藥理學記憶口訣及筆記doc-展示頁
2025-07-24 06:10本頁面
【正文】 菪堿（654—2）藥理作用。對胃腸梗阻，排尿困難，哮喘患者禁用三：阿托品（M受體阻斷藥） 用藥理作：1：松弛內(nèi)臟平滑肌 2：減少腺體分泌 3：興奮中樞 4：對眼的作用（升高眼內(nèi)壓；擴瞳孔；調(diào)解麻痹） 5：對心血管的作用（心率加快；傳導加快；血管擴張）臨床應用：1：內(nèi)臟絞痛（對胃腸絞痛及膀胱刺激癥效果較好；對腎絞痛和膽絞痛應與哌替啶合用） 2：減少腺體分泌（用于麻醉前給藥） 3：眼科應用（虹膜睫狀體炎；眼光配鏡） 4治療緩慢性心律失常 5：抗休克（用于搶救爆發(fā)型流行性腦脊髓膜炎，中毒性痢疾等引起的休克。一：毛果蕓香堿（匹羅卡品擬膽堿藥）藥理作用：1:對眼睛(縮瞳；降低眼內(nèi)壓；調(diào)解痙攣) ?。玻捍龠M腺體分泌（汗腺；唾液腺最為明顯）臨床應用：１：青光眼２：虹膜炎（與擴瞳藥交替使用）３：Ｍ膽堿阻斷藥中毒（如阿托品）不良反應：流口水；多汗；腹痛；腹瀉；支氣管痙攣。二：新斯的明（膽堿酯酶抑制藥） 藥理作用：對胃腸平滑肌和膀胱平滑肌作用較強；對骨骼肌作用最強臨床應用：1：重癥肌無力 2：腹氣脹和尿潴留3陣發(fā)性室上性心動過速 4：肌松藥中毒解救（對非除極化型效果明顯；對除極化型無效）不良發(fā)生：惡心，嘔吐，腹痛腹瀉，心動過緩，呼吸困難，肌肉震顫。對半有高熱，心率加快者禁用） 6：解救有機磷酯類中毒 不良反應：口干，畏光，視近物模糊，及排尿困難體溫升高等癥狀四。1:對胃腸平滑肌和血管平滑肌的解痙作用與阿托品相同 2：對眼和腺體的作用比阿托品弱 3中樞作用不明顯五：腎上腺素（AD—A,B受體激動藥）藥理作用：1：興奮心臟 2：對血管的作用（A受體激動皮膚，黏膜和內(nèi)臟血管收縮。大劑量收舒都升）4：擴張支氣管5：影響代謝（代謝加快，分解加速，耗氧增加）臨床應用：1：心臟驟停（用藥方法：AD+阿托品+利多卡因） 2過敏性休克（1：首選藥 2：一般皮下注射或肌內(nèi)注射，必要時也可生理鹽水稀釋十倍緩慢靜脈注射） 3：支氣管哮喘 4：與局麻藥配伍（延長局麻時間，減少麻藥中毒） 5：局部止血（六：多巴胺（DAAB受體激動藥）藥理作用：口服無效 1：興奮心臟 2：對血管的作用（治療量腎和腸黏膜血管舒張，皮膚黏膜血管收縮。大劑量血管收縮，血量減少）臨床應用：1：休克（用于各種休克前提是補足血容量糾正酸中毒） 2急性腎衰竭（與利尿藥合用增強療效）不良反應：惡心，嘔吐。室性心律失常 閉塞性血管病 動脈硬化 高血壓 慎用 七：麻黃堿（A,B受體激動藥）藥理作用：1興奮心臟；收縮血管；升高血壓；舒張支氣管溫和而持久 2：興奮中樞—易致睡眠 3：反復用藥產(chǎn)生耐藥性臨床應用1：防治低血壓（用于硬膜外；蛛網(wǎng)膜下隙麻醉引起的低血壓） 2：鼻粘膜充血所致鼻塞 3：支氣管哮喘（預防；治輕癥）不良反應：興奮中樞；禁忌與AD合用八：去甲腎上腺素（NAA受體激動藥）藥理作用：1：對血管作用（小A小V收縮；冠脈舒張） 2：興奮心臟 3。休克和低血壓 2：上消化道出血不良反應：局部組織缺血壞死； 急性腎衰竭 ；高血壓，動脈硬化，心臟病和少尿患者禁用九：間羥胺（阿拉明A受體激動藥）藥理作用：1：收縮血管；升高血壓的作用溫和而持久 2：不引起腎衰竭 3：不易致心律失常 4。收升舒降 4：擴張支氣管 5：促進分解代謝臨床應用1：支氣管哮喘 2：房室傳導阻滯 3：心臟驟停 4：休克（
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