【摘要】Transwell細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)計實驗一:探究共培養(yǎng)條件分泌組是否有變化即細(xì)胞A和細(xì)胞B在共培養(yǎng)條件下其各自分泌組是否受到影響(暫且不討論誰對誰的影響)。設(shè)計實驗:,上層培養(yǎng)細(xì)胞A(細(xì)胞數(shù)設(shè)置為1*10^5個)下層培養(yǎng)細(xì)胞B(細(xì)胞數(shù)設(shè)置為2*10^5個)共培養(yǎng)h小時,從培養(yǎng)液中提取分泌蛋白(記為蛋白ⅰ)。Transwell1(
2025-07-08 19:03
【摘要】工業(yè)化植物細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)主要有兩大類:懸浮細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)和固定化細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)植物細(xì)胞植物細(xì)胞制備?機(jī)械法?酶法?愈傷組織誘導(dǎo)法不斷繼代培養(yǎng)愈傷組織,通過流體剪切力和振動,使植物細(xì)胞從結(jié)構(gòu)非常松散的愈傷組織中釋放出來,得到懸浮的植物細(xì)胞植物細(xì)胞分離懸浮培養(yǎng)系建立
2024-09-26 21:40
【摘要】每個細(xì)胞細(xì)胞增殖一切生物機(jī)體建立的基礎(chǔ)通過:生長,分裂完成增殖細(xì)胞分裂是由原來的一個親代細(xì)胞,經(jīng)過分裂變?yōu)閮蓚€子代細(xì)胞,使細(xì)胞數(shù)量增加。細(xì)胞在分裂之前,必須有一個準(zhǔn)備階段,進(jìn)行各種必要物質(zhì)和結(jié)構(gòu)的準(zhǔn)備細(xì)胞周期(細(xì)胞增殖周期,細(xì)胞生活周期)子代細(xì)胞形成之后,又開始物質(zhì)準(zhǔn)備,
2025-05-11 02:20
【摘要】細(xì)胞培養(yǎng)基的分類培養(yǎng)細(xì)胞的完全培養(yǎng)基由基礎(chǔ)培養(yǎng)基(如MEM)和添加劑(如血清或無血清培養(yǎng)用的某些確定的激素及生長因子)組成,培養(yǎng)基的配方一直在改進(jìn),其中包括抗生素和抗有絲分裂劑等等。一、基礎(chǔ)培養(yǎng)基絕大多數(shù)培養(yǎng)基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎(chǔ)上,添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養(yǎng)物質(zhì)。最廣泛應(yīng)用的培養(yǎng)基是Eearle`sMEM的混合物,其中含有13種必須
2024-08-20 10:57
【摘要】細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):能長時間、直接觀察、研究活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動優(yōu)點(diǎn):可控制-選擇對象:均一性、重復(fù)性哪一種:類型:上皮?間質(zhì)?性質(zhì):正常?腫瘤?
2024-12-16 23:20
2024-09-26 21:39
【摘要】試驗準(zhǔn)備一:細(xì)胞培養(yǎng)實驗室的設(shè)備:1.儀器:(1)倒置相差顯微鏡(2)CO2培養(yǎng)箱(3)電熱干燥箱(4)水純化裝置(5)冰箱:普通冰箱(培養(yǎng)液,生理鹽水,Hank’s液,短期保存的組織標(biāo)本)和-20℃冰箱(保持生物活性及較長時間存放的制劑如酶,血清等)(6)液氮容器:儲存細(xì)胞(7)離心機(jī)(4000rpm,1000rpm即可及天平(8)高壓
2024-09-07 13:10
【摘要】·細(xì)胞培養(yǎng)箱的清潔和消毒?1.??培養(yǎng)箱消毒:先用純水擦洗,再用95的酒精擦洗,再照紫外就可以拉!注意周圍環(huán)境的清潔就不會那么容易污染的拉!2.??我的經(jīng)驗是在補(bǔ)充水時最好把水加熱一下,達(dá)到培養(yǎng)箱的溫度。3.??這么早就養(yǎng)細(xì)胞了,我們這里一般是用70%的乙醇擦洗,%的新潔爾滅擦洗
2024-08-20 10:48
【摘要】....1.為什么要熱滅活血清?加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件,刺激平滑肌收縮,細(xì)胞核血小板釋放組胺,激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。(在免疫學(xué)研究,培養(yǎng)ES細(xì)胞,昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時,推薦使用熱滅活血清。)2.谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)中起什么作用及使用方法?作用:幾乎所有的
2025-04-03 07:10
【摘要】動物細(xì)胞培養(yǎng)動物細(xì)胞融合生產(chǎn)單克隆抗體動物細(xì)胞核移植動物細(xì)胞工程常用技術(shù)其它動物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)學(xué)習(xí)目標(biāo)動物細(xì)胞培養(yǎng)定義、過程、條件、應(yīng)用動物體細(xì)胞核移植技術(shù)定義、過程、應(yīng)用、存在問題一、動物細(xì)胞培養(yǎng):細(xì)胞增殖動物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動物有
2024-08-20 04:10
【摘要】細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)趙培榮鄭州大學(xué)腫瘤中心一、體外培養(yǎng)的定義??在體外模擬一個體內(nèi)的微環(huán)境,使離?體的器官、組織、細(xì)胞在體外存活。可用?于藥物的篩選、細(xì)胞周期、細(xì)胞代謝、細(xì)?胞分化的研究。??體外培養(yǎng)包括:器官培養(yǎng)、組織培養(yǎng)、?
2024-08-19 09:33
【摘要】細(xì)胞培養(yǎng)之無菌操作目錄實驗器具和材料的準(zhǔn)備培養(yǎng)室的消毒洗手和著裝無菌操作污染及防治?無菌?定義:對一個環(huán)境所謂的無菌,是指在環(huán)境中一切有生命活動的微生物的營養(yǎng)細(xì)胞及其芽胞或孢子都不存在?無菌技術(shù)?定義:無菌技術(shù)是細(xì)胞工程的基本技術(shù)包括實驗器具和材料的準(zhǔn)備、培養(yǎng)室和超凈臺的消毒、洗手和著裝、無
2024-08-30 20:37
【摘要】....第一章細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理與技術(shù)現(xiàn)代生物技術(shù)一般認(rèn)為包括基因工程技術(shù)、細(xì)胞工程技術(shù)、酶工程技術(shù)和發(fā)酵工程技術(shù),而這些技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細(xì)胞培養(yǎng)有密切關(guān)系,特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展,細(xì)胞培養(yǎng)更具有特殊的作用和價值。比如基因工程藥物或疫苗在研究生產(chǎn)過程中很多是通過細(xì)胞培養(yǎng)來
2025-07-23 01:51
【摘要】以下培養(yǎng)針對于小鼠的R1胚胎干細(xì)胞系,其它胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)可以參考。不過人的胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)不可以采用下面的protocol,需要用專用的protocol和培養(yǎng)基。一般培養(yǎng)--維持ES細(xì)胞處于未分化狀態(tài)ES細(xì)胞培養(yǎng)用含有LIF(白血病抑制因子)和Feed細(xì)胞的培養(yǎng)基(高糖)來阻止細(xì)胞的分化。%明膠的平板作為粘附細(xì)胞的基質(zhì)。建議每2-3天從達(dá)到80%-90%融合的平板按1:8的比率傳代細(xì)胞一
2025-07-01 21:03
【摘要】生物學(xué)實驗教學(xué)中心WenzhouMedicalCollegeCentralLaboratoryofBiologyCO2培養(yǎng)箱使用李東CO2培養(yǎng)箱WenzhouMedicalCollege全世界的用戶對二氧化碳培養(yǎng)箱都有兩條最基本的要求,一是要求二氧化碳培養(yǎng)箱能夠?qū)囟?、二氧化碳濃度和濕度提供?/span>
2024-08-20 16:30