美國食品及藥品管理局fda注冊委托和代理合同-展示頁
2024-08-24 16:13本頁面
【正文】 更新資料后，及時為甲方辦理FDA企業(yè)注冊登記更新。會知甲方須改進之處。乙方有義務在辦理注冊過程中，應及時向甲方通報辦理進度和結果。乙方應按照FDA登記要求及時辦理甲方登記。乙方須滿足FDA要求美國代理的條件。FDA企業(yè)注冊登記的結果、包括登記號碼等屬甲方財產(chǎn) 。甲方依據(jù)本合同的約定，不得以乙方的名義實施任何行為，或者從事任何其他損害乙方利益的行為。甲方負責執(zhí)行,安排FDA設施檢查。如果甲方的法人、地址、隸屬關系等情況發(fā)生變化，與所填《《醫(yī)療器械設施登記簡表》和《醫(yī)療器械注冊簡表》有差別，甲方有義務，在60天內(nèi)，向乙方提供變更后的資料，以辦理FDA企業(yè)注冊登記更新。按時、足額支付代理服務費給乙方。如果所填內(nèi)容不真實、虛構造假，將由甲方承擔責任和后果。第四條：甲乙雙方權利義務 （一） 甲方權利義務 甲方有義務向乙方提供辦理FDA企業(yè)注冊登記所需的，F(xiàn)DA登記表要求的，所有資料。辦理入關前對FDA的通報業(yè)務不屬本合同乙方的代理范圍。乙方不對甲方的任何違反中國和美國法律的行為負任何責任。美國食品及藥品管理局FDA注冊委托和代理合同甲方（委托方）： 乙方（受托方）：CTECH (美國)本合同概括甲方委托乙方辦理在美國FDA的“醫(yī)療器械設施登記”和“醫(yī)療器械注冊
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