年產(chǎn)2000噸苯嗪草酮生產(chǎn)項(xiàng)目可研報(bào)告-展示頁(yè)
2025-07-13 12:56本頁(yè)面
【正文】 資金估算及資金籌措 ……………………………………………… 21 十三、附表 一 —— 附表七 ……………………………………………………… 23 3 一、項(xiàng)目的國(guó)內(nèi)水平、現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì) 苯嗪草酮 是一種 新型 的低毒農(nóng)藥。 苯嗪草酮 生產(chǎn)工藝較為復(fù)雜，中控要求嚴(yán)格，技術(shù)含量高，目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)廠家 對(duì)其 進(jìn)行 農(nóng)藥登記 。隨著我國(guó) 低毒農(nóng)藥 的推廣 以及淘汰高毒農(nóng)藥的步伐加快，預(yù)計(jì)在未來(lái)幾年內(nèi)我國(guó)對(duì) 苯嗪草酮 的市場(chǎng)需求量將達(dá)到20xx— 4000 噸左右。由于 苯嗪草酮 生產(chǎn)技術(shù)難度較大，工藝控制精確度高。 三、項(xiàng)目立項(xiàng)的必要性闡述 市場(chǎng)需求及應(yīng)用前景 隨著我國(guó) 低毒農(nóng)藥 技術(shù)水平的迅速發(fā)展及國(guó)家農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)政策的結(jié)構(gòu)性調(diào)整，高毒高危害性農(nóng)藥逐步淡出市場(chǎng)，農(nóng)藥的低毒化、低危害化 、低殘留性 將是我國(guó)醫(yī) 藥農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的必然方向， 可見(jiàn) 苯嗪草酮 未來(lái)的 市場(chǎng)需求和應(yīng)用前景將十分的廣闊。 由于近年來(lái)人們健康觀念和環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)，高毒高危害性產(chǎn)品的應(yīng)用范圍愈來(lái)愈窄，人們對(duì)渴望應(yīng)用更多更好的環(huán)境友好性產(chǎn)品。 項(xiàng)目推廣應(yīng)用的領(lǐng)域 苯 嗪草酮 主要應(yīng)用于農(nóng)藥工業(yè)。 項(xiàng)目達(dá)到的技術(shù)水平 南通德和?；び邢薰镜?苯嗪草酮 生產(chǎn)技術(shù)成熟完善，中間控制手段先進(jìn)，產(chǎn)品質(zhì) 4 量標(biāo)準(zhǔn)高。 四、項(xiàng)目的實(shí)施方案 技術(shù)特點(diǎn)、關(guān)鍵技術(shù)和關(guān)鍵工藝 該項(xiàng)目的技術(shù)特點(diǎn)是生產(chǎn)工藝技術(shù)含量高，工藝流程適中，工藝參數(shù)控制精度高，生產(chǎn)使有的溶劑均為有機(jī)溶劑，主要是無(wú)水甲醇。整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程只有少量洗滌污水產(chǎn)生。對(duì)于酯化反應(yīng)中苯甲酰氰的水解采取惰性氣體保護(hù)措施，以提高安全性和中間產(chǎn)品的收率。中間體苯甲酰甲酸甲酯市售價(jià)格很高，此步反應(yīng)的好壞直接關(guān)系到整個(gè)產(chǎn)品的成本，成啶反應(yīng)的好壞則直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量。蒸氣壓 104mPa(20℃ )、 2103mPa(℃ )。溶解度（ 20℃， g/L)：水 、異丙醇 、甲醇 2乙醇 、二氯甲烷 3050、環(huán)己酮 1050、甲苯 。 DT50(22℃ ):＞ 410d（ PH4）、＞ 740h（ PH7）、 230h（ PH9）。大鼠急性經(jīng)皮 LD50＞4000mg/kg，對(duì)兔皮膚及眼睛無(wú)刺激性，大鼠急性吸入 LC50（ 4h）＞ 。虹鱒魚(yú) LC50（ 96h） 326mg/L。 HPLC 法分析。雜草葉片可以吸收 苯嗪草酮 ，但主要是通過(guò)根部吸收，再輸送到葉子內(nèi)，藥劑通過(guò)抑制光合作用中的希爾反應(yīng)而起到殺草的作用。其在土壤中半衰期很據(jù)土壤類型不同而有所差異，范圍為一周到三個(gè)月。 ○1 應(yīng)用技術(shù) 作播前或播后苗前處理時(shí)，若春季干旱、低溫、多風(fēng)，土壤風(fēng)蝕嚴(yán)重，整地質(zhì)量不佳而又無(wú)灌溉條件時(shí)，都會(huì)影響除草效果。 ○1 使用方法 播種前進(jìn)行噴霧潤(rùn)土處理。如果因天氣和土壤條件不好時(shí)，可在播種后出苗之前進(jìn)行土壤處理。甜菜地除草，每畝用 70%可濕性粉劑 330g（含有效成分 230g/畝）兌水 2550kg 噴霧可防除龍葵、桑麻、小野芝麻、早熟禾等雜草。 6 產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模 及指標(biāo) ○ 1 、 生產(chǎn)規(guī)模 ： 本項(xiàng)目生產(chǎn)規(guī)模為原藥 20xx 噸 /年。 五 、項(xiàng)目 工藝技術(shù) 方案 產(chǎn)品的主要化學(xué) 反應(yīng) 方程式 ○ 1 、酰肼化反應(yīng) C H 3 C O O C 2 H 5 + N H 2 N H 2 . H 2 O C H 3 C O N H N H 2 + C 2 H 5 O H + H 2 O二 甲 苯 ○ 2 、 氰化反應(yīng) COC l COC N+ N a C N + N a C l乙 腈 ○ 3 、水解酯化反應(yīng) COC N+ C H 3 O H+ H 2 OCOCOO C H 3H 2 S O 4H 2 O 、苯 甲 酸 甲 酯 ○ 4 、成啶反應(yīng) COCOO C H 3+ C H 3 C O N H N H 2 C C O O C H 3N N H C O C H 3+ H 2 OC H 3 O H C C O O C H 3N N H C O C H 3 + N H2 N H 2 . H 2 O C C O N H N H 2N N H C O C H 3 + C H3 O HC H 3 O H ○ 5 、 合成反應(yīng) 7 N N HCON H N H 2OC H 3 N NONN H 2C H 3 + H 2 O 工藝流程簡(jiǎn)述 ○ 1 、 苯甲酰氰的制備 經(jīng)過(guò)脫水后的二甲苯在少量真空下，投入已計(jì)量好的氰化鈉及氰化亞銅，在投料過(guò)程中應(yīng)時(shí)常點(diǎn)開(kāi)攪拌。升溫滴加苯甲酰氯。 ○ 2 、 苯甲酰甲酸甲酯的制備 將計(jì)量好的水先放反應(yīng)釜內(nèi)，攪拌下加入已計(jì)量好的濃硫酸，并降溫到。緩慢滴加混合液，滴加完畢，即取樣化驗(yàn)合格后保溫 3 小時(shí)，慢慢滴加甲醇，并回流保溫，等待酰化反應(yīng)完成后蒸 去甲醇。再將酰酯貯罐原母液打到水洗釜中加水，緩慢加入純堿（碳酸鈉）若干公斤，進(jìn)行洗滌，并將油層打到水洗釜，加入甲苯，開(kāi)動(dòng)攪拌，將下層水層放入廢水貯罐中，甲苯放入甲苯貯罐，再將水層打到水洗釜，加甲苯，攪拌下層水層送廢水處理系統(tǒng)。 ○ 3 、 肼啶 的 制備 將乙酸乙酯放到反應(yīng) 釜中，控制溫度將水合肼緩慢加入到乙酸乙酯中進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)合格后，蒸出乙醇和水。 ○ 4 、 苯嗪草酮 的制備 將所需甲醇放入高壓釜中，將濕肼啶和無(wú)水醋酸鈉投入釜中，用氮?dú)庵脫Q釜內(nèi)空氣，加熱升溫保溫，并蒸出部分甲醇。 產(chǎn)品的工藝流程 該項(xiàng)目以苯甲酰氯、乙酸乙酯、水合肼和氰化鈉為起始原料，經(jīng)過(guò)酰肼化、氰化、水解酯化、成啶、 合成 等六步主要反應(yīng)得到產(chǎn)品，總收率 52%，產(chǎn)品含量 98%，其工藝流程示意圖如下： 9 氰 化 過(guò) 濾 精 餾 水解 、 酯化 烘 干 成 啶 精 餾 酰 肼 化 合 成 過(guò) 濾 過(guò) 濾 溶劑乙腈 氰化鈉 苯甲酰氯 乙 腈 氯化鈉 苯甲酰氰 水 硫 酸 精苯甲酰甲酸甲酯 硫酸氫銨 苯甲酸甲酯 溶劑甲醇 水合肼 粗苯甲酰甲酸甲酯 甲 醇 甲 醇 無(wú)水醋酸鈉 甲 醇 成 品 甲 醇 精 餾 溶劑二甲苯 水合肼 乙酸乙酯 溶劑苯甲酸甲酯 粗產(chǎn)品 精產(chǎn)品 濕產(chǎn)品 二甲苯 三水醋酸鈉 乙酰肼 回收套用 回收套用 回收套用 回收套用 回收套用 烘干套用 洗滌廢水 廢 水 站 達(dá)標(biāo)排放 10 主要原料消耗一覽表 表 1 苯嗪草酮項(xiàng)目原料消耗表 原料 名稱 含量及 規(guī)格 （ %） 產(chǎn)品單耗（噸 /噸 ） 年消耗量（噸） 氰化鈉 99 826 苯甲酰氯 98 2400 氰化亞銅 99 50 乙腈 99 150 二甲苯 99 370 硫酸 93 3400 甲醇 99 1260 水合肼 80 1840 乙酸乙酯 99 1380 醋酸鈉 99 120 三乙胺 99 60 溴化鈉 99 10 苯甲酸甲酯 99 40 六、主要原料物化性質(zhì) 氰化鈉 分子式： NaCN 分子量： 物化性質(zhì)： 俗名山奈。在空氣 中潮解。有劇毒，熔點(diǎn) ℃。溶于水，其水溶液發(fā)生水解而呈堿性反應(yīng)。
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