大腸桿菌的培養(yǎng)-展示頁
2024-10-04 00:06本頁面
【正文】 ～。3 制備平板種子 (1) 在無菌條件下，取一支保存的大腸桿菌的斜面，用無菌生理鹽水將菌種沖洗下來，再用無菌生理鹽水將其梯度稀釋為1倍，10倍，100倍和1000倍，用移液槍分別吸取各梯度的溶液涂布平板(每個(gè)梯度涂布三個(gè)平板，每次吸取溶液100ul)，然后在37℃培養(yǎng)箱中過夜。2 接種大腸桿菌斜面種子(1) 取實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)備的大腸桿菌BL21種子， 在酒精燈附近，用接種環(huán)在已制備好的斜面上接種上大腸桿菌。（7） 倒平板 ，取三個(gè)已消毒的培養(yǎng)皿，在無菌操作臺(tái)上用三角燒瓶中的培養(yǎng)基倒制三個(gè)平板培養(yǎng)基，冷卻。用記號(hào)筆注明培養(yǎng)基名稱、配制日期。其試管裝量不超過管高的1/5，三角燒瓶的量不超過1/2加塞 培養(yǎng)基分裝完畢后，在試管口和三角燒瓶口上塞上棉塞。反之用1mol/L HCl進(jìn)行調(diào)節(jié)。％瓊脂放入已溶的藥品中，再加熱熔化，最后補(bǔ)充所損失的水分。大腸桿菌種子液的制備牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的配方：液體培養(yǎng)基牛肉膏 蛋白胨 氯化鈉 水 1000mlpH ％－％的瓊脂1 試管斜面與平板的制備（1） 稱量 按培養(yǎng)基配方比例依次準(zhǔn)確稱取蛋白胨、牛肉膏、氯化鈉、瓊脂、水放入燒杯中。（2） 熔化 在上述燒杯中先加入少于所需要量的水，用玻璃棒攪勻，然后，在石棉網(wǎng)上加熱使其溶解，藥品完全溶解后，補(bǔ)充水到所需的總
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