細(xì)菌的耐藥性-展示頁(yè)
2025-01-04 17:12本頁(yè)面
【正文】 菌藥物（ antibacterial agents）： 是指對(duì)細(xì)菌具有殺滅或抑制作用的各種抗生素和人工合成藥物。 這些抗菌藥物的應(yīng)用使常見(jiàn)細(xì)菌感染的發(fā)病率和病死率大大下降。第 6章 細(xì)菌的耐藥性 概 述 自從 41年青霉素應(yīng)用于臨床以來(lái)，開(kāi)創(chuàng)了抗生素治療的新紀(jì)元。此后又先后研制、開(kāi)發(fā)，并應(yīng)用于臨床的抗生素和抗菌藥物有180余種。但是抗菌藥物的應(yīng)用并未使細(xì)菌感染消滅或得到有效控制，主要是細(xì)菌通過(guò)多種機(jī)制產(chǎn)生了對(duì)抗菌藥物的耐藥性?？股兀?antibiotics）： 微生物在其代謝過(guò)程中產(chǎn)生的能殺滅或抑制其它特異病原微生物的產(chǎn)物。第一節(jié) 抗菌藥物的種類及其作用機(jī)制162?？咕幬锏淖饔脵C(jī)制（一）按抗菌藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分類162。大環(huán)內(nèi)酯類 ：紅霉素、螺旋霉素等。氨基糖苷類 ：鏈霉素、慶大霉素等。四環(huán)素類 ：四環(huán)素、多西環(huán)素等。氯霉素類 ：氯霉素、甲砜霉素?；瘜W(xué)合成的抗菌藥物β 內(nèi)酰胺類162。162。162。162。162。 162。紅霉素 鏈霉素四環(huán)素氯霉素化學(xué)合成的抗菌藥物162。162。（二）按生物來(lái)源分類162。162。162。二、抗菌藥物的作用機(jī)制162。162。162。162。G+菌G菌 G菌與 G+菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)比較圖青霉素及溶菌酶的作用機(jī)制1. 主要靶位 ：細(xì)胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白（ penicillinbinding protein, PBP） 2. 抑制轉(zhuǎn)肽酶活性 → 抑制肽聚糖合成 → 使細(xì)菌的細(xì)胞壁形成受阻。② 兩性霉素 B和制霉菌素 與 真菌胞膜上 固醇類結(jié)合 。2. 損傷細(xì)胞膜的功能162。 四環(huán)素類162。 紅霉素 50S亞基抑制162。 利福平（ RFP） ： 與依賴 DNA的 RNA多聚酶結(jié)合，抑制 mRNA的轉(zhuǎn)錄。 喹諾酮類 ： 作用于 DNA回旋酶。 磺胺類藥物 ： 與對(duì)氨基苯甲酸 （ PABA） 的化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶，使二氫葉酸合成減少 。 耐藥性是指細(xì)菌對(duì)藥物所具有的相對(duì)抵抗性。 耐藥性的程度以該藥對(duì)細(xì)菌的最小抑
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