【正文】 ，職稱（資格），質(zhì)管部經(jīng)理學(xué)歷，職稱（資格）。為確保各項(xiàng)制度能夠不折不扣地執(zhí)行，我店每（年、半年、季度、月）組織對(duì)制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和考核，并做好記錄，考核結(jié)果與員工獎(jiǎng)金掛鉤。為確保GSP認(rèn)證，公司花費(fèi)近萬元對(duì)內(nèi)部硬件進(jìn)行了改造，添置了與門店要求相應(yīng)的一系列硬件設(shè)施設(shè)備，并進(jìn)一步健全和完善了各項(xiàng)管理制度。目前共有人員人，其中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員人，質(zhì)量管理員（兼驗(yàn)收員）人，學(xué)歷，職稱為，養(yǎng)護(hù)員人，學(xué)歷。巢湖市為清藥店 年 月 日第二篇：藥店GSP認(rèn)證自查報(bào)告范本藥店GSP認(rèn)證自查報(bào)告一、企業(yè)概況：我藥店成立于200年月日，企業(yè)性質(zhì)為個(gè)人獨(dú)資企業(yè)，注冊(cè)地址為淮安市區(qū)路號(hào)，注冊(cè)資金為萬元。店堂內(nèi)無非法藥品廣告。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)設(shè)有咨詢臺(tái)，店堂內(nèi)明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話，設(shè)置了顧客意見簿。并按要求實(shí)行了色標(biāo)管理。對(duì)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備定期檢查維修，建立設(shè)備檔案。我店每對(duì)儲(chǔ)存藥品巡檢一次，并建立養(yǎng)護(hù)記錄，對(duì)有效期在個(gè)月內(nèi)的藥品按月填報(bào)近效期藥品催銷表。（五）陳列與儲(chǔ)存陳列藥品做到藥品與非藥品分開，處方藥與非處方藥分開，內(nèi)服藥與外用藥分開，拆零藥品和易串味藥品專柜陳列，商品擺放整齊美觀，類別標(biāo)簽放置準(zhǔn)確，字跡清晰。對(duì)購進(jìn)的藥品，驗(yàn)收人員根據(jù)原始憑證逐批驗(yàn)收，并建立驗(yàn)收記錄。對(duì)供貨單位、購入藥品及供貨單位銷售人員的合法性嚴(yán)格審核，與供貨單位每年簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，并明確質(zhì)量條款。配備符合藥品儲(chǔ)存陳列的各項(xiàng)設(shè)施設(shè)備，主要有冰箱 臺(tái)，地架 個(gè)，空調(diào) 臺(tái)，溫濕度計(jì) 只，鼠夾 個(gè)，避光用窗簾等。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉庫、辦公生活區(qū)分開。倉庫面積 m178。一年來，藥店自行組織各類培訓(xùn) 次，其中藥品管理法制培訓(xùn) 次，藥店質(zhì)量管理制度培訓(xùn) 次，藥品專業(yè)知識(shí)培訓(xùn) 次，參加藥監(jiān)部門組織的GSP培訓(xùn) 次，我店的執(zhí)業(yè)藥師每年參加省藥監(jiān)局組織的繼續(xù)教育。以上人員均持有健康證，并建立了健康檔案。質(zhì)量負(fù)責(zé)人 學(xué)歷，職稱（資格），質(zhì)管部經(jīng)理 學(xué)歷，職稱（資格）。為確保各項(xiàng)制度能夠不折不扣地執(zhí)行，我店每（年、半年、季度、月）組織對(duì)制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和考核，并做好記錄，考核結(jié)果與員工獎(jiǎng)金掛鉤。為確保GSP認(rèn)證，本藥店花費(fèi)近萬元對(duì)內(nèi)部硬件進(jìn)行了較大規(guī)模的改造，添置了與門店要求相應(yīng)的一系列硬件設(shè)施設(shè)備，并進(jìn)一步健全和完善了各項(xiàng)管理制度。目前共有人員 人，其中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員 人，質(zhì)量管理員（兼驗(yàn)收員）人，學(xué)歷，職稱為，養(yǎng)護(hù)員 人，學(xué)歷。第一篇：藥店GSP認(rèn)證自查報(bào)告巢湖市為清藥店GSP認(rèn)證自查報(bào)告一、企業(yè)概況：我藥店成立于20 年 月 日，企業(yè)性質(zhì)為個(gè)人獨(dú)資企業(yè)，注冊(cè)地址為，注冊(cè)資金為 萬元。藥店?duì)I業(yè)場(chǎng)所40平方米。藥店經(jīng)營(yíng)范圍為中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品、二類精神藥品，經(jīng)營(yíng)藥品品種達(dá) 個(gè)，20 年實(shí)現(xiàn)銷售 萬元。二、企業(yè)GSP質(zhì)量體系自查總結(jié)（一）管理職責(zé)為全面開展、實(shí)施GSP認(rèn)證工作，藥店首先結(jié)合企業(yè)實(shí)際和GSP要求，修訂和完善了 項(xiàng)質(zhì)量管理制度和崗位質(zhì)量職責(zé)，并及時(shí)對(duì)藥店全體員工進(jìn)行了學(xué)習(xí)和傳達(dá)。（二）人員與培訓(xùn)藥店目前共有人員 人，企業(yè)負(fù)責(zé)人為 學(xué)歷，職稱，熟悉有關(guān)藥品的法律法規(guī)。其他員工 名，均經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)考核合格后持證上崗。藥店自成立以來，每年年初制定年度培訓(xùn)計(jì)劃，并按計(jì)劃實(shí)施。（三）設(shè)施與設(shè)備我店?duì)I業(yè)場(chǎng)所 m178。環(huán)境整潔。門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密，貨架、柜臺(tái)齊備。（四）進(jìn)貨與驗(yàn)收我店購進(jìn)藥品嚴(yán)格按照藥品購進(jìn)制度的規(guī)定和程序進(jìn)行。購進(jìn)藥品均有合法票據(jù)，并建立了購進(jìn)記錄，票、帳、貨相符。驗(yàn)收中，按照要求對(duì)藥品的外觀性狀以及藥品內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識(shí)等內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)檢查，首營(yíng)品種須有該批號(hào)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書，進(jìn)口藥品須提供加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，中藥飲片必須標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期。對(duì)陳列藥品按進(jìn)行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)進(jìn)行處理。每天上下午各一次定時(shí)對(duì)庫房溫濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)并記錄，發(fā)現(xiàn)超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。倉庫劃分了合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)和不合格區(qū)。（六）銷售與服務(wù)我店在銷售中，遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，營(yíng)業(yè)員能正確介紹藥品的使用方法和注意事項(xiàng)，營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)有執(zhí)業(yè)藥師在崗。對(duì)顧客提出的批評(píng)或投訴能夠認(rèn)真對(duì)待，及時(shí)處理并做好記錄。我店于2004年2月份按照GSP條款進(jìn)行了全面自查，認(rèn)證的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作已基本落實(shí)到位，現(xiàn)提出認(rèn)證申請(qǐng)