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正文內(nèi)容

消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度-展示頁

2024-08-20 09:14本頁面
  

【正文】 時報告醫(yī)院感染管理科。 ,應(yīng)嚴(yán)格按照無菌技術(shù)操作程序和所需濃度準(zhǔn)確配制,并按要求登記配制濃度,配制日期,有效期等,以備查驗(yàn)。對擬購入的消毒、滅菌藥械的資質(zhì)進(jìn)行審核,并提出改進(jìn)措施。洛陽中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度 消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度 消毒藥械管理制度。 ,具體負(fù)責(zé)對全院消毒滅菌藥械的購入、儲存和使用進(jìn)行監(jiān)督、檢查和指導(dǎo),對存在問題及時匯報醫(yī)院感染管理委員會。 ,有相關(guān)制度及專人負(fù)責(zé),按照國家有關(guān)規(guī)定,查驗(yàn)必要證件,監(jiān)督進(jìn)貨產(chǎn)品的質(zhì)量,并按有關(guān)要求進(jìn)行登記。 、方法、注意事項(xiàng)。 、淘汰和無合格證的消毒、滅菌藥械。二、管理制度 (一)嚴(yán)把進(jìn)貨關(guān) ,藥械科要建立一次性使用無菌醫(yī)療用品采購、驗(yàn)收制度和登記制度,做到推銷人員證件與銷售產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)證件相一致;訂貨合同上的供貨單位與生產(chǎn)企業(yè)相一致;發(fā)貨地
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