【摘要】室內(nèi)質(zhì)量控制及應(yīng)用宿州市醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心室內(nèi)質(zhì)控的目的?提高常規(guī)測(cè)定工作中檢測(cè)結(jié)果的一致性。?檢測(cè)、控制本實(shí)驗(yàn)室測(cè)定工作的精密度,并檢測(cè)其準(zhǔn)確度的改變。室內(nèi)質(zhì)控的基本方法?臨床標(biāo)本檢測(cè)的特點(diǎn)是每個(gè)標(biāo)本僅檢測(cè)一次,無法了解其精密度?方法:每天使用同一質(zhì)控物,采用一系列統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法,連續(xù)地評(píng)價(jià)
2025-02-12 22:29
【摘要】常規(guī)生化人員培訓(xùn)系列課件—GC-GEdition紅色字體為不含PPT課件,以其他方式培訓(xùn),詳見《常規(guī)生化培訓(xùn)細(xì)則》培訓(xùn)崗位模塊名稱技術(shù)人員一級(jí)技術(shù)人員二級(jí)技術(shù)人員三級(jí)技術(shù)人員四級(jí)試劑模塊
2025-05-16 13:32
【摘要】臨床檢驗(yàn)定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制要求及室內(nèi)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心室間質(zhì)評(píng)室王治國(guó)010-65273025醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法第三章醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理?第二十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)對(duì)開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制,繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)
2025-06-06 01:26
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》第三章?醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理第二十五條?醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)對(duì)開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制,繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因,采取糾正措施,并詳細(xì)記錄。第二十六條?醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制主要包括質(zhì)控品的選擇,質(zhì)控品的數(shù)量,
2025-01-22 15:58
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室管理的要求郭健衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心主要內(nèi)容?臨床實(shí)驗(yàn)室管理的依據(jù)?管理合格評(píng)定?做好室內(nèi)質(zhì)量控制管理依據(jù)?ISO9000:質(zhì)量體系認(rèn)證?ISO17025:檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力要求?ISO15189:醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量要求?臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法合格評(píng)定
2025-01-24 16:20
【摘要】室內(nèi)質(zhì)量控制基礎(chǔ)第一節(jié)概論一、室內(nèi)質(zhì)量控制發(fā)展簡(jiǎn)史●20世紀(jì)20年代美國(guó)休哈特(W.)提出統(tǒng)計(jì)過程控制(SPC)。●1950年Levey-Jennings將生產(chǎn)過程的統(tǒng)計(jì)控制引入臨床實(shí)驗(yàn)室,形成了臨床檢驗(yàn)的分析過程的質(zhì)量控制(QC)?!馠enry和Segalove在1952年發(fā)展了改良的方法。用穩(wěn)定的參
2025-02-12 22:27
【摘要】全面質(zhì)量管理及室內(nèi)質(zhì)控開展淺談思考:1、什么是質(zhì)量?2、什么是質(zhì)量控制?3、怎樣開展室內(nèi)質(zhì)控?4、如何處理失控?一、簡(jiǎn)述全面質(zhì)量管理二、室內(nèi)質(zhì)控的開展三、失控處理一、簡(jiǎn)述全面質(zhì)量管理質(zhì)量好?質(zhì)控好?質(zhì)量控制包括作業(yè)技術(shù)和活動(dòng),其目的在于監(jiān)視過程并排除
2025-01-15 23:44
【摘要】室內(nèi)質(zhì)量控制操作程序核心提示:nbsp;為保證每個(gè)樣本測(cè)定結(jié)果的可靠性,提高常規(guī)測(cè)定工作的批間、批內(nèi)標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果的一致性,為此本科室制定本程序。選購質(zhì)控品→設(shè)定質(zhì)控圖的均值→設(shè)定質(zhì)控限→繪制質(zhì)控圖→失控判斷規(guī)則→日常工作前質(zhì)控為保證每個(gè)樣本測(cè)定結(jié)果的可靠性,提高常規(guī)測(cè)定工作的批間、批內(nèi)標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果的一致性,為此本科室制定本程序。室內(nèi)質(zhì)控流程如
2025-08-11 13:24
2025-05-13 22:07
【摘要】1自貢中意友好醫(yī)院檢驗(yàn)科臨床生化室內(nèi)質(zhì)量控制流程①建立健全規(guī)章制度:質(zhì)控措施需要有管理手段和制度來保證其實(shí)施,在開展室內(nèi)質(zhì)控之前要建立和健全管理制度。②搞好質(zhì)量控制知識(shí)培訓(xùn):使工作人員掌握質(zhì)控基礎(chǔ)知識(shí),能通過質(zhì)控圖查找失控原因,及時(shí)發(fā)現(xiàn)解決工作中的問題。③控制好質(zhì)控血清的質(zhì)量:在開展質(zhì)量控制前,必須認(rèn)真選擇和標(biāo)化各種標(biāo)準(zhǔn)
2024-11-11 10:00
【摘要】室內(nèi)質(zhì)量控制操作程序核心提示:nbsp;為保證每個(gè)樣本測(cè)定結(jié)果的可靠性,提高常規(guī)測(cè)定工作的批間、批內(nèi)標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果的一致性,為此本科室制定本程序。選購質(zhì)控品→設(shè)定質(zhì)控圖的均值→設(shè)定質(zhì)控限→繪制質(zhì)控圖→失控判斷規(guī)則→日常工作前質(zhì)控為保證每個(gè)樣本測(cè)定結(jié)果的可靠性,提高常規(guī)測(cè)定工作的批間、批內(nèi)標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果的一致性,為此本科室制定本程序。室內(nèi)質(zhì)控流程如下:選購質(zhì)控品→設(shè)
2025-08-08 01:33
【摘要】STAGO血凝操作SOP文件----質(zhì)控 血凝項(xiàng)目室內(nèi)和室間質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)操作流程 1、質(zhì)量控制 質(zhì)量保證(QA) 質(zhì)量保證(QA)是一個(gè)全面的定義,可用來描述實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和報(bào)告的可靠性的所有度...
2024-11-17 22:17
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》第三章醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理第二十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)對(duì)開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制,繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因,采取糾正措施,并詳細(xì)記錄。第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制主要包括質(zhì)控品的選擇,質(zhì)控品的數(shù)量,
2025-06-04 01:34
【摘要】第一篇:病理科室內(nèi)質(zhì)量控制制度 病理科室內(nèi)質(zhì)量控制制度 質(zhì)量控制是病理科日常工作中的重要一環(huán),符合病理科建設(shè)與管理的要求,是建設(shè)規(guī)范化病理科的必然之路,順應(yīng)了當(dāng)今病理科發(fā)展的要求,全體員工必須對(duì)此...
2024-10-28 12:10
【摘要】血細(xì)胞分析室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)操作程序1目的室內(nèi)質(zhì)量控制是由實(shí)驗(yàn)室工作人員采用一系列統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法,控制本實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作的精密度,判斷檢驗(yàn)報(bào)告是否發(fā)出的整個(gè)過程,確保常規(guī)檢測(cè)工作結(jié)果的一致性。2適用范圍血細(xì)胞分析3職責(zé)。。。。4管理程序開展室內(nèi)質(zhì)量控制前的準(zhǔn)備工作培訓(xùn)工作人員在開展質(zhì)控前,實(shí)驗(yàn)室工作人員都應(yīng)對(duì)質(zhì)控的實(shí)際過程不斷進(jìn)行培訓(xùn)
2025-07-24 22:27