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年產(chǎn)3萬噸gte環(huán)氧氯丙烷項(xiàng)目商業(yè)計(jì)劃書-展示頁

2024-08-16 20:59本頁面
  

【正文】 6年他與Luca等又自甘油與三氧化磷的反應(yīng)產(chǎn)品中分離得到這一化合物。 環(huán)氧氯丙烷是有機(jī)化工領(lǐng)域重要的原料及中間體,除了大量應(yīng)用在環(huán)氧樹脂制造中之外,在合成甘油、氯醇橡膠、阻燃不飽和樹脂、離子交換樹脂、環(huán)氧活性稀釋劑、水質(zhì)凝聚劑、木材防腐劑、紙基增強(qiáng)劑、電鍍液等制備過程中也需要使用。微溶于水,能與多種有機(jī)溶劑混溶,并可與多種有機(jī)液體形成共沸物。環(huán)氧氯丙烷分子結(jié)構(gòu)中具有不對(duì)稱碳原子,一般以含有等量右旋和左旋結(jié)構(gòu)的外消旋化合物的形式存在。分子式C3H5ClO。年產(chǎn)3萬噸GTE環(huán)氧氯丙烷項(xiàng)目商業(yè)計(jì)劃書年產(chǎn)3萬噸GTE環(huán)氧氯丙烷項(xiàng)目商業(yè)計(jì)劃書前言環(huán)氧氯丙烷(Epichlorohydrin)又名表氯醇,1氯3環(huán)氧丙烷,氯甲代氧丙環(huán)。簡(jiǎn)稱ECH。外觀為無色、易燃、揮發(fā)性液體,具有與氯仿相似的刺激性氣味。能與乙醇、乙醚、氯仿、三氧乙烯、四氯化碳混溶。 環(huán)氧氯丙烷是1854年由Berthelot以鹽酸處理粗甘油然后再用液堿水解時(shí)首先發(fā)現(xiàn)的。Reboul由二氯丙醇以苛性堿水解直接合成環(huán)氧氯丙烷后,1948年美國殼牌公司建成第一座合成甘油生產(chǎn)工廠,環(huán)氧氯丙烷作為殼牌法合成甘油過程的中間體,開始大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。20世紀(jì)60年代后,由于環(huán)氧樹脂的生產(chǎn)發(fā)展需要,開始以氯丙烯為原料經(jīng)二氯丙醇皂化的方法作為主要產(chǎn)品在美國、日本、中國、歐洲相繼建造了生產(chǎn)裝置。甘油法除揚(yáng)農(nóng)集團(tuán)6萬噸/年外,其余小規(guī)模的間歇法小廠的總產(chǎn)能不足萬噸,國外也未見上規(guī)模的甘油法生產(chǎn)環(huán)氧氯丙烷的報(bào)道。是一個(gè)值得投資的項(xiàng)目。傳統(tǒng)的ECH工藝由殼牌發(fā)展的,當(dāng)時(shí)是作為合成甘油的中間體。該工藝?yán)帽┖吐葰庾鳛樵牧?,到現(xiàn)在也是世界上生產(chǎn)ECH的主流工藝。② 氯醇化步驟,氯丙烯和次氯酸反應(yīng),于水相中生成二氯丙醇。世界范圍內(nèi)生產(chǎn)環(huán)氧氯丙烷,目前超過90%還是采用傳統(tǒng)工藝,但該工藝有以下缺點(diǎn):① 非常高的氯氣消耗。③ 能量消耗大。⑤ 投資大。目前傳統(tǒng)工藝原料的高價(jià),及甘油的低價(jià),由此可見利用ECH合成甘油已不再經(jīng)濟(jì),相反建議由甘油作為原料,通過甘油二氯丙醇作為中間體來生產(chǎn)ECH。② 皂化反應(yīng),在反應(yīng)塔內(nèi)生成ECH,這與傳統(tǒng)工藝相似。在二戰(zhàn)前,由甘油合成二氯丙醇的研究不斷發(fā)展,并且不斷有論文和專利發(fā)表?,F(xiàn)在,隨著市場(chǎng)狀況的顛倒,植物油生產(chǎn)生物柴油的生產(chǎn)不斷擴(kuò)大,世界范圍內(nèi)對(duì)合成二氯丙醇的老工藝開始認(rèn)為有利潤了。寧波和盛,在該領(lǐng)域進(jìn)行研究并進(jìn)行工藝改進(jìn),稱它ECHEF(環(huán)氧氯丙烷環(huán)境友好),一些初步特征在該建議書中已描述。 單元1– 氯醇化單元① 基本原理液體甘油和氣態(tài)氯化氫在80~140℃溫度和低壓力條件下,由催化劑催化,生成二氯丙醇,反應(yīng)式如下::CH2OHCHOHCH2OH + 2HCl → CH2ClCHOHCH2Cl +2H2O反應(yīng)中1,2和1,3二氯丙醇都有生成,但后者占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。僅有非常少量的1,2,3三氯丙烷(甘油三氯醇)生成。由于一些未反應(yīng)的甘油和單氯醇得以循環(huán)利用,反應(yīng)的總收率大于95%。溫度的提高將大大加快二氯丙醇的生成。反應(yīng)壓力有著間接的積極影響:在高的壓力下操作有利于在液相中氯化氫的吸收,由此對(duì)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)有利。寧波和盛公司的甘油氯醇化工藝由反應(yīng)器、反應(yīng)塔、分離器、換熱器等常規(guī)設(shè)備優(yōu)化組成;通過催化劑、工藝條件的配合,強(qiáng)化各反應(yīng)過程的各階段的控制功能,以使在反應(yīng)速度、反應(yīng)收率和原料消耗(甘油和氯化氫)等方面獲得最佳的搭配。皂化反應(yīng)(皂化反應(yīng))① 基本原理二氯丙醇在堿性環(huán)境下通過下列反應(yīng)生成環(huán)氧氯丙烷:CH2OHCHClCH2Cl+OH→CH2Cl CHOCH2+H2O+ ClCH2ClCHOH CH2Cl+OH→CH2Cl CHOCH2+H2O+ Cl轉(zhuǎn)化速度很快,1,3異構(gòu)體比2,3異構(gòu)體轉(zhuǎn)化速度稍微快些。② 反應(yīng)收率上述反應(yīng)(1)和(2)的皂化收率被副反應(yīng)的存在而限制。水可以與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)生成甘油單氯醇。縮水甘油也能由環(huán)氧氯丙烷直接水解形成。一些氯醚由二氯丙醇和環(huán)氧氯丙烷合成。如果試圖從水中回收將付出很大的成本。這可以通過與堿混合,將粗二氯丙醇在蒸餾塔中通過與逆流蒸汽皂化反
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