檢驗(yàn)科制度及崗位職責(zé)(新)-展示頁(yè)
2024-08-20 08:56本頁(yè)面
【正文】 ，格式及內(nèi)容參照 [病歷書寫規(guī)范]的要求執(zhí)行?！北硎荆床檎呖捎谩?”表示。 檢驗(yàn)報(bào)告單必須按檢驗(yàn)要求逐項(xiàng)填寫清楚，使用統(tǒng)一的法定計(jì)量單位，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，書寫規(guī)范，陽(yáng)性與陰性結(jié)果的書寫，必須清楚，以免錯(cuò)誤。 凡有傳染性的標(biāo)本，應(yīng)按傳染性標(biāo)本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。 各項(xiàng)檢驗(yàn)標(biāo)本分類進(jìn)入各項(xiàng)檢測(cè)程序，并嚴(yán)格做好編號(hào)和核對(duì)，緩檢標(biāo)本應(yīng)核對(duì)后妥為保存。復(fù)核者應(yīng)認(rèn)真核對(duì)一次標(biāo)簽、血型、Rh血型及交叉試驗(yàn)結(jié)果后，簽上核對(duì)者姓名。 血型及輸血檢驗(yàn)時(shí)，認(rèn)真查對(duì)病人姓名、性別，標(biāo)本、血袋編號(hào)、標(biāo)簽是否完整，標(biāo)本和診斷血清是否符合要求，獻(xiàn)血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗(yàn)結(jié)果，血袋是否有破損及血液質(zhì)量。 檢驗(yàn)后，認(rèn)真查對(duì)檢驗(yàn)?zāi)康?、結(jié)果、是否缺項(xiàng)等。 （2）住院病人：認(rèn)真查對(duì)科別、住院號(hào)、床號(hào)、姓名、性別、檢測(cè)項(xiàng)目、標(biāo)本（質(zhì)、量），同一病人，多張申請(qǐng)單時(shí)，認(rèn)真查對(duì)各申請(qǐng)單的臨床資料是否一致。遇疑難問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)報(bào)告科主任。 檢驗(yàn)科查對(duì)制度 建立健全查對(duì)制度，杜絕醫(yī)療事故，減少差錯(cuò)發(fā)生。有原始記錄及質(zhì)控圖。使用合格的檢驗(yàn)試劑，定期檢查有無(wú)過(guò)期試劑。 制訂各項(xiàng)檢驗(yàn)的操作手冊(cè)，生化、臨檢等檢驗(yàn)，一切操作要做到規(guī)范化、程序化。 加強(qiáng)檢驗(yàn)室安全管理和防護(hù)，做好生物及化學(xué)危險(xiǎn)品、防火等安全防護(hù)工作，遵守安全管理規(guī)章制度。 應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。 建立并完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。 采血必須堅(jiān)持一人一針一管，嚴(yán)格無(wú)菌操作，防止交叉感染。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí)，應(yīng)主動(dòng)與臨床醫(yī)生聯(lián)系，重新檢查，發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的陽(yáng)性結(jié)果，應(yīng)主動(dòng)報(bào)告。標(biāo)本不符合要求者，應(yīng)重新采集。檢驗(yàn)科工作制度、人員崗位職責(zé)目錄 檢驗(yàn)科工作制度 檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度 檢驗(yàn)科查對(duì)制度 檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度 檢驗(yàn)報(bào)告單管理制度 檢驗(yàn)科試劑管理制度 檢驗(yàn)科安全管理制度 臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度 檢驗(yàn)科儀器管理制度 檢驗(yàn)科檔案管理制度 1檢驗(yàn)科登記制度 1檢驗(yàn)科衛(wèi)生制度 1檢驗(yàn)科信息反饋制度 1差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度 1檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理制度 1檢驗(yàn)室科廢物處置管理規(guī)定 1檢驗(yàn)科人員職業(yè)安全防護(hù)措施 1臨床用血管理制度1檢驗(yàn)科傳染病疫情報(bào)告管理制度檢驗(yàn)科主任工作職責(zé)2檢驗(yàn)主任技師工作職責(zé)2檢驗(yàn)副主任技師工作職責(zé)2檢驗(yàn)主管技師工作職責(zé)2檢驗(yàn)師職責(zé)2檢驗(yàn)士職責(zé) 檢驗(yàn)科工作制度 認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗(yàn)質(zhì)量和安全，嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度。 普通檢驗(yàn)，一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報(bào)告，急診檢驗(yàn)應(yīng)在檢驗(yàn)單上注明“急”字，隨采隨驗(yàn)，及時(shí)發(fā)出報(bào)告，對(duì)不能及時(shí)檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善保藏。 認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，做好登記，簽名發(fā)出。 檢驗(yàn)結(jié)束后，要及時(shí)清理器材、容器，經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標(biāo)本妥善處理，防止污染。 檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊，認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測(cè)儀器，不得使用不合格的試劑和設(shè)備。 配合臨床醫(yī)療工作，開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。廢棄物處理應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度 檢驗(yàn)科人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。 對(duì)各種儀器，必須定期進(jìn)行功能及質(zhì)量檢測(cè)并標(biāo)定后使用。 應(yīng)積極開展室內(nèi)質(zhì)控，制訂相應(yīng)的措施，做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。對(duì)檢測(cè)中出現(xiàn)的失控項(xiàng)目要停止報(bào)告，查出原因，針對(duì)問(wèn)題及時(shí)采取措施并有記錄，然后報(bào)告。 每次檢驗(yàn)，檢驗(yàn)師應(yīng)對(duì)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，并簽上姓名。 采集標(biāo)本時(shí)： （1）門診病人：認(rèn)真查對(duì)科別、姓名、性別、年齡、檢測(cè)項(xiàng)目、標(biāo)本（質(zhì)、量）。 檢驗(yàn)時(shí)，認(rèn)真查對(duì)儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗(yàn)項(xiàng)目與標(biāo)本是否相符。 發(fā)報(bào)告單時(shí)，認(rèn)真查對(duì)科別、姓名及檢驗(yàn)項(xiàng)目。試驗(yàn)結(jié)果除肉眼觀察外，必須用顯微鏡觀察結(jié)果，以防弱凝集遺漏。 檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度 標(biāo)本一律憑單采集，做好五查五對(duì)（科別、床號(hào)、姓名、性別、檢驗(yàn)項(xiàng)目），臨床科室送的標(biāo)本要核對(duì)檢驗(yàn)單、檢查項(xiàng)目和標(biāo)本采集是否合乎要求。 檢驗(yàn)后的標(biāo)本應(yīng)按規(guī)定根據(jù)不同要求和條件限時(shí)保留備查，特殊標(biāo)本特殊保存。
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