【正文】 要問題；承擔(dān)藥事管理委員會(huì)的日常工作。六、積極開展臨床藥學(xué)工作。四、負(fù)責(zé)藥品、制劑的監(jiān)督管理和質(zhì)量檢驗(yàn)，確保臨床用藥安全有效。確保本院醫(yī)療、教學(xué)和科研工作的順利進(jìn)行。二、負(fù)責(zé)本院藥品的采購、供應(yīng)、管理工作。必須嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和勞動(dòng)紀(jì)律。負(fù)責(zé)本室藥品的搬運(yùn)、整理和清潔衛(wèi)生工作；協(xié)助有關(guān)部門完成藥品保障工作。負(fù)責(zé)工作室內(nèi)的衛(wèi)生、勤務(wù)工作。藥品分裝儲(chǔ)備柜，應(yīng)按藥理作用分類，定位放置，柜內(nèi)應(yīng)保持清潔整齊。對(duì)用量少而易變質(zhì)的藥品。凡經(jīng)分裝的藥品都要及時(shí)封口。順序?yàn)椋河?jì)劃一請(qǐng)領(lǐng)一分裝一核對(duì)一清場(chǎng)一完成記錄。分裝藥品時(shí)，同一品種不同規(guī)格、形狀、顏色、批號(hào)、效期的藥品不得混裝。必須先將待分裝藥品逐項(xiàng)登記在“藥品分裝登記本”上，其分裝人及核對(duì)人需同時(shí)簽字后方可分裝。在本室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下工作。如遇不能解決的問題，應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)請(qǐng)示匯報(bào)。認(rèn)真做好交接班工作。工作時(shí)著清潔工作衣，掛牌服務(wù)，下班前應(yīng)做好藥品補(bǔ)充和清潔衛(wèi)生工作。加強(qiáng)與各臨床科室的聯(lián)系。認(rèn)真執(zhí)行“四查十對(duì)”制度：即查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。無特殊原因不得自行換班和無故缺勤，違反者按有關(guān)規(guī)定處理。堅(jiān)守崗位不得擅離職守。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。負(fù)責(zé)本室的考勤、安全和衛(wèi)生工作。組織本室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和經(jīng)驗(yàn)交流，討論工作中的疑難問題，提出解決措施。發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。負(fù)責(zé)指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配工作，嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)用毒性藥品的使用管理規(guī)定．把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保藥品安全有效；負(fù)責(zé)處方統(tǒng)計(jì)和處方保管工作。在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本室業(yè)務(wù)和行政管理。第一篇：藥劑科各級(jí)人員職責(zé)藥劑科人員崗位職責(zé)(一)藥品調(diào)劑室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)本崗位工作應(yīng)由取得主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。熟悉國家有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務(wù)，并能解決藥品管理、調(diào)配等的技術(shù)問題。組織參加各種會(huì)議；傳達(dá)上級(jí)精神；認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章制度；向科主任匯報(bào)本室人員的思想及工作等情況。負(fù)責(zé)本室的藥品請(qǐng)領(lǐng)、供應(yīng)、保管、賬目統(tǒng)計(jì)工作。負(fù)責(zé)與臨床科室的業(yè)務(wù)聯(lián)系，開展臨床藥學(xué)工作，開展合理用藥研究，及時(shí)糾正不合理用藥現(xiàn)象；經(jīng)常了解臨床科室藥品使用保管情況，定期進(jìn)行檢查，提出改進(jìn)意見；經(jīng)常聽取臨床科室對(duì)藥品供應(yīng)的意見，密切醫(yī)、藥、護(hù)之間的聯(lián)系，做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。負(fù)責(zé)月工作量的統(tǒng)計(jì)及報(bào)表工作。(二)藥品調(diào)劑室配方人員崗位職責(zé)本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。嚴(yán)格執(zhí)行門診、急診、住院藥房的各項(xiàng)規(guī)章制度。必須離開時(shí)，應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并安排人員代班。認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。確認(rèn)無誤后方可調(diào)劑，以杜絕差錯(cuò)事故的發(fā)生。對(duì)新增藥品和緊缺藥品，應(yīng)主動(dòng)、及時(shí)地通知臨床科室并介紹新藥和代用品，為臨床提供用藥咨詢；做好醫(yī)師合理用藥的參謀，注意及時(shí)地糾正臨床用藥中的不合理現(xiàn)象；做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)察工作；做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。工作時(shí)間不會(huì)客、聊天和做私事。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品，要當(dāng)面點(diǎn)清，填寫好交班簿，否則接班同志可以拒絕接班。(三)藥品調(diào)劑室藥品分裝人員崗位職責(zé)本崗位工作應(yīng)由具有初中文化程度以上人員擔(dān)任。分裝藥品前，應(yīng)核對(duì)原包裝藥品名稱、規(guī)格、質(zhì)量和數(shù)量、批號(hào)及有效期；嚴(yán)格執(zhí)行記錄核對(duì)制度。記錄內(nèi)容為：分裝日期、藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠家、包裝規(guī)格、請(qǐng)領(lǐng)數(shù)量、分裝規(guī)格、分裝總量、分裝損耗、分裝人、核對(duì)人、負(fù)責(zé)人、備注等。不同藥品分裝應(yīng)做到清場(chǎng)，不得混放混分。工作時(shí)穿清潔工作衣帽，戴口罩；分裝藥品前，先洗手，分裝時(shí)嚴(yán)禁用手接觸藥品。易吸潮、風(fēng)化的藥品，分裝后應(yīng)加塑料袋密封，防止吸潮、風(fēng)化變質(zhì)。應(yīng)少分裝，勤分裝，以保證藥品質(zhì)量。對(duì)所分裝的藥品質(zhì)量有疑問時(shí)應(yīng)報(bào)告室負(fù)責(zé)人，經(jīng)核對(duì)無疑后，方可進(jìn)行分裝。(四)藥品調(diào)劑室工人崗位職責(zé)在門診、急診、住院藥房負(fù)責(zé)人和藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。愛護(hù)公共財(cái)物，妥善保管運(yùn)輸工具，不得私自外借，做到使用、裝卸不粗暴，不得損壞和遺失，經(jīng)常進(jìn)行維修保養(yǎng)。第二篇：藥劑科各級(jí)人員職責(zé)[模版]藥劑科各級(jí)人員職責(zé)醫(yī)院藥劑科工作任務(wù)一、醫(yī)院藥劑科在主管院長的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《中華人民共和國藥品管理法》及其《實(shí)施細(xì)則和國家有關(guān)藥政法規(guī)，監(jiān)督、檢查本院各科室合