碳基固體酸催化高酸值生物柴油原料降酸效果-展示頁
2024-08-24 12:20本頁面
【正文】 轉(zhuǎn)化率隨著醇油比的增大而增大,但醇油質(zhì)量比為1:,轉(zhuǎn)化行,而當(dāng)用量太大時,繼續(xù)增加甲醇的濃度可導(dǎo)致反應(yīng)體系中極性的增加,從而使反應(yīng)速度稍微下降,表現(xiàn)為轉(zhuǎn)化,增加甲醇的用量,最佳醇油質(zhì)量比為1:4.表1醇油質(zhì)量比的影響Table1Effectsoftheratioofmethanoltooleicacid%在油酸用量為50g,反應(yīng)溫度85~C,反應(yīng)時間6h,醇油質(zhì)量比l:4的條件下,不同催化劑用量對轉(zhuǎn)化率的,當(dāng)催化劑用量為質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%時,%,隨著催化劑用量的增加,轉(zhuǎn)化率增加,當(dāng)用量增加到6%時,%,繼續(xù)增加至7%化劑用量較少時,提供的活性中心有限,轉(zhuǎn)化率不高,而當(dāng)催化劑用量過多時,轉(zhuǎn)化率沒有明顯提高,這可能與添加過多的催化劑,最佳催化劑用量為質(zhì)量分?jǐn)?shù)6%.表2催化劑用量的影響Table2Effectsoftheamountofcatalyst%項目催化劑用量質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%34567在油酸用量為50g,催化劑用量為質(zhì)量分?jǐn)?shù)6%,反應(yīng)時間6h,醇油質(zhì)量比1:4的條件下,研究了不同反應(yīng)溫度對原料轉(zhuǎn)化率的影響,可知,轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而提高,反應(yīng)溫度為85℃時,轉(zhuǎn)化率達(dá)到穩(wěn)定,反應(yīng)溫度為95~C時,甲醇的氣化速率加快,降低液相中甲醇的濃度,同時會增加冷凝的負(fù)荷,最佳的反應(yīng)溫度為85~C.表3酯化反應(yīng)溫度的影響Table3Effectsoftheesterificationreactiontemperature%在油酸用量為50g,催化劑用量為質(zhì)量分?jǐn)?shù)6%,反應(yīng)溫度為85℃,醇油質(zhì)量比1:4的條件下,不同的反,油酸的轉(zhuǎn)化率隨著時間而增加,當(dāng)反應(yīng)時間為6h,轉(zhuǎn)化率可%,繼續(xù)增加反應(yīng)時間,明反應(yīng)時間為6h時反應(yīng)已達(dá)到平衡,繼續(xù)延長反應(yīng)時間導(dǎo)致副反應(yīng)的發(fā)生,所以最佳反應(yīng)時間為6h.表4酯化反應(yīng)時間的影響Table4Effectsoftheesterificationreactiontime%通過對單因素試驗結(jié)果分析,得到正交試驗中因子,原料油酸的用量均為5Og,醇油比以276農(nóng)業(yè)工程學(xué)報2009年甲醇和油酸的質(zhì)量比計,催化劑的用量以占原料的質(zhì)量百(3)正交表進(jìn)行催化劑應(yīng)用條件的正交試驗研究,條件因子及水平的設(shè)計見表5,正交試驗結(jié)果見表6.表5正交試驗因素和水平的設(shè)計Table5Designoffactorsandlevelsofo~hogonalexperiment因素主次優(yōu)化方案Bamp。Aamp。Damp。CA2B3C2D2注:y為轉(zhuǎn)化率.由表6可見各因素對轉(zhuǎn)化率影響的主次順序為:催化劑用量amp。醇油比amp。反應(yīng)時間amp。反應(yīng)溫度,最佳反應(yīng)條件為A2B3C2D2,即醇油質(zhì)量比1:4,催化劑用量為質(zhì)量分?jǐn)?shù)%,反應(yīng)溫度85℃,反應(yīng)時間6h時,最佳轉(zhuǎn)化率為%.試驗在優(yōu)化的酯化反應(yīng)條件下進(jìn)行,待反應(yīng)完畢后,抽濾,回收催化劑,用甲醇沖洗濾紙和器壁上殘留催化劑,轉(zhuǎn)化率仍保持在70%以上,表明碳基固體酸催化劑具有較高的穩(wěn)定性,可重復(fù)利用.表7催化劑穩(wěn)定性Table7Stabilityofcatalyst%3結(jié)論與討論1)以淀粉和
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