【摘要】第五章藥品生產(chǎn)管理欣弗事件?2023年8月,衛(wèi)生部發(fā)出緊急通知,停用安徽華源生物藥業(yè)有限公司6月以后生產(chǎn)的所有批次的欣弗藥品。?經(jīng)查,該公司2023年6—7月生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液未按批準(zhǔn)的工藝參數(shù)滅菌,降低滅菌溫度,縮短滅菌時間,增加滅菌柜裝載量,影響了滅菌效果。經(jīng)中國藥品生物制品檢定所對相關(guān)樣品進(jìn)行檢驗,結(jié)果表明,
2025-02-14 21:34
【摘要】第五章藥品生產(chǎn)管理欣弗事件?2023年8月,衛(wèi)生部發(fā)出緊急通知,停用安徽華源生物藥業(yè)有限公司6月以后生產(chǎn)的所有批次的欣弗藥品。?經(jīng)查,該公司2023年6—7月生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液未按批準(zhǔn)的工藝參數(shù)滅菌,降低滅菌溫度,縮短滅菌時間,增加滅菌柜裝載量,影響了滅菌效果。經(jīng)中國藥品生物制品檢定所對相關(guān)樣品進(jìn)行檢驗,結(jié)果表明,無菌檢查和熱
2025-02-14 21:39
【摘要】工作任務(wù)十一 11一、藥品生產(chǎn):將原料加工制備成能夠供醫(yī)療應(yīng)用的藥品的過程::原料藥生產(chǎn)制劑生產(chǎn)⑴準(zhǔn)入條件要求嚴(yán)格⑵產(chǎn)品質(zhì)量要求嚴(yán)格⑶衛(wèi)生條件要求嚴(yán)格⑷生產(chǎn)條件要求嚴(yán)格⑸生產(chǎn)技術(shù)復(fù)雜,綜合性強(qiáng)⑹具有兩多22二、藥品生產(chǎn)企業(yè):指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或兼營企業(yè):按經(jīng)濟(jì)所有制類型—全民、集體、
2025-02-14 21:48
【摘要】衛(wèi)生知識培訓(xùn)微生物基本知識與如何防止污染?微生物學(xué)的基本知識?藥品微生物污染途徑?微生物污染與防治?藥品生產(chǎn)中怎樣避免污染——人員衛(wèi)生?我廠微生物控制(或檢測)項目與標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容微生物的基本知識?體積小,面積大?微生物的個體極其微小,必須借助顯微鏡放大幾倍、幾百倍、上千倍,乃至數(shù)萬倍才能
2025-02-14 21:46
【摘要】1藥品生產(chǎn)管理21、概述統(tǒng):物料管理系統(tǒng)生產(chǎn)管理系統(tǒng)質(zhì)量管理系統(tǒng)生產(chǎn)管理系統(tǒng)是最關(guān)鍵、最復(fù)雜的環(huán)節(jié)。3GMP的三項重點(diǎn)〈1〉減少人為差錯到最低限度;〈2〉防止藥品受到污染,交叉污
2025-02-14 21:32
【摘要】CCD藥品認(rèn)證管理中心生產(chǎn)管理的一般要求翟鐵偉藥品認(rèn)證管理中心2023-042提綱?生產(chǎn)管理的基本要求?工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄?生產(chǎn)和包裝操作?防止污染和交叉污染藥品認(rèn)證管理中心2023-043一、生產(chǎn)管理的基本要求?對藥品生產(chǎn)全過程控制,實現(xiàn)藥品制造過程的有效性和適
2025-02-14 21:37
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2023年修訂)中藥飲片附錄(征求意見稿)??第一條本附錄適用于中藥飲片的生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存、發(fā)放和運(yùn)輸。?第二條民族藥參照本附錄執(zhí)行。
【摘要】第十一章藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理藥學(xué)院 黃開合123教學(xué)目的要求:掌握:藥品生產(chǎn)及藥品生產(chǎn)管理的特點(diǎn);開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的審批規(guī)定及《藥品生產(chǎn)許可證》管理。GMP的主要內(nèi)容及特點(diǎn);GMP認(rèn)證管理。熟悉:藥品委托生產(chǎn)的管理;藥品召回管理。了解:質(zhì)量管理的概念、原則。國內(nèi)處藥品生產(chǎn)管理概況。4章節(jié)內(nèi)容:第一節(jié):藥
【摘要】藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)—受權(quán)、轉(zhuǎn)授權(quán)與備案李敏2023年10月21日修正藥業(yè)集團(tuán)受權(quán)人一、藥品生產(chǎn)質(zhì)量受權(quán)人藥品生產(chǎn)質(zhì)量受權(quán)人(簡稱受權(quán)人)是指具有相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格和工作經(jīng)驗,經(jīng)企業(yè)的法定代表人授權(quán),全面負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)質(zhì)量的高級專業(yè)管理人員。
2025-02-14 18:08
【摘要】無菌藥品制造過程控制北京北京賽諾國康醫(yī)藥科技有限公司無菌藥品制造過程控制目的?評價無菌藥品生產(chǎn)中最基本的GMP要求?評價與無菌藥品生產(chǎn)相關(guān)的活動及空氣級別?評價不同類型的滅菌方法?評價在無菌藥品生產(chǎn)中質(zhì)量保證的有關(guān)內(nèi)容?分析當(dāng)前國內(nèi)在無菌藥品控制方面普遍存在的問題?本
2025-02-10 12:01
【摘要】BJCCD北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2023年修訂)》培訓(xùn)文件管理北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心BJCCD如果有一天,世界上沒有了法,將會是怎樣?…北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心BJCCD一、企業(yè)的法一、企業(yè)的法文件就是企業(yè)的法v有“外部文件”和“內(nèi)部文件”之分§外
2025-02-14 21:35
【摘要】第一章總則目錄:?本章的修訂的目的?《總則》主要內(nèi)容?本章內(nèi)容框架?與98版相比主要變化?關(guān)鍵條款的解釋本章的修訂目的●闡述本規(guī)范的立法依據(jù);●闡述本規(guī)范的管理目標(biāo);●闡述本規(guī)范的“誠信”執(zhí)行理念與原則。
【摘要】藥品生產(chǎn)的設(shè)備管理四環(huán)制藥全員GMP培訓(xùn)資料2023年5月北京四環(huán)生物制藥有限公司2主要內(nèi)容?設(shè)備管理概述(p3~p11)?設(shè)備管理組織系統(tǒng)與管理規(guī)程(p12~p18)?設(shè)備的選購、安裝、調(diào)試、驗證和使用(p19~p23)?設(shè)備與管道的狀態(tài)標(biāo)識(p24~31)?設(shè)備的磨損與故障(p27~p33)
2025-02-14 21:38
【摘要】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》》授課:楊銀芝2023年4月兩個部分基本概念GMP基礎(chǔ)內(nèi)容一、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)概念)概念?是英文GoodManufacturingPractice的縮寫即“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”。是一種特別注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。
【摘要】歡迎參加新員工GMP基本知識培訓(xùn)1課程內(nèi)容1)什么是GMP?2)為什么GMP很重要?3)什么時候用GMP?4)GMP用于何處?5)GMP與什么人有關(guān)?6)怎樣實現(xiàn)GMP?21)什么是GMP?優(yōu)良藥品生產(chǎn)規(guī)范是用于描述藥品生產(chǎn)控制方法的術(shù)語。
2025-01-12 13:58