【正文】 2對或多對；②等位基因數(shù)：基因的分離規(guī)律是1對，基因的自由組合規(guī)律是2對或多對；③等位基因與染色體的關(guān)系：基因的分離規(guī)律位于一對同源染色體上，基因的自由組合規(guī)律位于不同對的同源染色體上；④細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：基因的分離規(guī)律是在減I分裂后期同源染色體分離，基因的自由組合規(guī)律是在減I分裂后期同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合；⑤實質(zhì)：基因的分離規(guī)律是等位基因隨同源染色體的分開而分離，基因的自由組合規(guī)律是在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。3）在實驗中注意對不同世代的不同性狀進(jìn)行記載和分析，并運用了統(tǒng)計學(xué)的方法處理實驗結(jié)果。孟德爾獲得成功的原因：1)正確地選擇了實驗材料。對自由組合現(xiàn)象解釋的驗證：F1（YyRr）X隱性（yyrr）→（1YR、1Yr、1yR、1yr）Xyr→F2：1YyRr：1Yyrr：1yyRr：1yyrr。4）黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交試驗分析圖示解：F1：YyRr→黃圓（1YYRR、2YYRr、2YyRR、4YyRr）：3綠圓（1yyRR、2yyRr）：黃皺（1Yyrr、2Yyrr）：1綠皺（yyrr）。F1（YyRr）形成配子的種類和比例：等位基因分離，非等位基因之間自由組合。3）黃和綠由等位基因Y和y控制，圓和皺由另一對同源染色體上的等位基因R和r控制。②解釋：1）每一對性狀的遺傳都符合分離規(guī)律。具有某些標(biāo)記基因,它存在于許多細(xì)菌以及酵母菌等生物中,：①提取目的基因②目的基因與運載體結(jié)合③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞④,受體細(xì)胞必須表現(xiàn)出特定的性狀,目前常用的運載體有：質(zhì)粒、噬菌體、動植物病毒等,目前常用的受體細(xì)胞有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針,利用DNA分子雜交原理,鑒定被檢測標(biāo)本的遺傳信息,、生物的進(jìn)化(1)自然選擇學(xué)說內(nèi)容是：過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存.(2)物種：指分布在一定的自然區(qū)域,具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能,而且在自然狀態(tài)下能夠相互交配和繁殖,：：一個種群的全部個體所含有的全部基因.(3)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點：種群是生物進(jìn)化的基本單位,、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種的形成.(4)突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件(生殖隔離的形成標(biāo)志著新物種的形成).現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基礎(chǔ)：：,其基本觀點是：種群是生物進(jìn)化的基本單位,、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,使種群的基因頻率在自然選擇中向不同方向發(fā)展,：生物進(jìn)化是指同種生物的發(fā)展變化,時間可長可短,性狀變化程度不一,任何基因頻率的改變,不論其變化大小如何,都屬進(jìn)化的范圍,物種的形成必須是當(dāng)基因頻率的改變在突破種的界限形成生殖隔離時,細(xì)胞沒有表現(xiàn)出全能性,而是分化為不同的組織器官,這是基因在特定的時間和空間條件下選擇性表達(dá)的結(jié)果.第二篇：高中生物必修二知識點總結(jié)高中生物必修二知識點總結(jié)必修二知識梳理基因的自由組合規(guī)律：在F1產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合，這一規(guī)律就叫～。胰島素基因?qū)氪竽c桿菌后能合成出胰島素等.(4)基因工程的成果和發(fā)展前景 、食品工業(yè)記憶點：：能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定地保存。：受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞。、細(xì)胞質(zhì)遺傳①細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點：母系遺傳(原因：受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自母細(xì)胞)。唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于對基因遺傳病。白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞是單基因的常染色體隱性遺傳病。由未受精的生殖細(xì)胞(精子或卵細(xì)胞)發(fā)育成的個體均為單倍體(可能有1個或多個染色體組).⑤人工誘導(dǎo)多倍體的方法：：當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時,能夠抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體形成,導(dǎo)致染色體不分離,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍.⑥多倍體植株特征：莖桿粗壯,葉片、果實和種子都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加.⑦單倍體植株特征：：：明顯縮短育種年限(只需二年).記憶點：,它們在形態(tài)和功能上各不相同,但是攜帶者控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息,包括基因突變、,又是隨機發(fā)生的,且突變率低,大多對生物體有害,并沒產(chǎn)生新基因,而染色體變異就是染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生改變,個別數(shù)目及整倍改變,其中整倍改變在實際生活中具有重要意義,從而引伸出一系列概念和類型,如：染色體組、二倍體、多倍體、人類遺傳病與優(yōu)生(1)優(yōu)生的措施：禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢、提倡適齡生育、產(chǎn)前診斷.(2)禁止近親結(jié)婚的原因：近親結(jié)婚的夫婦從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會大大增加,：、并指、軟骨發(fā)育不全是單基因的常染色體顯性遺傳病。通過堿基互補配對,嘌呤堿基之和=, ,基因在染色體上呈直線排列,(堿基順序)不同,因此,不同的基因含有不同的遺傳信息.(即：基因的脫氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息). 分子的脫氧核苷酸的排列順序決定了信使RNA中核糖核苷酸的排列順序,信使RNA中核糖核苷酸的排列順序又決定了氨基酸的排列順序,氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的特異性,：基因的堿基數(shù)：mRNA上的堿基數(shù)：氨基酸數(shù)=6：3：,：配對時,在 。只有少數(shù)病毒(如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等)沒有DNA,只有RNA,RNA才是遺傳物質(zhì).②證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗設(shè)計思想：設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開,單獨地、直接地去觀察DNA的作用.(2)DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制①DNA分子的結(jié)構(gòu)：脫氧核苷酸(由磷酸、脫氧核糖和堿基組成).：由脫氧核苷酸按一定的順序聚合而成 ：：：多樣性、特異性和穩(wěn)定性.②DNA的復(fù)制：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期：邊解旋邊復(fù)制。女性患者的父親和兒子一定是患者,反之,男性患者一定是其母親傳給致病基因.(2)伴X染色體顯性遺傳的特點：女性患者多于男性患者,大多具有世代連續(xù)性即代代都有患者,男性患者的母親和女兒一定是患者.(3)伴Y染色體遺傳的特點：患者全部為男性。男性患病,其母、女至少為攜帶者(3)X染色體上隱性遺傳(如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫)①女性患者多于男性患者.②具有世代連續(xù)現(xiàn)象.③男性患者,其母親和女兒一定是患者.(4)Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續(xù)性,也稱限雄遺傳.(5)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,：：：一種是XY型,：(1)伴X染色體隱性遺傳的特點：男性患者多于女性患者。減數(shù)第二次分裂前期染色體散亂地分布于細(xì)胞中,中期染色體的著絲點排列在赤道板上,：(以二倍體生物為例)??減數(shù)第二次分裂、形成四分體、排列于赤道板或相互分離??減數(shù)第一次分裂??有絲分裂記憶點：,說明染色體具一定的獨立性。,：。中期清晰、排列。重組類型比例各占3/13/16②基因的自由組合定律的實質(zhì)：,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合.③運用基因的自由組合定律的原理培育新品種的方法：優(yōu)良性狀分別在不同的品種中,先進(jìn)行雜交,從中選擇出符合需要的,：：具有一對相對性狀的兩個生物純本雜交時,子一代只表現(xiàn)出顯性性狀。雙雜合子占4/16。雙隱性個體比例占1/16。第一篇：高中生物必修二知識點總結(jié)高中生物必修二知識點總結(jié)一、遺傳的基本規(guī)律(1)基因的分離定律①豌豆做材料的優(yōu)點：(1)豌豆能夠嚴(yán)格進(jìn)行自花授粉,而且是閉花授粉,自然條件下能保持純種.(2)品種之間具有易區(qū)分的性狀.②人工雜交試驗過程：去雄(留下雌蕊)→套袋(防干擾)→人工傳粉③一對相對性狀的遺傳現(xiàn)象：具有一對相對性狀的純合親本雜交,后代表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型,F1代自交,F2代中出現(xiàn)性狀分離,分離比為3：1.④基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性,生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂時,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代.(2)基因的自由組合定律①兩對等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳現(xiàn)象：具有兩對相對性狀的純合子親本雜交后,產(chǎn)生的F1自交,后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例為9：3：3：,分別在子二代占1/16,共占4/16。雙顯性個體比例占9/16。單雜合子占2/164=8/16。親本類型比例各占9/11/16。子二代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象,并且顯性性狀與隱性性狀的數(shù)量比接近于3：：在雜合子的細(xì)胞中,位于一對同源染色體,具有一定的獨立性,生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨著的分開而分離,分別進(jìn)入到兩個配子中,=基因型+：,同源染色體上的等位基因彼此分離,、細(xì)胞增殖(1)細(xì)胞周期：指連續(xù)分裂的細(xì)胞,從一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成時為止.(2)有絲分裂：分裂間期的最大特點：完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成分裂期染色體的主要變化為：前期出現(xiàn)。后期分裂。.(3)減數(shù)分裂：對象：有性生殖的生物時期：原始生殖細(xì)胞形成成熟的生殖細(xì)胞特點：染色體只復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次結(jié)果：：減數(shù)第一次分裂間期染色體復(fù)制,前期同源染色體聯(lián)會形成四分體(非姐妹染色體單體之間常出現(xiàn)交叉互換),中期同源染色體排列在赤道板上,后期同源染色體分離同時非同源染色體自由組合。同源的兩個染色體移向哪一極是隨機的,則不同對的染色體(非同源染色體),形成四個精細(xì)胞,減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的三、性別決定與伴性遺傳(1)XY 型的性別決定方式：雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體(XX),雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體(XY).減數(shù)分裂形成精子時,X精子和Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機會均等,所以后代中出生雄性和雌性的機會均等,比例為1：1.(2)伴X隱性遺傳的特點(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)①男性患者多于女性患者②屬于交叉遺傳(隔代遺傳)即外公→女兒→外孫③女性患者,其父親和兒子都是患者。具有隔代遺傳現(xiàn)象(由于致病基因在X染色體上,一般是男性通過女兒傳給外孫)。致病基因父傳子,子傳孫(限雄遺傳).四、基因的本質(zhì)(1)DNA是主要的遺傳物質(zhì)①生物的遺傳物質(zhì)：(細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒),DNA就是遺傳物質(zhì)。：模板(DNA分子的兩條鏈)、原料(四種游離的脫氧核苷酸)、酶(解旋酶,DNA聚合酶,DNA連接酶等),能量(ATP)：：通過復(fù)制將遺傳信息傳遞給后代,保持了遺傳信息的連續(xù)性.(3)基因的結(jié)構(gòu)及表達(dá)①基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段,基因在染色體上呈線性排列.②基因控制蛋白質(zhì)合成的過程：轉(zhuǎn)錄：：在核糖體中以信使RNA為模板,以轉(zhuǎn)運RNA為運載工具合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)分子記憶點：,而噬菌體的各種性狀也是通過DNA傳遞給后代的,這兩個實驗證明了DNA ,構(gòu)成了DNA分子的多樣性,而堿基對的特定的排列順序,。基因控制性狀的另一種情況,、生物的變異(1)基因突變①基因突變的概念：由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變.②基因突變的特點： ③基因突變的意義：生物變異的根本來源,為生物進(jìn)化提供了最初的原材料.④基因突變的類型：自然突變、誘發(fā)突變⑤人工誘變在育種中的應(yīng)用：通過人工誘變可以提高變異的頻率,可以大幅度地改良生物的性狀.(2)染色體變異①染色體結(jié)構(gòu)的變異：缺失、增添、倒位、：貓叫綜合征.②染色體數(shù)目的變異：包括細(xì)胞內(nèi)的個別染色體增加或減少和以染色體組的形式成倍地增加減少.③染色體組特點：a、一個染色體組中不含同源染色體 b、一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同 c、一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因④二倍體或多倍體：由受精卵發(fā)育成的個體,體細(xì)胞中含幾個染色體組就是幾倍體?？咕S生素D佝僂病是單基因的X染色體顯性遺傳病。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病是單基因的X染色體隱性遺傳病。另外染色體遺傳病中常染色體病有21三體綜合癥、貓叫綜合癥等。后代沒有一定的分離比(原因：生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂時,細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機地、不均等地分配到子細(xì)胞中去).②細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)：在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)存在著DNA分子,這些DNA分子主要位于線粒體和葉綠體中,：,而精子中只含有極少量的細(xì)胞質(zhì),這就是說受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞,這樣,受細(xì)胞質(zhì)內(nèi)遺傳物質(zhì)控制的性狀實際上是由卵細(xì)胞傳給子代,：母系遺傳。減數(shù)分裂時,細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機地、：葉綠體、,盡管在細(xì)胞質(zhì)中找不到染色體一樣的結(jié)構(gòu),但質(zhì)基因和核基因一樣,可以自我復(fù)制,可以通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制蛋白質(zhì)的合成,也就是說,都具有穩(wěn)定性、連續(xù)性、,、基因工程簡介(1)基因工程的概念標(biāo)準(zhǔn)概念：在生物體外,通過對DNA分子進(jìn)行人工“剪切”和“拼接”,對生物的基因進(jìn)行改造和重新組合,然后導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行無性繁殖,使重組細(xì)胞在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá),：按照人們的意愿,把一種生物的個別基因復(fù)制出來,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細(xì)胞里,定向地改造生物的遺傳性狀.(2)基因操作的工具——限制性內(nèi)切酶(簡稱限制酶).①分布：主要在微生物中.②作用特點：特異性,即識別特定核苷酸序列,切割特定切點.③結(jié)果：產(chǎn)生黏性未端(堿基互補配對).——DNA連接酶.①連接的部位：磷酸二酯鍵,不是氫鍵.②結(jié)果：——運載體①作用：將外源基因送入受體細(xì)胞.②具備的條件：a、有某些標(biāo)記基因.③種類：質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒.④質(zhì)粒的特點：質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體.(3)基因操作的基本步驟目的基因概念：人們所需要的特定基因,如人的胰島素基因、抗蟲基因、抗病基因、：用同一種限制酶分別切割目的基因和質(zhì)粒DNA(運載體),使其產(chǎn)生相同的黏性末端,將切割下的目的基因與切割后的質(zhì)?；旌?并加入適量的DNA連接酶,使之形成重組DNA分子(重組質(zhì)粒)常用的受體細(xì)胞：大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母