感染性材料的管理制度-展示頁
2024-09-30 21:02本頁面
【正文】 過程中發(fā)生菌、毒種變異或死亡，應(yīng)及時(shí)上報(bào)科室負(fù)責(zé)人。 第二篇：感染性材料管理制度感染性材料管理制度 為有效防止生物實(shí)驗(yàn)室感染性材料在收集、運(yùn)輸?shù)冗^程中發(fā)生泄露或擴(kuò)散，引起相關(guān)人員的感染或環(huán)境的污染，特制訂管理制度如下： 菌、毒種等感染性材料應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理，具有嚴(yán)格的隔離、實(shí)驗(yàn)條件，所保存的菌、毒種應(yīng)按國家規(guī)定范圍實(shí)施，任何單位及個(gè)人不得擅自保留菌、毒種。 、全自動生化儀的廢液直接進(jìn)入醫(yī)院污水處理系統(tǒng)。 ：500mg/片，檢驗(yàn)科常用消毒濃度為500、2500、3000mg/l，應(yīng)用 6片配制1l，對處理上述生物危害（感染）的標(biāo)本的桌地面及物品的消毒液為500mg/l，處理廢液為2500mg/l，如處理高危病菌、hiv標(biāo)本則用3000mg/l，并用檢測試紙定期檢測。⑴實(shí)驗(yàn)室廢棄的化學(xué)試劑；⑵廢棄的過氧乙酸和戊二醛等化學(xué)消毒劑；⑶廢棄的汞血壓計(jì)和汞溫度計(jì)。⑴廢棄的一般性藥品；⑵廢棄的細(xì)胞毒性藥品和遺傳毒性藥品；⑶廢棄的疫苗和血液制品等。⑴醫(yī)用針頭和縫合針；⑵各類醫(yī)用銳器；⑶載玻片、玻璃試管和玻璃瓶等。⑴廢棄的人體組織和器官；⑵醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物的組織和尸體；⑶病理切片廢棄的人體組織和病理切片。⑴被病人血液、體液或排泄物污染的物品如棉球、棉簽、紗布、一次性醫(yī)療用品與器械及廢棄的被服等；⑵隔離傳染病人或疑似傳染病人產(chǎn)生的生活垃圾；⑶病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種和毒種保存液；⑷各種廢棄的醫(yī)學(xué)標(biāo)本；⑸廢棄的血液和血清；⑹使用后的一次性醫(yī)療用品與器械。包括感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物五類，用黃色垃圾袋裝。一次性生活及辦公用品，未被病人體液、試劑以及藥物等污染的其他物品，用黑色垃圾袋裝。 （毒）種中的冰箱運(yùn)行情況應(yīng)定時(shí)進(jìn)行觀察記錄，并定期進(jìn)行設(shè)備維護(hù)， 《標(biāo)本的銷毀管理程序》和《醫(yī)療廢物管理標(biāo)準(zhǔn)程序》進(jìn)行銷毀。 （毒）株的保藏 （毒）種的保存應(yīng)符合安全可靠的要求，并確保電源的正常供電。 ，本科室以外的人員未經(jīng)同意不能接觸。 ，容器中的標(biāo)本是否有泄漏現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)容器破損及標(biāo)本泄漏應(yīng)采取適當(dāng)?shù)南敬胧?，同時(shí)匯報(bào)專業(yè)組長，認(rèn)真做好記錄，如有必要須及時(shí)與病區(qū)護(hù)士長取得聯(lián)系。 ，必須置于有蓋容器中，其蓋必須完好無缺。 。 ，不得使用普通試管采集。 。 。感染性材料的管理制度 。加強(qiáng)安全意識，防止病原微生物外泄及感染性標(biāo)本的污染。適用于本科菌、毒株及其它樣本與培養(yǎng)物的管理。在科室生物安全管理小組指導(dǎo)和監(jiān)督下由全科工作人員執(zhí)行。真空采血管必須有“三證”。 《標(biāo)本采集管理程序》 ，由護(hù)理部組織實(shí)施。 、毒株的運(yùn)送分別由免疫室與細(xì)菌室分別制訂相應(yīng)的操作程序。 《標(biāo)本簽收和管理程序》。 ，在冰箱內(nèi)或其它容器內(nèi)正立置放，不得倒置或橫置。 （毒）種必須由專人負(fù)責(zé)管理，取、存毒種應(yīng)有2人或以上人員同時(shí)在場進(jìn)行。 、醫(yī)院垃圾分類： 。 。 其中： 。 。 。 。 。 ，由保潔公司派專人收集并登記，專人按照規(guī)定時(shí)間和路線運(yùn)送至醫(yī)療廢物貯存處理站處置。 、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險(xiǎn)廢物在科內(nèi)進(jìn)行化學(xué)消毒或壓力蒸汽滅菌，然后按感染性廢物收集處理。血球儀排出的廢液經(jīng)消毒、無害化處理后方可排入污水處理系統(tǒng)。 認(rèn)真做好登記，統(tǒng)一編號，按
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