【正文】 的數(shù)碼管顯示此時離心腔的溫度。試轉(zhuǎn)前應先打開蓋門，用手盤動轉(zhuǎn)軸，輕巧靈活，無異?，F(xiàn)象方可上所用的轉(zhuǎn)頭。極限轉(zhuǎn)速20000rpm?；蚱蔚姆蛛x、酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物樣品的分離制備實驗中都離不開低溫離心技術，心機成為分子生物學研究中必備的重要儀器。下面介紹這些儀器的使用方法和注意事項。第二篇：分子生物學實驗室常用儀器及使用方法實驗一分子生物學實驗室常用儀器及使用事實證明，在科學飛速發(fā)展的今天，無論從事哪個領域的研究，要想突破，除了有良好的理論基礎外，更重要的是依賴于先進的技術和優(yōu)良的儀器設備以及良好的研究環(huán)境。使用時，應先減壓，再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶，結(jié)束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。結(jié)構(gòu):蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產(chǎn)物。(3)吹干有時儀器洗滌后需要立即使用，可使用吹干，即用氣流干燥器或電吹風把儀器吹干。帶有磨砂口玻璃塞的儀器，必須取出活塞才能烘干，玻璃儀器上附帶的橡膠制品在放入烘箱前也應取下，烘箱內(nèi)的溫度保持105℃左右，待烘箱內(nèi)的溫度降至室溫時才能取出。(2)烘干是指把已洗凈的玻璃儀器由上層到下層放入烘箱中烘干。干燥玻璃儀器的方法有下列幾種：(1)自然風干是指把已洗凈的玻璃儀器在干燥架上自然風干，這是常用而簡單的方法。磨口套管和磨塞應該是由同種玻璃制成的。否則，對接處常會粘牢，以致拆卸困難。但不能裝得太緊，只要達到潤滑密閉要求即可。（2）使用前在磨砂口塞表面涂以少量凡士林或真空油脂，以增強磨砂口的密合性，避免磨面的相互磨損，同時也便于接口的裝拆。有的標準接口玻璃儀器有兩個數(shù)字，如10/30，10表示磨口大端的直徑為10mm，30表示磨口的高度為30mm。標準接口儀器的每個部件在其口塞的上或下顯著部位均具有烤印的白色標志，表明規(guī)格。使用標準接口玻璃儀器，既可免去配塞子的麻煩手續(xù)，又能避免反應物或產(chǎn)物被塞子玷污的危險，口塞磨砂性能良好，使密合性可達較高真空度，對蒸餾尤其減壓蒸餾有利，對于毒物或揮發(fā)性液體的實驗較為安全。由于儀器口塞尺寸的標準化、系統(tǒng)化、磨砂密合，凡屬于同類規(guī)格的接口，均可任意連接，各部件能組裝成各種配套儀器。高壓氣瓶的漆標志氧氣瓶顏色為淡酞藍（天藍），字樣“氧”，字顏色為黑色，當壓力為２０Ｍｐａ，為白色環(huán)一道，當壓力為３０Ｍｐａ，為白色環(huán)二道；氫氣瓶顏色為淡綠色，字樣“氫”，字顏色為大紅，當壓力為２０Ｍｐａ，為淡黃色環(huán)一道，當壓力為３０Ｍｐａ，為淡黃色環(huán)二道；氨氣瓶顏色為淡黃，字樣“液氨”，字顏色為黑色； 空氣瓶顏色為黑色，字樣“氧”，字顏色為白色，當壓力為２０Ｍｐａ，為白色環(huán)一道，當壓力為３０Ｍｐａ，為白色環(huán)二道；氮氣瓶顏色為黑色，字樣“氮”，字顏色為淡黃，當壓力為２０Ｍｐａ，為白色環(huán)一道，當壓力為３０Ｍｐａ，為白色環(huán)二道；氯氣瓶顏色為深綠，字樣“液氯”，字顏色為白色；溶解乙炔氣瓶顏色為白色，字樣“乙炔不可近火”，字顏色為大紅； 二氧化碳氣瓶顏色為鋁白，字樣“液化二氧化碳”，字顏色為黑色，當壓力為２０Ｍｐａ，為黑色環(huán)一道；液化石油氣氣瓶顏色為銀灰，字樣“液化石油氣”，字顏色為大紅玻璃儀器化學實驗室玻璃儀器可分為普通玻璃儀器和磨口玻璃儀器。為保險起見，所有的壓縮氣體鋼瓶都會依據(jù)一定的標準根據(jù)所裝的氣體被涂成不同的顏色。如何正確識別鋼瓶所裝的氣體種類，也是一件相當重要的事情。因此，也是從安全考慮，應當將鋼瓶固定在某個地方，如固定在桌邊或墻角等。實驗室里用的壓縮氣體鋼瓶，一般高度約160cm，毛重約70到80公斤。整個鋼瓶的瓶體是非常堅實的，而最易損壞的，應是安裝在鋼瓶出氣口的排氣閥，一旦排氣閥被損壞，后果則不堪設想，因此為安全起見，都要在排氣閥上裝一個罩子。由于鋼瓶里裝的高壓的壓縮氣體，因此在使用時必須嚴格注意安全，否則將會十分危險。一般都是用的壓縮氣體鋼瓶。如氫氣、氧氣等，也會用到氣體作為保護氣，例如氮氣、氬氣等，有的氣體用來作為燃料，例如煤氣、液化氣等。一般不需要打開烘烤。如果不需要維持真空時，先關掉真空計電源，后只需要把離子泵的閘板閥關閉即可，不關閉離子泵，而是讓離子泵處于工作狀態(tài)保持其內(nèi)部環(huán)境。等到分子泵正常工作后(工作頻率穩(wěn)定在450Hz)，按下真空計中電離計單元的啟動鍵對真空度進行觀測。如果容器處于大氣下，首先要做的是檢查大漏，即關閉容器大門和放氣閥。如果容器處于低真空狀態(tài)下，不能立即打開閘板閥以免引起真空油的回流。第二種，大氣狀態(tài)下操作程序。抽真空步驟及注意事項首先檢查真空容器所處狀態(tài)，處于真空下或者處于大氣中。減壓系統(tǒng)必須保持密不漏氣，所有的橡皮塞的大小和孔道要合適，橡皮管要用真空用的橡皮管。蒸餾前必須用水泵徹底抽去系統(tǒng)中有機溶劑的蒸氣。如果蒸餾揮發(fā)性較大的有機溶劑時，有機溶劑會被油吸收結(jié)果增加了蒸氣壓，從而降低了抽空效能，如果是酸性氣體，那就會腐蝕油泵，如果是水蒸氣就會使油成乳濁液而抽壞真空泵。若要較低的壓力，那就要用到油泵了，（1mmHg）以下。例如，水溫25℃、20℃、10℃時，水蒸氣的壓力分別為3192391197Pa(825mmHg)。在有機化學實驗室里常用的減壓泵有水泵和油泵兩種，若不要求很低的壓力時，可用水泵，如果水泵的構(gòu)造好且水壓又高，抽空效率可達1067~3333 Pa(8~25mmHg)。(2)油泵，~ Pa(~1mmHg)為“次高”真空。U形管兩臂汞柱的高度之差即為公共壓力與系統(tǒng)中壓力之差。這種測壓計裝入水銀時要嚴格控制不讓空氣進入，方法是先將純凈汞放入小圓底燒瓶，然后與測壓計相連的高效油泵抽氣至13033Pa(101mmHg)以下，并輕拍小燒瓶，使泵內(nèi)的氣泡逸出，用電吹風微熱玻璃管使氣體抽出，然后把水銀注入U形管停止抽氣放入大氣即成。使用時必須注意勿使水或贓物侵入測壓計內(nèi)，水銀柱中也不得有氣泡存在，否則將影響測定壓力的準確性。氣壓計氣壓計的作用是指示系統(tǒng)內(nèi)的壓力，通常采用水銀氣壓計。攪拌的效率在很大程度上取決于攪拌棒的結(jié)構(gòu)。電動機是動力部分，固定在支架上，由調(diào)速器調(diào)節(jié)其轉(zhuǎn)動快慢。磁子的大小大約有10mm、20mm、30mm長，還有更長的磁子，磁子的形狀有圓柱形、橢圓形和圓形等，可以根據(jù)實驗的規(guī)模來選用。磁力攪拌器是利用磁場的轉(zhuǎn)動來帶動磁子的轉(zhuǎn)動。磁力攪拌器由于磁力攪拌器容易安裝，因此，它可以用來進行連續(xù)攪拌尤其當反應量比較少或在反應是在密閉條件下進行，磁力攪拌器的使用更為方便。攪拌的方法有三種：人工攪拌、磁力攪拌、機械攪拌。加熱完畢取出反應容器時，仍用鐵夾夾住反應器離開油浴液面懸置片刻，待容器壁上附著的油滴完后，再用紙片或干布檫干器壁。使用油浴加熱時要特別小心，防止著火，當油浴受熱冒煙時，應立即停止加熱，油浴中應掛一溫度計，可以觀察油浴的溫度和有無過熱現(xiàn)象，同時便于調(diào)節(jié)控制溫度，溫度不能過高，否則受熱后有溢出的危險。3）石蠟油 可以加熱到200℃左右，溫度稍高并不分解，但較易燃燒。2）植物油 如菜油、花生油等，可以加熱到220℃，常加入1%的對苯二酚等抗氧化劑，便于久用。(2)油浴當加熱溫度在100～200℃時，宜使用油浴，優(yōu)點是使反應物受熱均勻，反應物的溫度一般低于油浴溫度20℃左右。由于水浴的不斷蒸發(fā)，適當時要添加熱水，使水浴中的水面經(jīng)常保持稍高于容器內(nèi)的液面。作為傳熱的介質(zhì)有空氣、水、有機液體、熔融的鹽和金屬等，根據(jù)加熱溫度、升溫的速度等需要，常用下列手段：(1)水浴和蒸汽浴當加熱的溫度不超過100℃時，最好使用水浴加熱較為方便。但是考慮到大多數(shù)有機化合物包括有機溶劑都是易燃易爆物，所以在實驗室安全規(guī)則中就規(guī)定禁止用明火直接加熱（特殊需要除外）。第一篇：常用實驗室儀器使用方法常用實驗室器材使用方法包括加熱裝置，攪拌器，壓縮氣體鋼瓶，玻璃儀器，玻璃儀器的干燥，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，氣壓計，真空泵等實驗室常用器材的介紹及使用方法，注意事項等。加熱為了加速化學反應，以及將產(chǎn)物蒸餾、分餾等，往往需要加熱。為了保證加熱均勻，一般使用熱浴進行間接加熱。但是必須指出（強調(diào)）：當用到金屬鉀、鈉的操作以及無水操作時，決不能在水浴上進行，否則會引起火災或使實驗失敗，使用水浴時勿使容器觸及水浴器壁及其底部。電熱多孔恒溫水浴，使用起來較為方便。常用的油浴有：1）甘油 可以加熱到140150℃，溫度過高時則會炭化。若溫度過高時分解，達到閃點時可能燃燒起來，所以使用時要小心。4）硅油 硅油在250℃時仍較穩(wěn)定，透明度好，安全，是目前實驗室里較為常用的油浴之 一，但其價格較貴。使用油浴時要竭力防止產(chǎn)生可能引起油浴燃燒的因素。攪拌器攪拌器也是有機化學實驗必不可少的儀器之一，它可使反應混合物混合得更加均勻，反應體系的溫度更加均勻，從而有利于化學反應的進行特別是非均相反應。人工攪拌一般借助于玻棒 就可以進行，磁力攪拌是利用磁力攪拌器，機械攪拌則是利用機械攪拌器。但缺點是對于一些粘稠液或是有大量固體參加或生成的反應，磁力攪拌器無法順利使用，這時就應選用機械攪拌器作為攪拌動力。磁子是在一小塊金屬用一層惰性材料（如聚四氟乙烯等）包裹著的，也可以自制：用一截10 鐵鉛絲放入細玻管或塑料管中，兩端封口。機械攪拌器機械攪拌器主要包括三部分：電動機、攪拌棒和攪拌密封裝置。攪拌棒與電動機相連，當接通電源后，電動機就帶動攪拌棒轉(zhuǎn)動而進行攪拌，攪拌密封裝置是攪拌棒與反應器連接的裝置，它可以使反應在密封體系中進行。根據(jù)反應器的大小、形狀、瓶口的大小及反應條件的要求，選擇較為合適的攪拌棒。在厚玻璃管內(nèi)盛水銀，管背后裝有移動標尺，移動標尺將零度調(diào)整在接盡活塞一邊玻璃管B中的水銀平面處，當減壓泵工作時，A管汞柱下降，B管汞柱上升，兩者之差，表明系統(tǒng)的壓力。封閉式水銀測壓計的優(yōu)點是輕巧方便，但如有殘留空氣或引入了水或雜質(zhì)時，則準確度受到影響。開口式水銀測壓計裝汞比較方便，比較準確，所用玻璃管的比度要超過760mm。真空泵根據(jù)使用的范圍和抽氣效能可將真空泵分為三類：(1)一般水泵，~ 100kPa(10~760mmHg)為“粗”真空。(3)擴散泵， Pa以下，(103 mmHg)為“高”真空。水泵所能抽到的最低壓力理論上相當于當時水溫下的水蒸氣壓力。用水泵抽氣時，應在水泵前裝上安全瓶，以防水壓下降，水流倒吸；停止抽氣前，應先放氣，然后關水泵。油泵的好壞決定于其機械結(jié)構(gòu)和油的質(zhì)量，使用油泵時必須把它保護好。因此使用油泵時必須注意下列幾點：在蒸餾系統(tǒng)和油泵之間，必須裝有吸收裝置。如能用水泵抽氣的，則盡量用水泵，如蒸餾物質(zhì)中含有揮發(fā)性物質(zhì)，可先用水泵減壓抽降，然后改用油泵。磨口玻璃涂上真空油脂。決定了兩種啟動真空設備的程序：第一種，真空下操作程序。注意：第一次啟動要先打開ESP—A總控電源，總控電源上面三個燈表示三相電，三燈全亮表示正常。正確的操作步驟是先打開水龍頭，然后打開機械泵(注：按下機械泵的啟動鍵)，同時打開ZDF—IV真空計電源，觀察真空計讀數(shù)到達30Pa左右時，再打開分子泵(注：先按下FDK—600K總電源，然后按下啟動鍵)，看到分子泵的工作頻率達到50Hz左右時方可打開閘板閥。然后打開水龍頭，閘板閥，機械泵，ZDF—IV真空計電源，觀察真空計讀數(shù)到達30Pa左右時，再打開分子泵(注：先按下FDK—600K總電源，然后按下啟動鍵)。在真空達到Pa時可以打開離子泵，此時先關閉分子泵處的閘板閥，但不要關閉分子泵，等到離子泵的電壓達到4000V時(離子泵穩(wěn)定工作后)再關掉5410~10??分子泵，機械泵。(注意：烘烤與離子泵不能同時打開，烘烤的目的是為了讓離子泵更好的工作，需要時可先烘烤，關閉烘烤后在打開離子泵開關。)壓縮氣體鋼瓶在有機化學實驗中，有時會用到氣體來作為反應物。所有這些氣體都需要裝在特制的容器中。將氣體以較高壓力貯存在鋼瓶中，既便于運輸又可以在一般實驗室里隨時用到非常純凈的氣體。有機化學實驗室里常用的壓縮氣體壓強一般接近200個大氣壓。除此之外，這些壓縮氣體鋼瓶應遠離火源和有腐蝕性的物質(zhì)，如酸、堿等。對于如此龐大的物體，如果不加以固定，一旦倒下來肯定會砸壞東西或砸傷人，且不說還會有高壓氣體本身帶來的危險。為了轉(zhuǎn)移方便，一般選用特制的推車。雖然，所有的氣體鋼瓶外面都會貼有標簽來說明瓶內(nèi)所裝氣體的種類及純度，但是這些標簽往往會被損壞或腐爛。氫氣瓶為綠色，氧氣瓶為天藍色，氮氣瓶為黑色。標準接口玻璃儀器是具有標準化磨口或磨塞的玻璃儀器。與不同類型規(guī)格的部件無法直接組裝時，可使用轉(zhuǎn)換接頭連接。標準接口玻璃儀器，均按國際通用的技術標準制造，當某個部件損壞時，可以選購。常用的有10，12，14，16，19，24，29，34，40等。使用標準接口玻璃儀器應注意以下幾點：（1）磨口塞應經(jīng)常保持清潔，使用前宜用軟布揩拭干凈，但不能附上棉絮。（3）裝配時，把磨口和磨塞輕輕地對旋連接，不宜用力過猛。（4）用后應立即拆卸洗凈。（5）裝拆時應注意相對的角度，不能在角度偏差時進行硬性裝拆，否則極易造成破損。玻璃儀器的干燥有機化學實驗室經(jīng)常需要使用干燥的玻璃儀器，故要養(yǎng)成在每次實驗后馬上把玻璃儀器洗凈和倒置使之晾干的習慣，以便下次實驗時使用。但必須注意，若玻璃儀器洗得不夠干凈時，水珠不易流下，干燥較為緩慢。放入烘箱中干燥的玻璃儀器，一般要求不帶水珠，器皿口側(cè)放。切不可把很熱的玻璃儀器取出，以免驟冷使之破裂，當烘箱已工作時，不能往上層放入濕的器皿，以免水滴下落，使熱的器皿驟冷使之破裂。首先將水盡量晾干后，加入少量丙酮或乙醇搖洗并傾出，先通入冷吹風12min，待大部分溶劑揮發(fā)后，再吹入熱風至完全干燥為止，最后吹入冷風使儀器逐漸冷卻旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。一個標準的分子生物學實驗室除了具有