【正文】 E．以上都不是115．何藥易于通過(guò)血腦屏障( ) A．腎上腺素 B．去甲腎上腺素 C．東莨菪堿 D．多巴胺 E．新斯的明 116．毒扁豆堿屬于何類(lèi)藥物( ) A．膽堿酯酶復(fù)活藥 B．M膽堿受體激動(dòng)藥 C．抗膽堿酯酶藥 D．N1膽堿受體阻斷藥 E．N2膽堿受體阻斷藥117．治療外周血管痙攣性疾病可選用( )A． β受體阻斷劑 B．а受體阻斷劑 C．а受體激動(dòng)劑 D．β受體激動(dòng)劑 E．以上均不行118．治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選( ) A．毒扁豆堿 B．阿托品 C．新斯的明 D．膽堿酯酶復(fù)活藥 E．琥珀膽堿119．下述何藥可誘發(fā)或加重支氣管哮喘( ) A．腎上腺素 B．普萘洛爾 C．酚芐明 D．酚妥拉明 E．甲氧胺120．抗膽堿酯酶藥不用于下列哪種情況( ) A．青光眼 B．重癥肌無(wú)力 C．手術(shù)后腹氣脹和尿潴留 D．房室傳導(dǎo)阻滯 E. 小兒麻痹后遺癥121．下面哪種情況禁用β受體阻斷藥( )A． 心絞痛 B．快速型心律失常 C．高血壓 D．房室傳導(dǎo)阻滯 E．甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)122. 阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是( )A. 抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B. 抗迷走神經(jīng)，興奮心臟，升高血壓C. 解除血管痙攣，改善微循環(huán)，增加重要臟器的血流量D. 擴(kuò)張支氣管，緩解呼吸困難E. 興奮中樞，對(duì)抗中樞抑制123．有支氣管哮喘及機(jī)械性腸梗阻的病人應(yīng)禁用( )A．阿托品 B．新斯的明 C．山莨菪堿 D．東莨菪堿 E．后馬托品124. 去除支配骨骼肌的神經(jīng)后，再用新斯的明，對(duì)骨骼肌的影響是( ) A．收縮 B．松弛 C．先松弛后收縮 D．興奮性不變 E．以上都不是125. 用普萘洛爾后，由于阻斷了突觸前膜上的β受體，可引起（ ） A．去甲腎上腺素釋放減少 B．去甲腎上腺素釋放增加 C．去甲腎上腺素釋放無(wú)變化 D．心率增加 E．外周血管收縮B型題126．阿托品的禁忌癥是( )127．山莨菪堿的禁忌癥是( ) A．支氣管哮喘 B．中毒性休克 C．青光眼 D．心動(dòng)過(guò)緩 E．虹膜睫狀體炎128．M受體興奮可引起( )129．β2受體興奮可引起( )130. N2受體興奮可引起( )A．瞳孔擴(kuò)大 B．支氣管平滑肌松弛 C．腺體分泌減少 D．胃腸道平滑肌收縮 E．骨骼肌收縮131. 具有明顯舒張腎血管，增加腎血流量的藥物是( )132．防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜選用( )133．青霉素引起的過(guò)敏性休克應(yīng)首選( )134．搶救心臟驟停、心室內(nèi)注射的藥物是( )135．用于房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是( )A. 間羥胺 B. 去甲腎上腺素 C. 麻黃堿 D. 多巴胺 E. 異丙腎上腺素136．大劑量靜注腎上腺素，血壓的變化是( )137．小劑量靜注去甲腎上腺素，血壓的變化是( )138．皮下注射治療量的麻黃堿，血壓的變化是( )139．靜注異丙腎上腺素，血壓的變化是( )A. 收縮壓和舒張壓均緩慢而持久升高B. 收縮壓上升，舒張壓不變或稍微下降C. 收縮壓上升，舒張壓上升，脈壓變小 D. 收縮壓上升，舒張壓上升不多，脈壓增大E. 收縮壓上升，舒張壓下降，脈壓增大140. 外周血管痙攣性疾病可選用何藥治療（ ）141．下列哪一種藥物可以誘發(fā)支氣管哮喘（ ）142．下列具有擬膽堿作用的藥物是（ ） A. 山崀菪堿 B. 異丙腎上腺素 C. 間羥胺 D．普萘洛爾 E．酚妥拉明143．普萘洛爾用于治療( )144．酚妥拉明用于治療( )A．甲狀腺機(jī)能亢進(jìn) B．外周血管痙攣性疾病 C．青光眼 D．糖尿病 E．蕁麻疹C型題145．M受體激動(dòng)時(shí)引起( )146．β1受體激動(dòng)時(shí)引起( )147．N2受體阻斷時(shí)引起( ) A．胃腸蠕動(dòng)加強(qiáng) B．心收縮力增強(qiáng) C．是A是B D．非A非B148. 治療青光眼的藥物是( )149．治療重癥肌無(wú)力的藥物是( )150．通過(guò)抑制膽堿酯酶而發(fā)揮作用的是( )151．解除平滑肌痙攣的藥物是( ) A．毒扁豆堿 B．新斯的明 C．是A是B D．非A非B152. 選擇性阻斷M膽堿受體的藥物是( )153．具有抗暈動(dòng)病和抗震顫麻痹作用的藥物是( )154．不易通過(guò)血腦屏障的藥物是( )155．用于治療重癥肌無(wú)力的藥物是（ ）A. 山莨菪堿 B. 東莨菪堿 C. 是A是B D．非A非B156．驗(yàn)光配鏡可選用（ ）157．?dāng)U瞳和調(diào)節(jié)麻痹作用比較短暫的藥物是（ ） A. 阿托品 B. 后馬托品 C．是A是B D．非A非B158．具有松弛骨骼肌作用的藥物是( ) 159．競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥是( )160．除極化型肌松藥是( ) A. 琥珀膽堿 B．筒箭毒堿 C．是A是B D．非A非B161. 過(guò)敏性休克首選( )162．支氣管哮喘首選( )163．鼻粘膜或牙齦出血應(yīng)用( )164．硬膜外麻醉預(yù)防低血壓應(yīng)用( )A. 腎上腺素 B. 異丙腎上腺素 C. 是A是B D. 非A非B165．麻黃堿的作用方式是( )166．腎上腺素的作用方式是( )167．多巴胺的作用方式是( )168．阿托品的作用方式是（ ）A. 同腎上腺素受體結(jié)合 B. 促進(jìn)遞質(zhì)NE釋放 C. 是A是B D. 非A 非BX型題169．β2受體興奮可引起的效應(yīng)是( ) A．骨骼肌血管擴(kuò)張 B．胃腸道平滑肌松弛 C. 支氣管平滑肌松弛 D．冠狀動(dòng)脈舒張 E．瞳孔開(kāi)大170．M受體興奮時(shí)的效應(yīng)是( )A. 腺體分泌增加 B．胃腸平滑肌收縮 C. 瞳孔縮小 D．房室傳導(dǎo)減慢 E．心率減慢171．有關(guān)傳出神經(jīng)受體興奮的分子機(jī)制正確的是( ) A．N2受體興奮門(mén)控離子通道開(kāi)放，Na＋、Ca2＋進(jìn)入胞內(nèi) B. α1受體激動(dòng)后激活磷脂酶A2 C．α2受體激動(dòng)后抑制腺苷酸環(huán)化酶 D．β受體激動(dòng)后可興奮腺苷酸環(huán)化酶 E．M受體激動(dòng)后可激活磷脂酶C172．有關(guān)東莨菪堿的敘述，正確的是( )A. 阻斷M膽堿受體 B. 增加唾液分泌 E．可用于治療暈動(dòng)病 173．禁用于青光眼的藥物是( ) A．阿托品 B．毒扁豆堿 C．山莨菪堿 D．東莨菪堿 E．卡巴膽堿 174．阿托品滴眼后可引起( ) A．瞳孔擴(kuò)大 B．眼壓升高 C．調(diào)節(jié)麻痹 D．視遠(yuǎn)物清楚 E．視近物清楚 175．對(duì)東莨菪堿的敘述，正確的是( ) A．中樞抑制作用較強(qiáng) B．有抗暈動(dòng)病和抗震顫麻痹作用 C．有中樞抗膽堿作用 D．抑制腺體分泌作用較阿托品強(qiáng)E．對(duì)心血管的作用較阿托品強(qiáng)176．阿托品的適應(yīng)癥包括( ) A．全身麻醉前給藥 B．虹膜睫狀體炎 C．緩慢型心律失常 D．胃腸絞痛 E．感染性休克177．阿托品可解救有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的哪些癥狀( ) A．緩解支氣管痙攣 B．減少唾液分泌 C．減輕胃腸道癥狀 D．?dāng)U大瞳孔 E．消除肌震顫178．對(duì)筒箭毒堿的敘述中正確的是( ) A．競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥 B．阻斷骨骼肌N2受體 C．過(guò)量中毒可用新斯的明解毒 D．口服易吸收 E．可阻斷神經(jīng)節(jié)179．對(duì)琥珀膽堿的敘述中正確的是( ) A．除極化型肌松藥 B．常出現(xiàn)短暫肌顫 C．用于麻醉前給藥 D．可引起血鉀升高 E．過(guò)量中毒不能用新斯的明解毒180．去甲腎上腺素的禁忌癥是( )A. 高血壓 B. 動(dòng)脈硬化 C. 支氣管哮喘 D. 器質(zhì)性心臟病 E. 無(wú)尿患者181．異丙腎上腺素對(duì)心臟的興奮作用包括( )A. 心肌收縮力加強(qiáng) B. 心率加快 C. 傳導(dǎo)加速 D. 心輸出量增加 E. 心肌耗氧量增加 182．異丙腎上腺素的用途有( ) A. 抗高血壓 B. 緩解支氣管哮喘急性發(fā)作 C. 治療房室傳導(dǎo)阻滯 D. 心跳驟停的復(fù)蘇 E. 抗休克183．兒茶酚胺類(lèi)的藥物包括( )A. 多巴胺 B. 異丙腎上腺素 C. 腎上腺素 D. 麻黃堿 E. 去甲腎上腺素184．腎上腺素對(duì)血管的作用是( )A. 收縮皮膚、粘膜血管 B. 微弱收縮腦和肺血管 C. 收縮腎血管 D. 擴(kuò)張骨骼肌血管 E．舒張冠狀血管185．腎上腺素與異丙腎上腺素共同的適應(yīng)癥是( ) A. 過(guò)敏性休克 B．支氣管哮喘 C．鼻粘膜和牙齦出血 D．心臟驟停 E．房室傳導(dǎo)阻滯 186．能升高血壓，引起反射性心率減慢的藥物是( ) A．甲氧明 B．間羥胺 C．多巴胺 D．去甲腎上腺素 E．去氧腎上腺素187．關(guān)于異丙腎上腺素作用的敘述，正確的是( ) A. 主要舒張骨骼肌血管 B．興奮β1受體，心收縮力增強(qiáng) C．舒張冠脈血管 D．舒張支氣管平滑肌 E．升高血中游離脂肪酸188．關(guān)于多巴胺的藥理作用，正確的說(shuō)法是( )A. 興奮β1受體，增加心輸出量 B．大劑量興奮α受體，增加外周阻力C．興奮多巴胺受體，舒張腎血管 D．興奮多巴胺受體，舒張腸系膜血管E. 興奮β2受體，舒張支氣管189．具有舒張冠狀血管的擬腎上腺素藥物是( ) A．去甲腎上腺素 B．腎上腺素 C．麻黃堿 D．多巴胺 E．異丙腎上腺素190．對(duì)ββ2受體具有顯著興奮作用的藥物是( ) A．腎上腺素 B．去甲腎上腺素 C．多巴胺 D．麻黃堿 E．異丙腎上腺素 191．對(duì)腎上腺素的敘述，正確的是( ) A．顯著收縮腎血管 B．治療量使收縮壓升高，舒張壓不變或下降 C．大劑量靜注，收縮壓和舒張壓均升高 D．易通過(guò)血腦屏障，具有較強(qiáng)中樞興奮作用 E．降低外周組織對(duì)葡萄糖的攝取192．β受體阻斷劑禁用于( ) A．支氣管哮喘 B．嚴(yán)重心功能不全 C．竇性心動(dòng)過(guò)緩 D．重度房室傳導(dǎo)阻滯 E．心肌梗死 193．可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物有( )A. 阿替洛爾 B．噻嗎洛爾 C．酚妥拉明 D．妥拉唑啉 E．氯丙嗪 194．酚妥拉明的臨床用途是（ ） A. 外周血管痙攣性疾病 B．感染性休克 C．急性心肌梗死所致心力衰竭 D．腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤術(shù)前用藥 E．新生兒持續(xù)性肺動(dòng)脈高壓195．普萘洛爾的作用特點(diǎn)有( ) A．對(duì)ββ2受體的選擇性很高 B．沒(méi)有內(nèi)在擬交感活性 C. 阻斷β1受體后，心臟收縮力減弱 D．明顯減少心肌耗氧量 E. 可抑制腎素的釋放196．酚妥拉明的藥理作用有( ) A．直接舒張血管 B．阻斷αα2