磷酸鐵鋰單分散球形粉體的合成與表征-展示頁
2025-07-09 23:25本頁面
【正文】 ol LiOH xH2O顆粒，之后，將FePO4而且設備簡單；但干燥收縮大、工業(yè)化難度比較 大并且合成周期比較長。Solgel 工藝可以在更低的溫度下獲得更高的純度、均勻性。容量分別為160和145 mAhg1。[16]采用液相共沉淀法，控制pH值，并且在相應的鹽溶液中共沉淀出了磷酸亞鐵和磷酸鋰前驅體，將該前驅體在650800176。水熱合成法主要是采用高壓反應釜為反應容器，將前驅體溶液經高溫高壓反應直接合成LiFePO4最初由Yang[15]等采用FeSOH3PO4和LiOH 按摩爾比1:1:3混合為原料，于是120176。C下保溫8h，用C將Fe3+還原成Fe2+制備LiFePO4，原料中適當加入過量的碳，剩余的C在LiFePO4產物中起導電劑作用。碳熱還原法在冶金上應用得比較普遍。其反應式為：Li2CO3+2Fe(CH3COO)2+2NH4H2PO4174。C和500800176。現(xiàn)對上述方法做簡要介紹。其中固相法主要有高溫固相法，碳熱還原法。球形納米LiFePO4顆粒尺寸減小可以提高放電容量，有效提高振實密度，提高質量比容量和倍率性能。據(jù)報道，提高材料電子電導率的主要方法有表面摻碳[810]表面貴金屬包覆[1112]等等。[6]而且該材料具有資源豐富、循環(huán)壽命長、環(huán)境友好等特點，是動力型鋰離子電池正極材料的理想選擇。[25]納米LiFePO4理論比容量為170 mAh/g。納米級別的FePO4顆粒在顏料，催化劑，吸附劑，生物陶瓷等領域也有眾多的應用。納米FePO4尺寸的磷酸鐵在材料的催化性能領域，在離子交換等領域都有重要的作用。比如比表面積大，較高表面能使其燒結性能變好，材料粒子的磁性、內壓、光吸收、化學活性、催化性及熔點等都較普通粒子發(fā)生了很大的變化。綜合以上方法，本實驗使用溶膠凝膠法制備前驅體。本實驗使用的是溶膠凝膠法。圖1 LiFePO4結構示意圖目前制備前驅體FePO4的方法主要有共沉淀法、低溫固相合成法、超聲化學法等等[1]。而且，LiFePO4的理論比容量和實際比容量相近。各種正極材料的性質如表1所示表1 各種正極材料的性質比較從表1可以看出LiFePO4雖然Li+擴散速率，電導率都要比其他幾種材料低，但是相對于電池的成本，熱穩(wěn)定性，電池安全性來說，LiFePO4相較其他幾種材料，都具有其很強的優(yōu)勢。因此研究鋰離子電池正極材料，對于提高鋰離子電池性能和拓寬其應用領域具有重要的現(xiàn)實意義和經濟價值。如果負極材料的放電容量提高100%，則電池的能量密度僅提高12%，而如果正極材料的容量提高100%，電池的能量密度能夠提高68%。鋰離子電池是便攜式電子裝置的理想電源，未來電動汽車所用高能動力電池的首選電源也應該是鋰電池。它具有工作電壓高、比容量高。C. Different mol ratio of Fe\Li determine whether particles can be crystallized. we can know the size and disperstiveness of particles from the SEM analysis. Keywords: Ferric phosphate，Nanolithium iron phosphate ，method of solgel ,temperature and concentration ,disperstiveness. 第一章 前言尋找具有高能量密度的電池體系來適應電子和信息產品的迅速發(fā)展的需求越來越緊迫。關鍵詞：磷酸鐵，納米磷酸鐵鋰，溶膠凝膠法，溫度濃度，分散性 AbstractTitle: Preparation and characterizations of monodispersed spherical LiFePO4 powdersAuthor: Wang GangAddress: physics institute of science and technology of Lanzhou universityAbstract: Ferric phosphate particles were prepared by aging a solution dissolving Fe(ClO4)3 and H3PO4 through the method of solgel. The spherical or agglomerated particles were precipitated with an extremely fast rate of reacti
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