處方點(diǎn)評及合理用藥監(jiān)管--木里-展示頁
2024-10-03 23:33本頁面
【正文】 點(diǎn)評 相關(guān)表格 E 總結(jié)并提出 下階段工作 計劃 A 不合理用藥 分析 C 向處方者 反饋意見 D 合理用藥 建議 第二十頁，共五十四頁。 ? 行政干預(yù) 包括將嚴(yán)重或重復(fù)出現(xiàn)或有代表性的不合理用藥在公示欄或院內(nèi)網(wǎng)進(jìn)行全院通報等等。 不合理用藥的干預(yù)方式 第十八頁，共五十四頁。 第十七頁，共五十四頁。 第十六頁，共五十四頁。 第十五頁，共五十四頁。 不標(biāo)準(zhǔn)處方 〔十二〕無特殊情況下，門診處方超過 7日用 量，急診處方超過 3日用量，慢性病、 老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長 處方用量未注明理由的； 〔十三〕開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用 毒性藥品、放射性藥品等特殊管理 藥品處方未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的； 第十四頁，共五十四頁。 不標(biāo)準(zhǔn)處方 〔九〕處方修改未簽名并注明修改日期，或 藥品超劑量使用未注明原因和再次簽 名的 。 不標(biāo)準(zhǔn)處方 〔一〕處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項， 書寫不標(biāo)準(zhǔn)或者字跡難以識別的； 〔二〕醫(yī)師簽名、簽章不標(biāo)準(zhǔn)或者與簽名、 簽章的留樣不一致的； 〔三〕藥師未對處方進(jìn)行適宜性審核的； 〔四〕新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡 的； 第十一頁，共五十四頁。 第九頁，共五十四頁。 處方點(diǎn)評的內(nèi)容 1 是否有用藥指征 2 藥物選用是否恰當(dāng) 3 用法用量是否正確 4 聯(lián)合用藥是否恰當(dāng) 5 是否重復(fù)用藥 6 出現(xiàn)不良反響而未及時處理 7 中西藥的聯(lián)用是否合理 8 是否經(jīng)濟(jì) 9 與用藥相關(guān)檢查是否完善 第八頁，共五十四頁。 處方點(diǎn)評的組織管理 藥物與治療學(xué)委員會 處方點(diǎn)評專家組 處方點(diǎn)評工作小組 第六頁，共五十四頁。 —— 提供專業(yè)技術(shù)咨詢 ? 處方點(diǎn)評工作小組 ： ? 具有較豐富的臨床用藥經(jīng)驗和合理用藥知識； ? 具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)任職資格； ? 二級及以上醫(yī)院處方點(diǎn)評工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。 ? 意義在于是為了保證病人利益，保障臨床醫(yī)療平安 . 第四頁，共五十四頁。 第三頁，共五十四頁。 處方點(diǎn)評背景及定義 ? 2024年 5月 1日新的 ?處方管理方法 ?實施，要求各級醫(yī)院實行處方點(diǎn)評制度。處方點(diǎn)評及合理用藥監(jiān)管 攀枝花市中心醫(yī)院藥學(xué)部 祝秀珍 第一頁，共五十四頁。 主 要 內(nèi) 容 一 處方點(diǎn)評的定義與意義 二 處方點(diǎn)評的實施 三 我院處方點(diǎn)評及合理用藥監(jiān)管情況 第二頁，共五十四頁。 ? 2024年衛(wèi)生部文件再次下發(fā) ?醫(yī)院處方點(diǎn)評管理標(biāo)準(zhǔn)〔試行〕 ?。 處方點(diǎn)評的定義與意義 ? 根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，對處方書寫的標(biāo)準(zhǔn)性及藥物臨床使用的適宜性〔用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等〕進(jìn)行評價，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題，制定并實施干預(yù)和改進(jìn)措施，促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過程。 處方點(diǎn)評工作成員 ? 處方點(diǎn)評專家組 ： 由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家組成。 第五頁，共五十四頁。 處方點(diǎn)評的實施 ? 具體抽樣方法和抽樣率 ? 門急診抽樣率： ≥ 總處方量 1‰ ；
電大資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1