不飽和脂肪烴-展示頁
2025-07-27 00:30本頁面
【正文】 C H 3?Z/E命名法 二、烯烴的化學(xué)性質(zhì) 3 不飽和脂肪烴 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 聚合反應(yīng) αH 的取代反應(yīng) C H 2 C H C H 2H反應(yīng)的主要部位及反應(yīng) CH 3CH 2CH 3C H 3C H B r C H 2B rC H 3C H X C H 3C H 3C H 2C H 2O HC l O HH O S O3HH XB r2H2H O HC H3C H = C H2( B H3)2/12①② H2O2, O H+NiC H 3C H C H 2C lO HCH 3CHCH 3OHOSO3HCH3CHCH3鑒別 馬氏規(guī)則 : 氫加到連氫較多的雙鍵碳上 硼氫化反應(yīng) 產(chǎn)物相當(dāng)于與水的反馬氏加成物 3 不飽和脂肪烴 加成反應(yīng) 直接水合法 硫酸氫異丙酯 間接水合法，或稱硫酸法 注意 烯烴與 HBr在 過氧化物 催化 下得反馬氏加成產(chǎn)物 3 不飽和脂肪烴 HO H C H3 C H C H 3O HO S O 3 HC H 3 C H C H 3C H 3 C H = C H 2C H 3 C H 2 C H 2 B rC H 3 C H C H 3過氧化物B rH B rH B r氧化反應(yīng) ① KMnO4氧化 用途 : 鑒別 。 K M n O 4 , O H 3 不飽和脂肪烴 OC H 3 C C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C O O HC H C H 2C H 3 C H 3 nn C H C H 2K M n O 4 ,H +C H 3HO OH αH的取代反應(yīng) 3 不飽和脂肪烴 C lC H 3C H C H = C H 2 ）hv（ 或Co50 0Cl 2C H3 C H 2 C H = C H 2C H 3+ B r 2 500o CCH3Br烯烴加成反應(yīng)歷程 說明 結(jié)論：烯烴的加成是親電反式加成 實驗 C=CBrBrBr: +CCBr 快 CCBrBr 慢 3 不飽和脂肪烴 + B r 2 ( N a C l , H 2 O )C H 2 = C H 2C H 2 C H 2_B rC H 2 C H 2_B rO HC H 2 C H 2_B rB r C l①反應(yīng)是分步進行的 ②首先帶正電荷的試劑進攻電子云密度較高的雙鍵。這種作用叫誘導(dǎo)效應(yīng)。 用碳正離子的穩(wěn)定性解釋馬氏規(guī)則。 穩(wěn)定 δF 3C C H C H2δ+F 3 C C H 2 C H 2 BrCH 3C H C H 3+ ( I )+CH3 CH 2 CH 2 ( I I )+CH 3 CH CH 2 HX+δ δCH 3 C H C H 2H X+δ δ3 不飽和脂肪烴 II、 炔烴 CnH2n2 一、炔烴的結(jié)構(gòu)和命名 二、炔烴的化學(xué)性質(zhì) 3 不飽和脂肪烴 一、炔烴的結(jié)構(gòu)和命名 乙炔的結(jié)構(gòu) ①乙炔為線型分子，有兩個 π鍵 ② C≡C 的鍵長較雙鍵的短，為 ， 鍵能為835kJ/mol ③ 無幾何異構(gòu) 三鍵碳 SP雜化 3
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