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大腸桿菌的培養(yǎng)-展示頁

2024-10-04 00:06本頁面
  

【正文】 ~。3 制備平板種子 (1) 在無菌條件下,取一支保存的大腸桿菌的斜面,用無菌生理鹽水將菌種沖洗下來,再用無菌生理鹽水將其梯度稀釋為1倍,10倍,100倍和1000倍,用移液槍分別吸取各梯度的溶液涂布平板(每個梯度涂布三個平板,每次吸取溶液100ul),然后在37℃培養(yǎng)箱中過夜。2 接種大腸桿菌斜面種子(1) 取實(shí)驗(yàn)室儲備的大腸桿菌BL21種子, 在酒精燈附近,用接種環(huán)在已制備好的斜面上接種上大腸桿菌。(7) 倒平板 ,取三個已消毒的培養(yǎng)皿,在無菌操作臺上用三角燒瓶中的培養(yǎng)基倒制三個平板培養(yǎng)基,冷卻。用記號筆注明培養(yǎng)基名稱、配制日期。其試管裝量不超過管高的1/5,三角燒瓶的量不超過1/2加塞 培養(yǎng)基分裝完畢后,在試管口和三角燒瓶口上塞上棉塞。反之用1mol/L HCl進(jìn)行調(diào)節(jié)。%瓊脂放入已溶的藥品中,再加熱熔化,最后補(bǔ)充所損失的水分。大腸桿菌種子液的制備牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的配方:液體培養(yǎng)基牛肉膏 蛋白胨 氯化鈉 水 1000mlpH %-%的瓊脂1 試管斜面與平板的制備(1) 稱量 按培養(yǎng)基配方比例依次準(zhǔn)確稱取蛋白胨、牛肉膏、氯化鈉、瓊脂、水放入燒杯中。(2) 熔化 在上述燒杯中先加入少于所需要量的水,用玻璃棒攪勻,然后,在石棉網(wǎng)上加熱使其溶解,藥品完全溶解后,補(bǔ)充水到所需的總
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