【摘要】齊振普.室內(nèi)質(zhì)量控制1.做質(zhì)控的目的和作用??做質(zhì)控的目的??室內(nèi)質(zhì)控(IQC)的作用??室間質(zhì)評(EQA)的作用??IQC與EQA的關(guān)系v一個(gè)病人的苦惱:?????“為什么幾家醫(yī)院檢查出不同結(jié)果,我相信誰?現(xiàn)
2025-02-12 22:26
【摘要】室內(nèi)質(zhì)量控制及應(yīng)用宿州市醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心室內(nèi)質(zhì)控的目的?提高常規(guī)測定工作中檢測結(jié)果的一致性。?檢測、控制本實(shí)驗(yàn)室測定工作的精密度,并檢測其準(zhǔn)確度的改變。室內(nèi)質(zhì)控的基本方法?臨床標(biāo)本檢測的特點(diǎn)是每個(gè)標(biāo)本僅檢測一次,無法了解其精密度?方法:每天使用同一質(zhì)控物,采用一系列統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法,連續(xù)地評價(jià)
2025-02-12 22:29
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》第三章醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理第二十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)對開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制,繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因,采取糾正措施,并詳細(xì)記錄。第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制主要包括質(zhì)控品的選擇,質(zhì)控品的數(shù)量,
2025-06-04 01:34
【摘要】室內(nèi)質(zhì)量控制操作程序核心提示:nbsp;為保證每個(gè)樣本測定結(jié)果的可靠性,提高常規(guī)測定工作的批間、批內(nèi)標(biāo)本檢測結(jié)果的一致性,為此本科室制定本程序。選購質(zhì)控品→設(shè)定質(zhì)控圖的均值→設(shè)定質(zhì)控限→繪制質(zhì)控圖→失控判斷規(guī)則→日常工作前質(zhì)控為保證每個(gè)樣本測定結(jié)果的可靠性,提高常規(guī)測定工作的批間、批內(nèi)標(biāo)本檢測結(jié)果的一致性,為此本科室制定本程序。室內(nèi)質(zhì)控流程如
2024-08-17 13:24
【摘要】室內(nèi)質(zhì)量控制操作程序核心提示:nbsp;為保證每個(gè)樣本測定結(jié)果的可靠性,提高常規(guī)測定工作的批間、批內(nèi)標(biāo)本檢測結(jié)果的一致性,為此本科室制定本程序。選購質(zhì)控品→設(shè)定質(zhì)控圖的均值→設(shè)定質(zhì)控限→繪制質(zhì)控圖→失控判斷規(guī)則→日常工作前質(zhì)控為保證每個(gè)樣本測定結(jié)果的可靠性,提高常規(guī)測定工作的批間、批內(nèi)標(biāo)本檢測結(jié)果的一致性,為此本科室制定本程序。室內(nèi)質(zhì)控流程如下:選購質(zhì)控品→設(shè)
2025-08-08 01:33
【摘要】室內(nèi)質(zhì)量控制基礎(chǔ)第一節(jié)概論一、室內(nèi)質(zhì)量控制發(fā)展簡史●20世紀(jì)20年代美國休哈特(W.)提出統(tǒng)計(jì)過程控制(SPC)?!?950年Levey-Jennings將生產(chǎn)過程的統(tǒng)計(jì)控制引入臨床實(shí)驗(yàn)室,形成了臨床檢驗(yàn)的分析過程的質(zhì)量控制(QC)?!馠enry和Segalove在1952年發(fā)展了改良的方法。用穩(wěn)定的參
2025-05-13 22:07
【摘要】臨床微生物SOP-室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序7/7
2025-04-13 23:08
【摘要】臨床生化檢驗(yàn)全面質(zhì)量控制臨床生化檢驗(yàn)全面質(zhì)量控制(TQC)是利用現(xiàn)代科學(xué)管理的方法和技術(shù)檢測分析過程中的誤差,控制與分析有關(guān)的各個(gè)環(huán)節(jié),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。也稱為實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證。一、全面質(zhì)量控制的內(nèi)容全面質(zhì)量控制的內(nèi)容主要包括標(biāo)本分析前、分析中和分析后的三個(gè)質(zhì)控。分析前質(zhì)量保證的內(nèi)容主要為:①人員的素質(zhì)和穩(wěn)定性;②實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置和工作環(huán)境;③實(shí)驗(yàn)儀器的質(zhì)量保證;④
2025-07-22 21:13
【摘要】室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價(jià)第一節(jié)質(zhì)量控制的統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)一、統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的意義應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對生產(chǎn)過程中的各個(gè)階段進(jìn)行監(jiān)控與診斷,從而達(dá)到保證與改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量的目的。二、統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的內(nèi)容按照一定頻率定性或定量地檢測穩(wěn)定樣品中某種或某些成分,并將測定值標(biāo)在符合一定統(tǒng)計(jì)學(xué)規(guī)律的控制圖上,運(yùn)用設(shè)定的判斷限或控制規(guī)則對控制圖
2025-02-11 20:42
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室管理的要求郭健衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心主要內(nèi)容?臨床實(shí)驗(yàn)室管理的依據(jù)?管理合格評定?做好室內(nèi)質(zhì)量控制管理依據(jù)?ISO9000:質(zhì)量體系認(rèn)證?ISO17025:檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力要求?ISO15189:醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量要求?臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法合格評定
2025-01-24 16:20
【摘要】室內(nèi)質(zhì)量控制基礎(chǔ)第一節(jié)概論一、室內(nèi)質(zhì)量控制發(fā)展簡史●20世紀(jì)20年代美國休哈特(W.)提出統(tǒng)計(jì)過程控制(SPC)?!?950年Levey-Jennings將生產(chǎn)過程的統(tǒng)計(jì)控制引入臨床實(shí)驗(yàn)室,形成了臨床檢驗(yàn)的分析過程的質(zhì)量控制(QC)。●Henry和Segalove在1952年發(fā)展了改良的方法。用穩(wěn)定的參
2025-02-12 22:27
【摘要】全面質(zhì)量管理及室內(nèi)質(zhì)控開展淺談思考:1、什么是質(zhì)量?2、什么是質(zhì)量控制?3、怎樣開展室內(nèi)質(zhì)控?4、如何處理失控?一、簡述全面質(zhì)量管理二、室內(nèi)質(zhì)控的開展三、失控處理一、簡述全面質(zhì)量管理質(zhì)量好?質(zhì)控好?質(zhì)量控制包括作業(yè)技術(shù)和活動(dòng),其目的在于監(jiān)視過程并排除
2025-01-15 23:44
【摘要】第一篇:病理科室內(nèi)質(zhì)量控制制度 病理科室內(nèi)質(zhì)量控制制度 質(zhì)量控制是病理科日常工作中的重要一環(huán),符合病理科建設(shè)與管理的要求,是建設(shè)規(guī)范化病理科的必然之路,順應(yīng)了當(dāng)今病理科發(fā)展的要求,全體員工必須對此...
2024-10-28 12:10
【摘要】血細(xì)胞分析室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)操作程序1目的室內(nèi)質(zhì)量控制是由實(shí)驗(yàn)室工作人員采用一系列統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法,控制本實(shí)驗(yàn)室檢測工作的精密度,判斷檢驗(yàn)報(bào)告是否發(fā)出的整個(gè)過程,確保常規(guī)檢測工作結(jié)果的一致性。2適用范圍血細(xì)胞分析3職責(zé)。。。。4管理程序開展室內(nèi)質(zhì)量控制前的準(zhǔn)備工作培訓(xùn)工作人員在開展質(zhì)控前,實(shí)驗(yàn)室工作人員都應(yīng)對質(zhì)控的實(shí)際過程不斷進(jìn)行培訓(xùn)
2025-07-24 22:27
【摘要】臨床檢驗(yàn)定量測定項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)量控制監(jiān)測項(xiàng)目允許不精密度(變異系數(shù))要求以下列表提供了常見臨床檢驗(yàn)定量項(xiàng)目的允許不精密度()要求,其中:)有衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目,即將該標(biāo)準(zhǔn)作為此項(xiàng)目的允許要求;)無衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目,可參考室間質(zhì)量評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(允許總誤差)、基于生物學(xué)變異的適當(dāng)最低最佳質(zhì)量規(guī)范,或根據(jù)實(shí)驗(yàn)室自己建立的質(zhì)量要求,最終確定各項(xiàng)目的允許要求。編號(hào)樣本類型項(xiàng)目允許()
2025-07-22 21:16