x年執(zhí)業(yè)西藥師考試大綱-藥劑學(xué)docxdocx-展示頁
2025-07-24 04:30本頁面
【正文】 一時(shí)間關(guān)系式（3）生物半衰期與血藥濃度的關(guān)系（4）血藥濃度一時(shí)間曲線下面積與劑量的關(guān)系（八）統(tǒng)計(jì)矩零階矩、一階矩、二階矩（1）半衰期、清除率和穩(wěn)態(tài)時(shí)的分布容積，（2）生物利用度和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度（九）生物利用度和藥物動(dòng)力學(xué)模型識別（1）研究生物利用度的意義（2）衡量吸收速度快慢的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)（3）絕對生物利用度和相對生物利用度計(jì)算（4）生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)常用識別方法十七、藥物制劑的配伍變化（一）基本要求藥物配伍與配伍變化（1）藥物配伍使用的目的（2）配伍禁忌（3）研究藥物配伍變化的目的（）配伍變化的類型（1）溶解度改變（2）潮解、液化和結(jié)塊（3）分散狀態(tài)或粒徑變化（1）變色（2）混濁或沉淀（3）產(chǎn)氣（4）分解破壞（5）發(fā)生爆炸（三）注射液的配伍變化注射液配伍變化的主要原因（1）溶劑組成改變、βH值改變（2）緩沖容量、離子作用（3）直接反應(yīng)、鹽析作用（4）配合量、混合的順序（5）反應(yīng)時(shí)間、氧與二氧化碳的影響（6）光敏感性、成分的純度（四）配伍變化的研究與處理方法（1）直接實(shí)驗(yàn)法（2）間接實(shí)驗(yàn)法十七、藥物制劑的配伍變化（四）配伍變化的研究與處理方法（1）可見的配伍變化的實(shí)驗(yàn)方法（2）測定變化點(diǎn)的βH值（3）穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)（4）紫外光譜、薄層色譜及氣相色譜、高效液相色譜等一般處理原則（1）改變貯存條件（2）改變調(diào)配次序（3）改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?）調(diào)整溶液的βH值（5）改變有效成分或改變劑型十八、生物技術(shù)藥物制劑（一）基本要求現(xiàn)代生物技術(shù)與傳統(tǒng)生物技術(shù)的區(qū)別（1）生物技術(shù)藥物的特點(diǎn)（2）蛋白多肽類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與理化性質(zhì)（二）蛋白多肽類藥物的注射給藥（1）穩(wěn)定化（2）制備工藝及影響因素（1）微球注射劑的特點(diǎn)、制備方法以及影響釋藥的因素（2）疫苗微球注射劑的特點(diǎn)（3）緩釋、控釋植入劑的特點(diǎn)（三）蛋白多肽類藥物的非注射制劑增加藥物經(jīng)黏膜吸收的方法增加藥物經(jīng)皮吸收的方法39 / 39。特點(diǎn)及應(yīng)用種類、常用品種及應(yīng)用(三)熱原(1)組成成分(2)性質(zhì)(1)污染途徑(2)除去方法(四)溶解度與溶解速度(1)影響溶解度的因素(2)增加藥物溶解度的方法(1)影響溶解速度的因素2014年執(zhí)業(yè)西藥師考試大綱藥劑學(xué)?一、緒論基本要求劑型、制劑及藥劑學(xué)(1)劑型的重要性(2)劑型的分類方法及其特點(diǎn)藥劑學(xué)的研究內(nèi)容二、散劑和顆粒劑(一)粉體學(xué)粉體的性質(zhì)與應(yīng)用(1)粉體粒子大小、粒度分布及測定方法(2)粉體的比表面積、孔隙率、密度、流動(dòng)性、吸濕性、潤濕性(3)粉體學(xué)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用(二)散劑(1)特點(diǎn)(2)分類(1)物料前處理(2)粉碎、篩分、混合的目的、意義、方法(1)質(zhì)量檢查項(xiàng)目及限度要求(2)散劑的吸濕性及防范措施(3)散劑的處方分析、制備工藝及操作要點(diǎn)(三)顆粒劑(1)特點(diǎn)(2)分類制備工藝質(zhì)量檢查項(xiàng)目及限度要求三、片劑(一)基本要求片劑的特點(diǎn)、種類及質(zhì)量要求(1)特點(diǎn)(2)種類(3)質(zhì)量要求(二)片劑的常用輔料填充劑、黏合劑和潤濕劑、崩解劑、潤滑劑(1)作用(2)常用的品種、縮寫、性質(zhì)、特點(diǎn)和應(yīng)用(三)片劑的制備工藝(1)制粒目的(2)濕
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1