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正文內(nèi)容

消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度-wenkub

2022-09-02 09:14:32 本頁(yè)面
 

【正文】 上的供貨單位與生產(chǎn)企業(yè)相一致;發(fā)貨地點(diǎn)與生產(chǎn)企業(yè)所在地相一致. :針對(duì)市場(chǎng)假冒偽劣產(chǎn)品的出現(xiàn),采購(gòu)人員不僅要求商家出示產(chǎn)品“三證”,即:產(chǎn)品注冊(cè)證、生產(chǎn)許可證及衛(wèi)生許可證。 、方法、注意事項(xiàng)。 ,具體負(fù)責(zé)對(duì)全院消毒滅菌藥械的購(gòu)入、儲(chǔ)存和使用進(jìn)行監(jiān)督、檢查和指導(dǎo),對(duì)存在問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)醫(yī)院感染管理委員會(huì)。對(duì)擬購(gòu)入的消毒、滅菌藥械的資質(zhì)進(jìn)行審核,并提出改進(jìn)措施。掌握消毒滅菌藥械的使用濃度、配制方法、消毒對(duì)象、更換時(shí)間、影響消毒滅菌效果的因素等,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,及時(shí)報(bào)告醫(yī)院感染管理科。而且要出示“三個(gè)報(bào)告”,即:用高分子產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督中心出示的產(chǎn)品安全性能測(cè)試報(bào)告,企業(yè)自測(cè)報(bào)告及臨床使用報(bào)告。 :每箱(包)產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、生產(chǎn)日期、滅菌日期、出廠日期、產(chǎn)品滅菌標(biāo)識(shí)和有效期等,進(jìn)貨時(shí)由藥械科把關(guān)。一次領(lǐng)用不宜過(guò)多,并按日期先后順序排列使用。 《宜賓縣白花鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院醫(yī)療廢物管理制度》規(guī)定進(jìn)行處理,嚴(yán)禁重復(fù)使用。 防止流失。
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