醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法(xxxx)79211896-展示頁
2025-02-02 00:56本頁面
【正文】 ，做好臨床用血管理工作，提高臨床合理用血水平，保證輸血治療質(zhì)量。 第一章 總則 ?第四條 本辦法適用于各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床用血管理工作?？h級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血的監(jiān)督管理。 ” 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法 》（衛(wèi)生部令第 85號(hào)） 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法 關(guān)健點(diǎn) 關(guān)健點(diǎn) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法 ? 第一章 總則 ? 第二章 組織與職責(zé) ? 第 三 章 臨床用血管理制度 ? 第四章 監(jiān)督管理 ? 第五章 法律責(zé)任 ? 第六章 附則 第一章 總則 ? 管理依據(jù) ? 管理機(jī)構(gòu) ? 管理要求 ? 管理范圍 第一章 總則 ?第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理 ， 推進(jìn)臨床科學(xué)合理用血 ， 保護(hù)血液資源 ， 保障臨床用血安全和醫(yī)療質(zhì)量 ， 根據(jù) 《 中華人民共和國獻(xiàn)血法 》 ， 制定本辦法 。 特殊法可以將行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的地位提升到法律法規(guī)地位 標(biāo)準(zhǔn)化法可以將強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的地位提升到法規(guī)地位： “ 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，必須執(zhí)行。醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法（ 2023） 衛(wèi)生部北京醫(yī)院輸血科 北京市臨床輸血質(zhì)量控制和改進(jìn)中心 衛(wèi) 生 部 臨 床 檢 驗(yàn) 中 心 血 型 室 宮濟(jì)武 各種文件的法律地位 法律 法規(guī) 規(guī)章（部長令） 規(guī)章是行政性法律規(guī)范文件 規(guī)范性文件 衛(wèi)生部文件 (部發(fā)文 )（衛(wèi) XX發(fā) XX號(hào)，） 通告（）、公告（） 部函（衛(wèi) XX函 XX號(hào)，） 辦公廳文件 (衛(wèi)辦 XX發(fā) XX號(hào) ) 辦公廳函（衛(wèi)辦 XX函 XX號(hào)） 《 行政訴訟法 》 法院審理行政案件，以法律和法規(guī)為依據(jù)。參照部門規(guī)章。不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，禁止生產(chǎn)、 銷售和進(jìn)口。 第一章 總則 ?第二條 衛(wèi)生部負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血的監(jiān)督管理。 第一章 總則 ?第三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)臨床用血管理，將其作為醫(yī)療質(zhì)量管理的重要內(nèi)容，完善組織建設(shè)，建立健全崗位責(zé)任制，制定并落實(shí)相關(guān)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。 第二章 組織與職責(zé) ?輸血管理組織架構(gòu) ?國家：臨床用血專家委員會(huì) ?省級(jí)：臨床用血質(zhì)量控制中心 ?醫(yī)療機(jī)構(gòu)：輸血管理委員會(huì) 輸血科（血庫） ?明確職責(zé) ? 第五條 衛(wèi)生部成立臨床用血專家委員會(huì)，其主要職責(zé)是： ? （一）協(xié)助制訂國家臨床用血相關(guān)制度、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)； ? （二）協(xié)助指導(dǎo)全國臨床用血管理和質(zhì)量評(píng)價(jià)工作，促進(jìn)提高臨床合理用血水平； ? （三）協(xié)助臨床用血重大安全事件的調(diào)查分析，提出處理意見； ? （四）承擔(dān)衛(wèi)生部交辦的有關(guān)臨床用血管理的其他任務(wù)。 第二章
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