淺析我國的藥學(xué)監(jiān)護(hù)doc-展示頁
2025-07-24 05:07本頁面
【正文】 學(xué)監(jiān)護(hù)的開展是藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作發(fā)展之必然藥物不良反應(yīng)（ADRs）監(jiān)測是較初級的安全監(jiān)控手段，它產(chǎn)生藥物有害性的信號，提出某些藥物與其使用過程中臨床出現(xiàn)的不良事件可能有關(guān)的信號[3]。加入WTO后，意味著我國藥品開發(fā)、研制、生產(chǎn)、銷售和使用都要與國際接軌。二、開展藥學(xué)監(jiān)護(hù)的必要性 藥物安全有效性的臨床評估在藥物的開發(fā)過程中，研究人員在藥品上市前要對其藥效及安全性做大量的臨床工作。其主要內(nèi)容包括選擇藥物、確定用藥劑量、給藥途徑和給藥方法、進(jìn)行藥物治療監(jiān)測、提供藥物相關(guān)信息；藥師對患者直接進(jìn)行監(jiān)護(hù)，與病人及專業(yè)人員共同設(shè)計治療方案，以達(dá)到提高病人的生活質(zhì)量及治療效果；藥學(xué)監(jiān)護(hù)的結(jié)果在于治愈病人的疾病，消除或減輕病人的癥狀，控制或減慢某一疾病過程，預(yù)防某一疾病或癥狀。它是藥學(xué)人員提供直接的責(zé)任與藥物治療有關(guān)的監(jiān)護(hù)，以達(dá)到明確的治療目標(biāo)，改善病人生存質(zhì)量的既定結(jié)果，主要包括治愈疾病、消除和減輕癥狀、阻止或延緩疾病進(jìn)程、防止疾病或癥狀的發(fā)生。從臨床藥學(xué)的重要性、有效性及開展藥學(xué)監(jiān)護(hù)等方面，論述了在我國開展藥學(xué)監(jiān)護(hù)的必要性。藥學(xué)論文（三）題目：淺析我國的藥學(xué)監(jiān)護(hù)姓 名： ***學(xué) 號： *** ***班 級： ***班專 業(yè)： *** ***導(dǎo) 師： *** 內(nèi)容摘要中國經(jīng)歷了15年的艱辛，終于加入了WTO，此舉正標(biāo)志著我國改革開放進(jìn)入到一個新的歷史階段，中國經(jīng)濟開始全面融入全球化經(jīng)濟循環(huán)之中。而入世必將加快中國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展和全球化進(jìn)程，需要恪守“游戲規(guī)則”，與國際接軌，本文就藥學(xué)監(jiān)護(hù)的開展以及必要性予以闡述。關(guān)鍵字：藥學(xué)監(jiān)護(hù)；開展；必要性目 錄內(nèi)容摘要 2一、藥學(xué)監(jiān)護(hù)的主要內(nèi)容 4二、開展藥學(xué)監(jiān)護(hù)的必要性 4 藥物安全有效性的臨床評估 4 藥學(xué)監(jiān)護(hù)的開展是藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作發(fā)展之必然 5 開展藥物經(jīng)濟學(xué)研究的需要 5 醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的法律依據(jù) 5三、藥學(xué)監(jiān)護(hù)的分類 5四、美國藥學(xué)監(jiān)護(hù)對我國的啟示 7五、開展藥學(xué)監(jiān)護(hù)的建議 8參考文獻(xiàn) 99 / 9一、藥學(xué)監(jiān)護(hù)的主要內(nèi)容藥學(xué)監(jiān)護(hù)是20世紀(jì)80年代興起的一個藥學(xué)模式。藥學(xué)監(jiān)護(hù)是美國學(xué)者1987年提出來的，它的提出標(biāo)志著藥學(xué)系統(tǒng)由
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