【正文】 中華人民共和國藥品管理法》，嚴(yán)格遵守國家有關(guān)采購政策法規(guī)。 分裝藥品使用的鑰匙，研缽定期進(jìn)行消毒。 （七）劑量器具管理 調(diào)配中草藥使用的戥子應(yīng)定期進(jìn)行校驗(yàn)。 嚴(yán)格處方查對制度，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無誤，錯(cuò)發(fā)或多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。 對于貴重藥品集中存放區(qū)域，每天進(jìn)行交接，發(fā)現(xiàn)賬物不符及時(shí)查找原因。 設(shè)有防鼠、防蟲、防潮、防曬、防污染等設(shè)施器具，使藥品質(zhì)量得到有效保證。 藥品調(diào)配用具保持干凈無污染，不得亂扔亂放。 每天對藥房進(jìn)行一次清掃，保持調(diào)劑柜及藥品拆零臺干凈衛(wèi)生。 對于退回藥品屬于質(zhì)量問題的應(yīng)通知庫房聯(lián)系更換或者報(bào)損，并查明原因進(jìn)行登記，及時(shí)上報(bào)科主任，不得使用。 院內(nèi)自制制劑、拆零藥品、已損壞內(nèi)外包裝的藥品不予退回。 （四）退回藥品管理 發(fā)至護(hù)士或患者手中的藥品，若因特殊情況需要退回，對退回藥品應(yīng)問明原因，仔細(xì)檢查外包裝、內(nèi)包裝，并核對生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠家與藥房藥品是否一致。 護(hù)士在配液過程中，應(yīng)予仔細(xì)檢查，若發(fā)現(xiàn)有變色、沉淀、異物、瓶口松動(dòng)、瓶身裂紋等現(xiàn)象時(shí)應(yīng)聯(lián)系藥房，藥房予以更換。 （三）不合格藥品的管理制度 驗(yàn)收藥品是，發(fā)現(xiàn)包裝破損、滲漏、瓶口松動(dòng)、霉變、異物等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)聯(lián)系庫房，予以更換。 針對有效期在3個(gè)月內(nèi)的藥品，通知庫房聯(lián)系供貨單位，協(xié)商予以退貨或換貨。 零發(fā)藥品做到“先進(jìn)先出、易變先出”。 有效期低于半年的藥品不得入藥房。 每日上午和下午對室內(nèi)溫濕度、冰箱溫度進(jìn)行檢查調(diào)控，并同時(shí)登記。 貴州藍(lán)雁實(shí)業(yè)投資有限公司XX縣區(qū)百納鄉(xiāng)大元煤礦 第三篇：藥品質(zhì)量管理制度藥品質(zhì)量管理制度 （一）藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、陳列儲存、養(yǎng)護(hù)制度 庫房發(fā)至藥房的藥品，領(lǐng)藥人員應(yīng)核對藥名，清點(diǎn)數(shù)量，查對有效期，進(jìn)行外觀驗(yàn)收。施工隊(duì)如有不服，可現(xiàn)場向礦調(diào)度室提出仲裁申請，由礦長或安全副礦長指派人員到現(xiàn)場復(fù)核，如檢查結(jié)果無誤，處罰申請人300－1000元；如檢查結(jié)果有誤，處罰檢查人員200元/人。對電纜設(shè)備、五小件完好、軌道質(zhì)量等進(jìn)行跟蹤檢查；對各類單項(xiàng)工程檢查跟蹤，不合格的工程不得結(jié)算工資及其它費(fèi)用。 三、通風(fēng)設(shè)施在建和竣工都必須按照要求進(jìn)行跟蹤檢查，不合格的工程或設(shè)施不得結(jié)算工資及其它費(fèi)用，結(jié)果8小時(shí)內(nèi)反饋給通風(fēng)部。 二、實(shí)行重點(diǎn)督察。跟蹤人員必須帶齊表格，量具實(shí)事求是地開展工作。 第四條實(shí)施細(xì)則 一、由原每月集中檢查改為動(dòng)態(tài)質(zhì)量檢查跟蹤。 ，有權(quán)要求隱患單位立即整改，并進(jìn)行處罰。 第二條成立安全質(zhì)量檢查跟蹤檢查小組（辦公室）組長：安全副礦長（主任）副組長：安全監(jiān)察部長（副主任）成員：安全質(zhì)量辦公室檢查跟蹤人員；第三條工作職責(zé)及權(quán)力 一、工作職責(zé) ，在礦長的授權(quán)下工作，依照安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化負(fù)責(zé)動(dòng)態(tài)進(jìn)行各專業(yè)、頭面的質(zhì)量達(dá)標(biāo)檢查； ； ； 。 第二篇：安全質(zhì)量檢查跟蹤處理制度安全質(zhì)量檢查跟蹤處理制度 第一條安全質(zhì)量是煤礦安全生產(chǎn)工作的基礎(chǔ)。應(yīng)提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)合理用藥，及時(shí)解決顧客投訴，不得采用有獎(jiǎng)銷售，附贈(zèng)藥品或禮品銷售等方式銷售藥品，院內(nèi)的藥品廣告宣傳應(yīng)符合有關(guān)要求。處方應(yīng)保存2年以上。 六、藥品儲存，陰涼庫、冷庫（冷藏設(shè)備）應(yīng)能達(dá)到規(guī)定的溫 度和濕度要求；有完整的溫濕度記錄、設(shè)施設(shè)備使用記錄，“五防”措施落實(shí)；處方藥與非處方藥、藥品與非藥品、易串味藥、外用藥等分開儲放。 四、通過各種渠道收集與經(jīng)營有關(guān)的各種質(zhì)量信息，有信息傳遞、處理、反饋、匯總的記錄。有定期考核，反饋、處理、整頓措施的記錄。 二、質(zhì)量管理制度。藥品質(zhì)量跟蹤制度 根據(jù)藥品零售企業(yè)情況，綜合gsp認(rèn)證中直接與藥品質(zhì)量有關(guān)的條款，分析研究認(rèn)證缺陷條款和存在的問題，確定以下質(zhì)量跟蹤制度： 一、人員與職責(zé)。技術(shù)人員應(yīng)在職在崗，不得在其他單位兼職，組織機(jī)構(gòu)職責(zé)明確，繼續(xù)教育、健康檢查的記錄完整。質(zhì)量管理制度要定期修改，及時(shí)增加新的法律法規(guī)內(nèi)容，制度應(yīng)結(jié)合我院實(shí)際，具有可操作性。 三、驗(yàn)收人員應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和程序在規(guī)定期限內(nèi)逐批驗(yàn)收并做好記錄，建立養(yǎng)護(hù)檔案應(yīng)有動(dòng)態(tài)質(zhì)量記錄并可追溯，對質(zhì)量評價(jià)有指導(dǎo)意義。 五、陳列的藥品的質(zhì)量和包裝符合規(guī)定；銷售柜組標(biāo)識醒目，類別標(biāo)簽放置準(zhǔn)確，分區(qū)清晰，處方藥與非處方藥、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開擺放、易串味藥分柜擺放、拆零藥品集中擺放于拆零專柜，需冷藏的藥品存放于冷藏設(shè)備；中藥飲片不得錯(cuò)斗、串斗；在陳列藥品中，發(fā)現(xiàn)有易變質(zhì)、近效期及質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)停止銷售，報(bào)質(zhì)量管理人員進(jìn)行確認(rèn)、處理，并有記錄。 七、藥品銷售時(shí)間內(nèi)，執(zhí)業(yè)藥師或藥師及從業(yè)人員應(yīng)在崗，銷售中藥飲片，有中藥審方人員在崗，并佩戴胸卡；應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)藥品管理的法律，法規(guī)和規(guī)章銷售藥品；嚴(yán)格落實(shí)分類管理，無處方不得銷售處方藥（包括處方藥登記銷售），處方藥不得采用開架自選銷售，處方應(yīng)經(jīng)藥學(xué)技術(shù)人員審核，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配和銷售；如調(diào)配、銷售，應(yīng)經(jīng)處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配，銷售。藥品拆零銷售應(yīng)按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 八、醫(yī)院內(nèi)部定期對gsp實(shí)施情況進(jìn)行內(nèi)部評審，內(nèi)部評審應(yīng)按制訂的程序和要規(guī)范的內(nèi)容對院內(nèi)進(jìn)行全面自查，有記錄，內(nèi)審報(bào)告有明確自查所發(fā)現(xiàn)的缺陷項(xiàng)目并確定整改措施，責(zé)任到人，通過內(nèi)部評審藥品質(zhì)量管理體系逐步完善。為切實(shí)加強(qiáng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化達(dá)標(biāo)工作的領(lǐng)導(dǎo)，進(jìn)一步提高和增強(qiáng)全體員工對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化達(dá)標(biāo)工作的認(rèn)識和責(zé)任感，加快質(zhì)量達(dá)標(biāo)免檢礦井的建設(shè)步伐，特制本管理辦法。 二、權(quán)力： 。 ，處罰結(jié)果除礦長外，任何人無權(quán)改動(dòng)。即由質(zhì)量跟蹤人員，不定期地對采掘頭面進(jìn)行檢查跟蹤，每月不少于二次。檢查跟蹤結(jié)果的平均分為受檢地點(diǎn)月工程質(zhì)量最終等級，受檢單位參檢人員必須在檢查資料上簽字。一是由安全副礦長指定跟蹤專業(yè)，對采、掘、機(jī)、通、運(yùn)各專業(yè)進(jìn)行督察；二是對工程質(zhì)量差的專業(yè)和地點(diǎn)實(shí)行反復(fù)督察。 四、機(jī)電運(yùn)輸檢查跟蹤。 五、每次對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化動(dòng)態(tài)檢查時(shí)，基層隊(duì)現(xiàn)場跟班人員或班組長應(yīng)在現(xiàn)場，并在檢查單上簽字。受檢單位參檢人員（隊(duì)干或指定負(fù)責(zé)人）不在檢查資料上簽字每次處罰50元。 藥品應(yīng)按劑型、類別、性質(zhì)、貯存條件分別進(jìn)行擺放，如生物制品，酶制劑存放冰箱（溫度維持在2℃8℃）不得隨意挪動(dòng)位置。 （二）效期藥品的管理 效期藥品按國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理，過期失效藥品不得發(fā)給患者。 做到每