【正文】 。⑺加強(qiáng)聯(lián)系，勾通信息，在確保藥品質(zhì)量滿足供應(yīng)的前提下，努力提高經(jīng)濟(jì)效益。⑸認(rèn)真搞 好藥品定額庫存、必備庫存目錄，保證藥品供應(yīng)。⑶嚴(yán)禁采購(gòu)無批準(zhǔn)文號(hào)、無注冊(cè)商標(biāo)、無廠牌的“三無藥品”。1藥品供應(yīng)制度⑴認(rèn)真執(zhí)行藥品法及藥政法規(guī)，嚴(yán)把藥品進(jìn)貨質(zhì)量關(guān)，確保藥品質(zhì)量，滿足臨床治療需求。⑷若發(fā)生重大藥品質(zhì)量問題及醫(yī)療事故，必須及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)，院藥事管理委員會(huì)及院藥品質(zhì)量監(jiān)督小組報(bào)告。⑶建立“藥物不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告登記表”。1藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度⑴為保證臨床用藥安全、有效，應(yīng)及時(shí)收集藥物應(yīng)用中各種不良反應(yīng)情況，逐級(jí)上報(bào)。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》對(duì)藥劑科門診中西藥房和住院藥房、各病區(qū)、手術(shù)室、治療室小藥柜進(jìn)行檢查，重點(diǎn)考查毒、麻、精神藥品的存放基數(shù)、使用等及其相關(guān)記錄，醫(yī)生特殊藥品處方權(quán)限、處方用量及用藥合理性，對(duì)不符合相關(guān)規(guī)定存在的問題及時(shí)上報(bào)。隨機(jī)抽取患者病歷、處方進(jìn)行抗菌藥物預(yù)防、治療用藥的統(tǒng)計(jì)分析，根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》對(duì)使用抗菌藥物的適應(yīng)癥，聯(lián)合合理性及是否濫用進(jìn)行考評(píng)。同時(shí)，查閱病歷相關(guān)用藥記錄及病程記錄、分析病歷記錄是否合理、是否存在濫用情況，并及時(shí)提出評(píng)價(jià)意見，以降低患者負(fù)擔(dān)，促進(jìn)合理用藥。⑵定期開展對(duì)處方、病歷用藥的調(diào)查分析。⑺院藥事管理委員會(huì)、院紀(jì)委、監(jiān)審處對(duì)藥品購(gòu)銷實(shí)行全程監(jiān)控，加強(qiáng)藥商促銷行為的監(jiān)管和藥品使用分析，對(duì)藥品銷量異常增長(zhǎng)的藥廠予以停止進(jìn)藥。⑸依法接受國(guó)家行政監(jiān)督部門的監(jiān)督，抵制集中招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)中的不正之風(fēng)，結(jié)合本單位的用藥實(shí)際，制定并逐步完善各類藥品采購(gòu)量計(jì)劃，逐步減少藥品庫存量，減少藥品的報(bào)損。⑶堅(jiān)持藥品質(zhì)量第一和藥品價(jià)格合理，健全醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查崗位，嚴(yán)格對(duì)購(gòu)入藥品質(zhì)量的控制，優(yōu)先選擇信譽(yù)好、質(zhì)量管理規(guī)范并具有一定經(jīng)濟(jì)能力的大中型企業(yè)，依照質(zhì)量?jī)r(jià)格比優(yōu)化的原則確定中標(biāo)品種。1藥品招標(biāo)采購(gòu)管理制度⑴嚴(yán)格按照四川省藥品集中招標(biāo)采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組的規(guī)定，實(shí)行網(wǎng)上采購(gòu)藥品。⑽因故不能值班時(shí)，應(yīng)提前一天報(bào)本科主任批準(zhǔn)，以便進(jìn)行調(diào)整。⑻值班人員應(yīng)認(rèn)真填寫日志，并簽字負(fù)責(zé)，交班時(shí)必須說明本班次工作情況，主要內(nèi)容應(yīng)在值班日志上記錄，包括麻醉藥品管理使用情況。⑹值班人員必須依據(jù)本院處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不得調(diào)配。⑷法定節(jié)假日期間由科室事先安排的值班人員負(fù)責(zé)。⑶值班人員上半時(shí)必須穿工作服，佩帶胸牌、著裝整潔，配方、發(fā)藥時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照“處方管理辦法”的規(guī)定執(zhí)行，認(rèn)真履行“四查十對(duì)”制度。藥劑科值班工作制度⑴門急診藥房實(shí)行24小時(shí)值班制。⑼對(duì)醫(yī)務(wù)人員和病人加強(qiáng)合理用藥的宣傳教育工作，并提供相關(guān)的藥學(xué)信息。⑺深入臨床了解臨床用藥情況及藥物安全性、有效性等方面的資料，結(jié)合臨床開展藥學(xué)科研工作。⑸開展治療藥物血藥濃度監(jiān)測(cè)，制定個(gè)體化給藥方案，達(dá)到合理使用藥物。⑷定期與醫(yī)師進(jìn)行合理用藥探討。臨床藥師因工作需要，可以調(diào)閱相關(guān)的病歷、檢驗(yàn)結(jié)果、用藥資料及我院信息系統(tǒng)的有關(guān)用藥數(shù)據(jù)。臨床藥師工作制度⑴根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的要求，為促進(jìn)我院合理用藥工作的開展，特制定本制度。⑺室內(nèi)所有的儀器、設(shè)備要建立檔案，專人負(fù)責(zé)，定期維修，確保儀器準(zhǔn)確可靠。⑸負(fù)責(zé)藥學(xué)情報(bào)資料的收集、分類、整理工作，定期出刊《藥訊》，舉辦藥學(xué)專題講座，開展用藥咨詢工作。⑶結(jié)合實(shí)際積極開展處方、病歷分析，新藥療效評(píng)價(jià)，老藥再評(píng)價(jià)，藥物不良反應(yīng)及血藥濃度監(jiān)測(cè)工作。臨床藥學(xué)室工作制度⑴本室根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要，積極開展工作，并配備相應(yīng)的臨床藥學(xué)技術(shù)人員、設(shè)備、專業(yè)書刊、藥政法規(guī)等。⑷值班時(shí)間內(nèi)值班人員有權(quán)受理上級(jí)臨時(shí)指派的任務(wù)，如遇超出值班人員職責(zé)范圍而不能解決的問題，應(yīng)及時(shí)向醫(yī)院總值班或科主任請(qǐng)示匯報(bào)。⑵值班人員負(fù)責(zé)急診處方的調(diào)配，急診搶救藥品的供應(yīng)，當(dāng)日處方整理及值班室的衛(wèi)生工作。急診藥房工作制度⑴急診藥房實(shí)行24小時(shí)值班制。⑺制劑室經(jīng)常保持清潔，整齊。⑸制劑須經(jīng)檢驗(yàn)合格后，并注明制劑名稱、用途、用法、注意事項(xiàng)及生產(chǎn)日期，方可用于臨床。⑶配制制劑所用原料，溶媒及其它輔料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)，以確保制劑質(zhì)量。普通制劑室工作制度⑴堅(jiān)持為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向，密切配合臨床，按審批項(xiàng)目配制各種制劑，滿足臨床需要。⑷煎藥器具應(yīng)隨時(shí)保持清潔，內(nèi)服藥與外用藥、傳染病與其他疾病盛藥器具要嚴(yán)格分開使用。⑶正確掌握煎藥技術(shù)，不得中途加冷水，對(duì)有毒副作用的中藥應(yīng)在正常煎藥時(shí)間的基礎(chǔ)上延長(zhǎng)30分鐘。⑵煎藥后按服藥劑量分裝，門診病員經(jīng)核對(duì)處方后就地發(fā)到病員手中，并交待清楚。中藥房煎藥室工作制度⑴藥劑科中藥房負(fù)責(zé)為門診、住院服中草藥患者提供煎藥服務(wù)。不配過期霉變藥品。⑸處方調(diào)配完后，調(diào)劑人員要認(rèn)真檢查，并簽上全名。⑷調(diào)劑人員不得以手代稱，分藥均勻，不配錯(cuò)藥，不漏藥，每劑藥總劑量的誤差不超過177。⑵認(rèn)真審方，檢查有無相反、相惡的藥物，藥名書寫、腳注以及藥物的用量，有不清楚的地方與醫(yī)師核實(shí)，準(zhǔn)確無誤后方能配方。⑷除特殊情況外，住院部藥房不配門診處方。⑵住院病人的注射藥（包括大輸液）一律憑當(dāng)日處方的統(tǒng)計(jì)數(shù)經(jīng)雙方核對(duì)清楚藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量后發(fā)放。⑿其它人員非因公不得進(jìn)入調(diào)劑室。⑽普通藥品每季度未盤存一次，及時(shí)將盤存表上報(bào)。⑻缺藥或新增藥品及時(shí)通知臨床有關(guān)科室。補(bǔ)充、裝置藥品時(shí)，應(yīng)認(rèn)真查對(duì)藥品品名、規(guī)格、顏色和有效期，不得混裝，堅(jiān)持先領(lǐng)先用的原則。⑸加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查，全面進(jìn)行驗(yàn)收，符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，方可調(diào)配。⑶藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年、月、日逐日編制順序號(hào)。門診西藥房工作制度⑴處方調(diào)配應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。經(jīng)常了解、檢查、監(jiān)督臨床各科藥品的使用及保管情史。⑺處方調(diào)配、制備制劑按有關(guān)制度執(zhí)行。⑸負(fù)責(zé)藥事管理委員會(huì)的日常工作。⑶加強(qiáng)藥品管理，嚴(yán)格執(zhí)行毒、麻、精神藥品及貴重藥品的管理制度，嚴(yán)防濫用和流失。醫(yī)技科室工作制度（一）藥劑管理制度藥劑科工作制度⑴認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，《處方管理辦法》，《醫(yī)院藥劑管理辦法》及有關(guān)的藥政法規(guī)。⑵藥劑科根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要，按照《基本用藥目錄》及有關(guān)規(guī)定及時(shí)和有計(jì)劃地供應(yīng)。⑷嚴(yán)格藥品質(zhì)量管理，建立有效的藥品質(zhì)量監(jiān)督措施，保證臨床用藥安全有效。⑹積極開展臨床藥學(xué)及藥學(xué)科研工作，配合臨床搞好合理用藥，用藥咨詢等工作。⑻收集藥物情報(bào)資料，向臨床科室介紹和推薦新藥。（9）藥劑人員應(yīng)努力學(xué)習(xí)，提高自己的政治及業(yè)務(wù)素質(zhì)，承擔(dān)醫(yī)藥院校學(xué)生實(shí)習(xí)，藥學(xué)人員進(jìn)修及教學(xué)任務(wù)。 ⑵配方時(shí)按“處方管理辦法”有關(guān)規(guī)定進(jìn)行、嚴(yán)格執(zhí)行處方審核、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥雙簽名。⑷含有毒、麻、精神藥品的處方調(diào)配，嚴(yán)格按“管理辦法”執(zhí)行。⑹藥品實(shí)行分類管理，按儲(chǔ)藏條件按效期、分別儲(chǔ)存，不得隨意變動(dòng)位置。⑺藥品外包裝應(yīng)注明用法、用量，外用藥必須有明顯標(biāo)識(shí)的外用藥盒或藥袋，并詳細(xì)向病人交待注意事項(xiàng)。⑼應(yīng)診處方隨到隨調(diào)配，其余處方依秩序調(diào)配。⑾清理、統(tǒng)計(jì)、裝訂當(dāng)日處方，做好清潔衛(wèi)生，離開工作點(diǎn)前檢查門窗，水電開關(guān)，防止事故發(fā)生。住院藥房調(diào)劑工作制度⑴積極深入臨床了解用藥情況，不定期檢查和指導(dǎo)藥品使用及管理，介紹新藥。⑶凡麻醉藥品一律憑已記帳的專用處方由該科護(hù)士領(lǐng)取，并交回空安瓿。中藥調(diào)劑室工作制度⑴藥劑人員必須有高尚的職業(yè)道德和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)，完整，準(zhǔn)確地調(diào)配處方。⑶按處方順序進(jìn)行調(diào)配，對(duì)先煎后下、烊化、沖服的藥物要單獨(dú)包裝，并與病人交待清楚。5%，出門差錯(cuò)1/10000。⑹發(fā)藥時(shí)要核對(duì)姓名、劑數(shù)、金額、交待特殊藥品的煎法和服法。（7）按要求為病人提供中草藥煎藥服務(wù)。煎藥前認(rèn)真核對(duì)處方，將中草藥浸泡半小時(shí)，特殊藥品按規(guī)定制作處理。住院病員由煎藥人員或護(hù)工送到科室，仔細(xì)核對(duì)處方，科室、床號(hào)、姓名、性別、年齡、診斷、醫(yī)囑，確定無誤方可按醫(yī)囑服藥，并做好送藥交接簽字手續(xù)。如因加水劑量及煎煮時(shí)間把握不當(dāng)造成損失者，應(yīng)重新配方重煎，費(fèi)用由煎藥人員賠付。⑸嚴(yán)格掌握煎藥鍋壓力及煎藥時(shí)間，按程序操作，嚴(yán)防爆炸、火災(zāi)事故。⑵制劑的制備應(yīng)按照“中國(guó)藥典”衛(wèi)生部頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)，或“中國(guó)制劑規(guī)范”制定配制操作規(guī)程、工藝流程，并報(bào)上級(jí)衛(wèi)生行政部門審批注冊(cè)后，方可執(zhí)行。⑷配制毒、麻藥品應(yīng)按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。⑹設(shè)備、儀器的使用，必須嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行，發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)及時(shí)處理。⑻非本室工作人員，不得隨意入內(nèi)。值班員由具有藥劑師以上職稱人員輪流擔(dān)任。⑶值班員要按時(shí)交接班，堅(jiān)守崗位，不得擅離職守。⑸交班前，應(yīng)將值班時(shí)間內(nèi)發(fā)生的問題、待辦事項(xiàng)填寫在交班簿上，并簽字負(fù)責(zé)。⑵臨床藥學(xué)工作應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，有相當(dāng)工作能力的藥師以上專業(yè)人員擔(dān)任。⑷臨床藥師要定期參加查房、疑難病例討論，指導(dǎo)臨床合理用藥及協(xié)助制定個(gè)體化給藥方案。⑹按科學(xué)管理要求，建立“藥訊編印”、“藥物監(jiān)測(cè)”、“儀器使用”、“試劑配制”、“不良反應(yīng)”等專項(xiàng)登記本。⑻保持室內(nèi)清潔、物品陳列有序，有必備的安全措施，下班后應(yīng)關(guān)閉門窗水電等。⑵臨床藥師是促進(jìn)我院合理用藥的重要保證，各科室應(yīng)予以支持和配合。⑶臨床藥師定期深入臨床科室，做好處方、病歷用藥情況的調(diào)查分析，從中發(fā)現(xiàn)不合理用藥情況，及時(shí)提醒醫(yī)生注意，以提高用藥水平。參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)，針對(duì)重點(diǎn)病人藥物治療提出建議，并為臨床第一線提供藥物咨詢服務(wù)。⑹在臨床科室和醫(yī)院有關(guān)部門支持下開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。⑻加強(qiáng)病區(qū)藥品管理，指導(dǎo)臨床科室做好藥品請(qǐng)領(lǐng)、保管和正確使用工作。⑽結(jié)合本院具體情況，編寫《簡(jiǎn)醫(yī)藥訊》。⑵值班人員工作時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按醫(yī)院及藥劑科相關(guān)制度要求，做到不遲到，不串崗脫崗，不擅離職守，接班前應(yīng)提前10分鐘到崗做好交接班工作。發(fā)現(xiàn)處方配伍禁忌或問題時(shí)應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系更正后，再進(jìn)行調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥。⑸值班期間，遇不能處理的重大、緊急、疑難問題，應(yīng)及時(shí)向醫(yī)院值班室或科主任報(bào)告。⑺值班人員不能在藥房貯放私人物品，不得為私人調(diào)換藥品。⑼每天做好清潔衛(wèi)生工作，安全工作。⑾非藥房工作人員不得隨意進(jìn)入。⑵臨床所需的藥品（毒、麻、精、放藥品和中藥飲片除外）全部實(shí)行網(wǎng)上采購(gòu)，不能隨意改變采購(gòu)方式，否則，按藥品采購(gòu)違規(guī)處理。⑷制定嚴(yán)格的藥品質(zhì)量和配送時(shí)限保證制度，確保醫(yī)院大型搶救、急救用品能夠及時(shí)供應(yīng)，確保臨床用藥的需求。⑹要嚴(yán)格按照藥品采購(gòu)合同約定及時(shí)結(jié)算藥品配送企業(yè)的貨款，不得無故拖延，避免給藥品配送企業(yè)應(yīng)有的費(fèi)用負(fù)擔(dān)。1臨床用藥考核評(píng)價(jià)制度⑴為適應(yīng)新時(shí)期醫(yī)院藥事管理的新要求，促進(jìn)臨床安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便地應(yīng)用藥品，避免或減少不合理用藥，根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，定期開展對(duì)臨床用藥考核評(píng)價(jià)工作。檢查處方的書寫、處方藥品用量、藥品聯(lián)用、配伍禁忌等與臨床診斷是否一致，是否符合《處方管理辦法》中的相關(guān)規(guī)定。⑶加強(qiáng)對(duì)抗菌藥物的用藥考評(píng)。⑷加強(qiáng)對(duì)特殊藥品的管理考評(píng)。⑸各項(xiàng)工作每季度進(jìn)行一次，由醫(yī)院藥事管理委員會(huì)及藥劑科相關(guān)人員組織實(shí)施，對(duì)考評(píng)結(jié)果及時(shí)反饋回臨床，作為醫(yī)療質(zhì)量管理考核的指標(biāo)之一。⑵藥物不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告工作由藥劑科辦理。對(duì)臨床科室所反映的藥品質(zhì)量問題及不良反應(yīng)問題必須詳細(xì)登記，認(rèn)真調(diào)查，主動(dòng)配合臨床分析原因，提出處理意見，存檔備案。⑸藥劑科負(fù)責(zé)收集整理“藥物不良反應(yīng)調(diào)查統(tǒng)計(jì)表”，按規(guī)定逐級(jí)上報(bào)。⑵藥品供應(yīng)計(jì)劃以本院基本用藥目錄為依據(jù)，與臨床用藥相結(jié)合，多用多買，少用少買，防止人為脫銷和積壓。⑷認(rèn)真檢查交貨，保證采購(gòu)藥品質(zhì)量、數(shù)量、品規(guī)與送貨票相符。⑹認(rèn)真收集新藥資料，定期上報(bào)藥事管理委員會(huì)審批，批準(zhǔn)后按規(guī)定組織供應(yīng)。⑻加強(qiáng)政治學(xué)習(xí)，提高思想覺悟，不謀私利，廉潔奉公，認(rèn)真負(fù)責(zé)地搞好藥品采購(gòu)供應(yīng)工作。⑵必須按財(cái)務(wù)規(guī)定制票，按實(shí)發(fā)數(shù)量經(jīng)雙方點(diǎn)交無誤簽字生效，否則由經(jīng)手人負(fù)責(zé)。⑷毒、麻、精神藥品及貴重藥品的領(lǐng)取，由管理人員或?qū)Ｈ素?fù)責(zé)領(lǐng)取。⑵不得采購(gòu)效期不足六個(gè)月的近期藥品。⑶效期藥品應(yīng)經(jīng)常經(jīng)常檢查，詳細(xì)記載，按月如實(shí)報(bào)表。⑸過期藥品必須單獨(dú)存放，妥善保管，按規(guī)定報(bào)損，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，在醫(yī)院有關(guān)部門監(jiān)督下現(xiàn)場(chǎng)銷毀。1毒性藥品管理制度⑴毒性藥品系指毒性劇烈、治療量與中毒量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。⑶調(diào)配毒性藥品處方，應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行，稱量準(zhǔn)確無誤。1麻醉藥品和第一類精神藥品管理制度⑴麻醉藥品和第一類精神藥品的保管使用要做到：專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用處方、專用帳冊(cè)、專冊(cè)登記，做到日清月結(jié)，賬物相符。處方醫(yī)師和配方、發(fā)藥人均應(yīng)簽全名。⑷對(duì)有關(guān)科室的麻醉藥品和第一類精神藥品固定基數(shù)藥劑科要定期、不定期檢查，以確保麻醉藥品的安全。⑹科主任要定期對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品進(jìn)行清查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決，直至報(bào)告院長(zhǎng)。⑵根據(jù)精神藥品使人產(chǎn)生依賴性及危害人體健康的程序分為一類和二類精神藥品。一類精神藥品的管理和使用按麻醉藥品相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。⑷建立精神藥品收支帳目，季度盤點(diǎn)，帳物相符。放射性藥物管理制度⑴所訂購(gòu)放射性藥品種類、數(shù)量一概不得外傳，未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)許可，不得外借。⑶取用、開瓶分裝放射性藥品時(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和登記制度（種類、劑量、強(qiáng)度、日期）并簽名備查。⑸儲(chǔ)存放射性藥物房間鑰匙遺失或有放射性污染等，應(yīng)立即報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)，同時(shí)采取必要的安全措施。新增藥品的申請(qǐng)購(gòu)買使用按我院規(guī)定制度辦理。2普通制劑入庫制度⑴庫存物資分設(shè)成品，原輔料，包裝材料，電器儀表，低值易耗品等種類。規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、質(zhì)量均應(yīng)核對(duì)檢查，經(jīng)檢查無誤后方可辦理入庫手續(xù)。⑷成品入庫，應(yīng)附質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書或暫以黃色標(biāo)志區(qū)分為待檢品。做到堆碼成行，先進(jìn)先出，實(shí)行科學(xué)管理：固定貨架、層次、位置、統(tǒng)一編號(hào)。物品堆放必須做到進(jìn)出方便，取貨迅速，避免進(jìn)出物品道路迂回曲折，影響工作效率。⑻保管員嚴(yán)格認(rèn)真辦理入庫清單，做到帳物相符，防止物資被盜，定期進(jìn)行盤存，結(jié)果上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)。2制劑質(zhì)量管理制度⑴