3檢驗(yàn)設(shè)備管理制度-展示頁
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【正文】 型管理。 第 1 頁 共 5 頁 檢驗(yàn)設(shè)備管理制度 檢驗(yàn)科設(shè)備管理制度 生效日期： 2024 年 1 月 13 日版本號(hào)： 對(duì)設(shè)備實(shí)施有效控制和管理，保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。 適用于設(shè)備的購置、驗(yàn)收、使用、維護(hù)、修理、報(bào)廢等。 技術(shù)負(fù)責(zé)人提出設(shè)備的配置需求； 各專業(yè)組負(fù)責(zé)本專業(yè)設(shè)備的購置申請(qǐng)的提出、使用、日常維護(hù)、定期維護(hù)。 設(shè)備管理員負(fù)責(zé)設(shè)備的標(biāo)識(shí)、建檔，組織設(shè)備的檢定 、校準(zhǔn)等。 第 2 頁 共 5 頁 設(shè)備的采購和驗(yàn)收 ，并到后勤設(shè)備工程科填寫《醫(yī)療設(shè)備儀器購置申請(qǐng)表》，在申請(qǐng)表上簡述購置該設(shè)備在診斷、治療上的意義，及經(jīng)濟(jì)效益等，并標(biāo)明需要國產(chǎn)還是進(jìn)口設(shè)備。 設(shè)備檔案管理 設(shè)備由設(shè)備管理員負(fù)責(zé)建立設(shè)備檔案，內(nèi)容包括： a）設(shè)備標(biāo)識(shí)； b）制造商的名稱、類型識(shí)別和序列號(hào) 或其它唯一性的識(shí)別；c）制造商的聯(lián)
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