prt與nsaid導(dǎo)致的消化道黏膜損傷-展示頁(yè)
2024-10-08 19:03本頁(yè)面
【正文】 在五肽胃泌素刺激下，因萘普生導(dǎo)致的胃黏液分泌的減少〔增加 22%〕Digestive Diseases and Sciences, 2024。 50(2):357–365 ?P = ,萘普生 /撫慰劑 vs 基線 . ??P = ,萘普生 /雷貝拉唑 vs萘普生 /撫慰劑 .在五肽胃泌素刺激下第十二 頁(yè) ，共三十三 頁(yè) 。11臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)q 雙盲，撫慰劑對(duì)照，交叉試驗(yàn) , q 健康志愿者， Hp陰性， n=21萘普生 500 mg BID +雷貝拉唑 20 mg QD治療前 治療后胃液收集和分析萘普生 500 mg BID +撫慰劑0 天 1周洗脫期 2周治療前 治療后0 天 1周萘普生 500 mg BID +雷貝拉唑 20 mg QD萘普生 500 mg BID +撫慰劑Digestive Diseases and Sciences, 2024, 50 (2): 357–365第十一 頁(yè) ，共三十三 頁(yè) 。16:18111817第九 頁(yè) ，共三十三 頁(yè) 。最高最高 pKa解離值的意義解離值的意義第八 頁(yè) ，共三十三 頁(yè) 。 272(36): 2243822446Aliment Pharmacol Ther 2024: 16 (suppl. 1) : 3133第七 頁(yè) ，共三十三 頁(yè) 。7波利特 174。3(4)3039高危因素 危險(xiǎn)增加 (倍數(shù) )年齡 65歲 高劑量 /多種 NSAID（ NSAID+Aspirin） 24同用抗凝藥（ warfarin等） 3同用激素 2潰瘍病史 /近期出現(xiàn)潰瘍并發(fā)癥 10第五 頁(yè) ，共三十三 頁(yè) 。120:594–606.J Pain and Sympt Manag, 2024, 25: S3240第四 頁(yè) ，共三十三 頁(yè) 。而 50%80%的u NSAIDs治療患者導(dǎo)致的消化道并發(fā)癥為非病癥性的u 接近一半長(zhǎng)期應(yīng)用 NSAIDs者經(jīng)內(nèi)鏡檢查有上消化道黏膜損傷u 15?20%的 NSAIDs應(yīng)用者內(nèi)鏡下可發(fā)現(xiàn)胃潰瘍， 58%的u 內(nèi)鏡下可發(fā)現(xiàn)十二指腸潰瘍Drugs,1997, 53(1)。33非甾體類(lèi)抗炎藥〔 NSAIDs〕q 全球應(yīng)用最廣泛的藥物q 抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱、抗血小板凝聚q 治療風(fēng)濕性疾病 RA， OAq 預(yù)防心腦血管疾病q ASC， PCI(經(jīng)皮冠狀 A介入術(shù) )， DES〔置入藥物洗脫支架〕q 預(yù)防結(jié)直腸息肉、結(jié)腸癌q 早老性癡呆？q 每天 3000萬(wàn)人服用 NSAIDs，全球使用者達(dá) 5億中華消化雜志 2024； 23〔 12〕 748750第三 頁(yè) ，共三十三 頁(yè) 。2關(guān)鍵信息波利特 174。1波利特波利特 174。持久放心抑制胃酸持久放心抑制胃酸NSAID導(dǎo)致的消化道黏膜損傷導(dǎo)致的消化道黏膜損傷第一 頁(yè) ，共三十三 頁(yè) 。的高 PKa值使其抑酸更強(qiáng)效，控酸更持久恢復(fù)因 NSAID導(dǎo)致的胃黏液和黏蛋白分泌的失衡 , 及胃十二指腸粘膜損傷與依賴(lài)細(xì)胞色素 P450酶代謝的藥物間相互作用少 第二 頁(yè) ，共三十三 頁(yè) 。4NSAIDs相關(guān)性胃病的發(fā)生率u 約 19%應(yīng)用 NSAIDs者會(huì)出現(xiàn)上腹部不適、隱痛、惡心、u 嘔吐、上腹飽脹、噯氣、食欲減退等病癥。619.Gastroenterology, 2024。5NSAIDs導(dǎo)致胃粘膜損傷：高危因素服用 NSAID者
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