,多發(fā)性大動脈炎,第六頁,共二十五頁。bāo)介導(dǎo)血管炎 B細(xì)胞介導(dǎo)血管炎 趨化因子介導(dǎo)血管炎 細(xì)胞因子介導(dǎo)血管炎 動脈壁介導(dǎo)血管炎,結(jié)核—22% 鏈球菌 梅毒螺旋體 沙門(shām233。,多發(fā)性大動脈炎,1,遺 傳,免 疫,2,感 染,3,激 素,4,HLA白細(xì)胞抗原 種族差異(chāy236。)描述TA是由主動脈及其主要分支炎癥病變所引起 自強版:中國,多發(fā)性大動脈炎,第三頁,共二十五頁。尸檢發(fā)現(xiàn)主動脈、雙側(cè)頸總、頸內(nèi)、頸外動脈、鎖骨 下動脈和腋動脈全層動脈炎。,歷史: 官方版: 1830年 日本人Yamamoto《KitSu0 idan》 可能 45Y male,不明原因發(fā)熱、上肢及頸動脈搏動不能觸及 伴體重降低和呼吸困難 1908年 第12屆日本眼科年會 Takavasu 首次科學(xué)描述 2lY Female,眼底特異性動靜脈吻合 但是當(dāng)時并未注意到雙側(cè)橈動脈不能觸及,未能進(jìn)一步研究。 此病名稱較多,除了TA外,以前又稱無脈癥、主動脈弓綜合征、多發(fā)性大動脈炎或不典型性主動脈縮窄癥等?。ngm224。ngm224。ngm224。多發(fā)性大動脈炎,第一頁,共二十五頁。,多發(fā)性大動脈炎(Takayasu;TA),定義: 一種慢性非特異性炎性動脈(d242。i)疾病,主要累及主動脈(d242。i)及其主要分支,少數(shù)可累及中等動脈(d242。i)。,第二頁,共二十五頁。 1939年 日本學(xué)者Shinmi 首次使用“TA”名稱 28Y Female,多次昏厥史 雙側(cè)橈、頸動脈搏動不能觸及 入院一周死于心衰。 1940年 日本學(xué)者Oohta 重新分析上述病例 指出TA不僅累及動脈中層,也累及動脈內(nèi)層和外層 首次準(zhǔn)確(zhǔnqu232。,流行病學(xué): 男女均可發(fā)病,女多于男 北京(běi jīnɡ)兒童醫(yī)院 男:女=1:8 6-11歲好發(fā) 呈全球性分布,亞洲多見,歐美罕見 好發(fā)于東南亞,多發(fā)性大動脈炎,第四頁,共二十五頁。): 韓國 HLAD
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