蘇教版化學(xué)選修5鹵代烴1-展示頁
2024-11-30 09:06本頁面
【正文】 復(fù)習(xí)提問： 什么叫加成反應(yīng)？寫出乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式。 重點(diǎn) : 溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)。 ，學(xué)習(xí)鹵代烴的一般性質(zhì)，了解鹵代烴的用途。教學(xué)目標(biāo) : ，了解合理使用化學(xué)物質(zhì)的重要意義。 ，初步形成環(huán)境保護(hù)意識(shí)。 ，能判斷有機(jī)反應(yīng)是否屬于消去反應(yīng)。 難點(diǎn) :鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件。 CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl 光照 ？寫出乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式。 CH2=CH2 + HCl CH3CH2Cl 催化劑 有 機(jī) 物 烴 烴的衍生物 鹵代烴 醇 醛 羧酸 CH3–Br –Cl CH3–OH CH3OCH3 CH3–CHO CH3–COOH CH3CCH3 O 酮 酚 醚 酯 CH3COOCH2CH3 根據(jù)官能團(tuán)不同分類 (常用的分類方法 ) –OH 脂肪烴 芳香烴 一、鹵代烴 定義： 烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所得到的一類烴的衍生物叫鹵代烴。 官能團(tuán)： 鹵素原子 (— X) : 飽和一鹵代烴 CnH2n+1X 1）按鹵素原子種類分： 2）按鹵素原子數(shù)目分： 3）根據(jù)烴基結(jié)構(gòu)分： 氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴等 一鹵代烴、多鹵代烴 鹵代烷烴、鹵代烯烴、鹵代芳香烴等 鹵代烴的分類 R C H 2X一鹵代烴 R CHX 2二鹵代烴 RCX3三鹵代烴 CH3CH2Cl CH2=CHCl Br 物理性質(zhì)： 常溫下，除 CH3Cl、 C2H5Cl、 CH2=CHCl少數(shù)為氣體外，多數(shù)為液體或固體； 難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑； 通常情況下，沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增多而升高。如：CH2Cl氯仿、四氯化碳等 液態(tài)鹵代烴的密度一般比水的密度大。 鹵代烴對(duì)人類生活的影響 交流與討論 P60頁 F F F F C C [ CF2— CF2 ]n 催化劑 n 說明： 鹵代烴中鹵素含量越高，可燃性越弱 問題： 為什么 聚四氟乙烯可用于不粘鍋？七氟丙烷可用于滅火？ 聚四氟乙烯 四氟乙烯 聚氯乙烯（ PVC） 化學(xué)穩(wěn)定性好，耐酸堿腐蝕，使用溫度 不宜超過 60℃ ，在低溫下會(huì)變硬。 氟利昂，有 CCl3F、 CCl2F2等，對(duì)臭氧層有破壞作用。 (瑞士化學(xué)家） 米勒 1939年發(fā)現(xiàn)并合成了高效有機(jī)殺蟲劑DDT,于 1948年獲得諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。 但 60年代以來，人們逐漸發(fā)現(xiàn)它造成了嚴(yán)重 的環(huán)境污染，許多國家已禁止使用。 用途：制冷劑，霧化劑，發(fā)泡劑，溶劑，滅火劑。 + Cl + O3 ClO + O3 2O2 + Cl 分子組成與結(jié)構(gòu) 電子式： C2H5Br H:C:C:Br : : : : : : : H H H H 結(jié)構(gòu)式： 球棍模型 分子式： H H C H H C H Br CH3CH2Br 結(jié)構(gòu)簡式： 溴乙烷在核磁共振氫譜中怎樣表現(xiàn)？ 純凈的溴乙烷是無色液體 ,難溶于水 ,
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