【摘要】第一篇:不合格疫苗管理制度 不合格疫苗管理制度 目的:為確保人民群眾健康安全,嚴(yán)格控制不合格疫苗,禁止和杜絕不合格疫苗進(jìn)入流通領(lǐng)域。依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《藥...
2024-10-25 05:36
【摘要】 不合格獸藥管理制度 2、質(zhì)量管理部是**中心負(fù)責(zé)對(duì)不合格獸藥實(shí)行有效控制管理的機(jī)構(gòu); 3、質(zhì)量不合格的獸藥不得采購(gòu)、入庫(kù)和銷(xiāo)售。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的獸藥,均屬不合格獸藥,包括: ...
2024-09-27 11:43
【摘要】第一篇:不合格原料管理制度 不合格原料管理制度確保原材料不合格品得到及時(shí)有效的處理。本規(guī)定適用于本公司原材料到廠,以及在生產(chǎn)中出現(xiàn)的原材料問(wèn)題。 質(zhì)檢部負(fù)責(zé)對(duì)不合格原材料發(fā)現(xiàn)分析及反饋。。質(zhì)檢部主...
2024-10-28 16:31
【摘要】 不合格藥品、銷(xiāo)毀管理制度 不合格藥品、藥品銷(xiāo)毀處理制度 (一)目的為加強(qiáng)不合格藥品的管理,防止和杜絕不合格藥品流入市場(chǎng),確保藥品質(zhì)量和使用安全有效,特制定本制度。 (二)依據(jù)1.《中華人民共...
2024-09-27 11:39
【摘要】第一篇:不合格物資管理制度 不合格物資管理制度 第一章總則 第一條為了進(jìn)一步加強(qiáng)、改進(jìn)、規(guī)范項(xiàng)目部不合格物資管理工作,保證采購(gòu)物資的質(zhì)量,確保生產(chǎn)質(zhì)量,根據(jù)項(xiàng)目部工作實(shí)際,特制定本制度。 第二...
2024-10-21 05:55
【摘要】第一篇:不合格品管理制度 不合格品管理制度 一、不合格品的分類(lèi) (質(zhì)量事故的分類(lèi)請(qǐng)參照《質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》進(jìn)行修訂施工過(guò)程中產(chǎn)生的不合格工序及不合格分項(xiàng)、分部工程,按其嚴(yán)重程度分為: 1、工程...
2024-10-28 16:53
【摘要】第一篇:不合格產(chǎn)品管理制度 不合格產(chǎn)品管理制度 對(duì)不合格產(chǎn)品堅(jiān)持“三不方針”,即不計(jì)產(chǎn)量、不計(jì)產(chǎn)值、不準(zhǔn)出廠。我公司所有產(chǎn)品均須經(jīng)化驗(yàn)室檢驗(yàn)合格后方可包裝入庫(kù),銷(xiāo)售出廠。庫(kù)房管理人員、銷(xiāo)售人員分別...
2024-11-08 22:00
【摘要】第一篇:不合格藥品管理制度 不合格藥品管理制度 1、不合格藥品是指:藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。 2、不合格藥品的確認(rèn): (1)國(guó)家或省、市各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布的通知...
2024-11-10 01:41
【摘要】 不合格品管理制度 營(yíng)口經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)張兄弟酒業(yè)有限公司 不合格品管理制度 目的。對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行識(shí)別和控制,防止不合格品的非預(yù)期使用和交付。 適用范圍。適用于對(duì)原材料、半成品、成品及交付的...
2024-09-27 11:27
【摘要】第一篇:不合格品管理制度 不合格品的控制與管理 1、不合格品的確定 質(zhì)量檢查人員在對(duì)工程質(zhì)量監(jiān)督、抽查過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)任一分項(xiàng)或分部質(zhì)量達(dá)不到合格要求時(shí),該分項(xiàng)或分部即為不合格品。 上級(jí)質(zhì)量監(jiān)督部...
2024-10-25 05:30
【摘要】第一篇:食品貯存管理制度和不合格食品管理制度 食品貯存管理制度和不合格食品管理制度 一、為加強(qiáng)在庫(kù)食品的規(guī)范化管理,確保數(shù)量準(zhǔn)確,科學(xué)儲(chǔ)存,質(zhì)量穩(wěn)定、安全可靠,根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》等法...
2024-11-15 06:54
【摘要】不合格食品處置管理制度對(duì)工作的不合格和不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制,以防止不合格品的非預(yù)期使用或安裝,避免工作上的疏忽造成重大的損失。本程序適用于本廠原材料驗(yàn)收、產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程和使用現(xiàn)場(chǎng)不合格品及成品檢驗(yàn)不合格的控制本程序由質(zhì)量部管理評(píng)審職責(zé)本廠授權(quán)檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)本廠內(nèi)不合格品的評(píng)審現(xiàn)場(chǎng)不合格品的評(píng)審由本廠
2024-12-27 14:48
【摘要】在線文檔閱讀在線文檔閱讀頒發(fā)部門(mén)不合格品管理制度接收部門(mén)生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共2頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門(mén)1目的
2024-09-22 14:12
【摘要】......不合格品控制制度第一章總則為有效控制并處理不合格品,以防止進(jìn)一步加工或使用,并避免不合格品再發(fā)生,提升質(zhì)量。第二章適用范圍第一條本程序適用于進(jìn)料、生產(chǎn)、檢驗(yàn)等各階段與不合格品管制相關(guān)的單位與個(gè)人
2025-04-21 00:52
【摘要】4)、在庫(kù)儲(chǔ)存環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械質(zhì)量問(wèn)題時(shí),應(yīng)立即懸掛黃色停售標(biāo)記牌,暫停銷(xiāo)售,并通知質(zhì)量管理部門(mén)進(jìn)行復(fù)查確認(rèn),復(fù)查確認(rèn)合格,則可摘除黃色停售標(biāo)記牌,停止...,如有版權(quán)問(wèn)題請(qǐng)聯(lián)系QQ;83154267。不合格醫(yī)療器械管理制度不合格醫(yī)療器械管理制度1、目的:為了嚴(yán)格不合格醫(yī)療器械的控制管理,嚴(yán)格不合格醫(yī)療器械售出,確保消費(fèi)者使用醫(yī)療器械安全有
2025-01-24 19:38