代謝工程與合成生物學(xué)作業(yè)-生物元件-展示頁(yè)
2025-08-14 01:44本頁(yè)面
【正文】 糖啟動(dòng)子，它可以被乳糖誘導(dǎo)，實(shí)驗(yàn)中我們常用IPTG誘導(dǎo)；色氨酸啟動(dòng)子引人注意的特性是有一段弱化子，可以根據(jù)細(xì)胞環(huán)境中色氨酸的濃度調(diào)控后續(xù)基因的表達(dá)；tac啟動(dòng)子則是上述兩種啟動(dòng)子的融合啟動(dòng)子，是典型常用的強(qiáng)啟動(dòng)子；Pl、Pr是噬菌體溶源和裂解生長(zhǎng)狀態(tài)轉(zhuǎn)化及維持中的重要啟動(dòng)子，阻遏蛋白的溫度敏感突變可以使其收溫度誘導(dǎo)；PtetA基因也是很常用啟動(dòng)子之一，可以被脫水四環(huán)素誘導(dǎo)；T7啟動(dòng)子則是比較特殊一種啟動(dòng)子，對(duì)RNA聚合酶的種類有特異性。已知的核心啟動(dòng)子元件包括TATA盒子、Inr（起始子）、BREu｛ATA盒子的上游的BRE [TFⅡB（RNAⅡ聚合酶的轉(zhuǎn)錄因子）識(shí)別元件]｝和BREd（TATA盒子下游的BRE）、MTE（十基序元件）、DCE（下游核心元件）和DPE（下游核心啟動(dòng)子元件）（如圖 2）。最近的研究表明，各種核心啟動(dòng)子在結(jié)構(gòu)和功能上都存在相當(dāng)多的差異。核心啟動(dòng)子被定義為DNA的延伸，它涵蓋了RNA的起始位點(diǎn)，典型的核心啟動(dòng)子大約有40到50核苷酸的長(zhǎng)度，它指導(dǎo)基因轉(zhuǎn)錄的起始。 原核生物中的啟動(dòng)子 原核生物中的啟動(dòng)子通常，RNA聚合酶是依靠б因子識(shí)別DNA上的特定序列，б70是發(fā)現(xiàn)比較早也是比較常見(jiàn)的б因子，它通常特異識(shí)別啟動(dòng)子的10和35兩個(gè)保守DNA盒子（如圖 1）。常見(jiàn)的生物部件按照功能可以分為啟動(dòng)子（promoter）、核開(kāi)關(guān)（Riboswithch）、RBS、終止子、操縱子、蛋白編碼基因（CDS）、報(bào)告基因、標(biāo)簽組件、操縱子等，當(dāng)然這些分類層側(cè)不是絕對(duì)的。 我們稱具有標(biāo)準(zhǔn)接口、功能相對(duì)獨(dú)立生物大分子、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)路徑、基因線路等為“模塊”（module）或生物積塊（BioBrick），模塊的規(guī)?？纱罂尚?，大致可分為部件（part）、裝置（device）、系統(tǒng)（System）及多細(xì)胞體系等幾個(gè)層次，其中最基礎(chǔ)的就是生物部件。從這個(gè)定義來(lái)看，合成生物學(xué)包含自下而上的研究策略和自上而下的研究策略，對(duì)于前者的探索是艱深而富有劃時(shí)代意義的。生物學(xué)由定性描述轉(zhuǎn)向定量計(jì)算，從分析到設(shè)計(jì)，進(jìn)入系統(tǒng)和合成生物學(xué)（synthetic biology）的的時(shí)代。 關(guān)鍵詞：合成生物學(xué) 生物部件 生物元件 1953年，. Crick從DNA的X射線的X衍射圖上解讀了雙螺旋結(jié)構(gòu)，隱藏了幾十億年的生物密碼逐漸露出端倪。合成生物學(xué)之生物部件622（山東大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，濟(jì)南，250100） 摘要：合成生物學(xué)強(qiáng)調(diào)“設(shè)計(jì)”和“重設(shè)計(jì)”，其目的是通過(guò)人工設(shè)計(jì)和構(gòu)建自然界中不存在的生物系統(tǒng)來(lái)解決能源、材料、健康和環(huán)保等問(wèn)題，其工程化的思想和標(biāo)準(zhǔn)化的工具一經(jīng)興起變得到全世界
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