【正文】 腎上腺素合用5下列對(duì)雌激素的作用描述錯(cuò)誤的是A、促進(jìn)女性性器官的成熟B、小劑量促進(jìn)性腺激素釋放C、較大劑量抑制促性腺激素釋放激素（GYH）的分泌D、降低子宮平滑肌對(duì)催產(chǎn)素的敏感性E、大劑量抑制乳汁分泌5不屬于甲狀腺激素的作用的是A、可用于呆小病B、可用于黏液性水腫C、可用于單純性甲狀腺腫D、可促進(jìn)生長發(fā)育E、可用于甲狀腺功能亢進(jìn)5下列糖尿病，不是胰島素的適應(yīng)癥是A、幼年重癥糖尿病B、合并重度感染的糖尿病C、需做手術(shù)的糖尿病患者D、口服降血糖藥未能控制的2型糖尿病E、肥胖型輕、中度的糖尿病5甲苯磺丁脲臨床適應(yīng)證是A、幼年型糖尿病B、非胰島素依賴型糖尿病C、完全切除胰腺的糖尿病D、重型糖尿病E、糖尿病高滲性昏迷5關(guān)于阿侖膦酸鈉錯(cuò)誤的說法是A、因?qū)堑V化有不良影響，本品應(yīng)小劑量間歇性使用B、鎂、鐵制劑不會(huì)影響本藥吸收C、與氨基苷類合用會(huì)誘發(fā)低鈣血癥D、須早晨空腹服藥，服藥后1小時(shí)不宜進(jìn)食E、服藥后不宜立即平臥，須站立30分鐘60、喹諾酮類抗生素的抗菌作用機(jī)制是A、抑制蛋白質(zhì)合成B、影響細(xì)胞壁的完整性C、抑制RNA合成D、抑制葉酸合成E、抑制DNA螺旋酶6甲氧芐啶與磺胺合用是因?yàn)锳、雙重阻斷細(xì)菌的葉酸代謝B、相互對(duì)抗不良反應(yīng)C、減少泌尿道損害D、抗菌譜相似E、減少磺胺藥的用量6青霉素對(duì)其抗菌作用較弱的細(xì)菌是A、革蘭陽性球菌B、革蘭陰性球菌C、革蘭陰性桿菌D、革蘭陽性桿菌E、各種螺旋體6舒巴坦主要是通過哪種方式發(fā)揮作用A、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C、抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶D、抑制細(xì)菌β內(nèi)酰胺酶E、抑制細(xì)菌DNA回旋酶6與細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽側(cè)鏈形成復(fù)合物阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁合成的藥物是A、青霉素GB、紅霉素C、頭孢唑林D、頭孢吡肟E、萬古霉素6氨基糖苷類抗生素的副作用不包括A、神經(jīng)肌肉阻滯B、過敏反應(yīng)C、骨髓造血功能抑制D、腎毒性E、耳毒性6下列不屬于四環(huán)素的不良反應(yīng)的是A、胃腸道反應(yīng)B、灰嬰綜合征C、影響嬰幼兒牙齒D、二重感染E、具有肝腎毒性6兩性霉素B靜脈滴注常引起寒戰(zhàn)、高熱、頭痛、惡心、嘔吐等癥狀，下列措施不能使其減輕的是A、解熱鎮(zhèn)痛藥物B、抗組胺藥物C、地塞米松D、減少用量或減慢滴注速度E、合用慶大霉素6抗單純庖疹病毒的首選藥物是A、伐昔洛韋B、拉米夫定C、利巴韋林D、阿昔洛韋E、扎那米韋6容易引起視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥物是A、利福平B、乙胺丁醇C、鏈霉素D、對(duì)氨基水楊酸鈉E、異煙肼70、控制間日瘧癥狀及復(fù)發(fā)的有效治療方案是A、氯喹+乙胺嘧啶B、奎寧+乙胺嘧啶C、氯喹+伯氨喹D、乙胺嘧啶+伯氨喹E、奎寧+青蒿素7不屬于甲硝唑的藥理作用的是A、抗阿米巴作用B、抗厭氧菌作用C、抗滴蟲作用D、控制瘧疾癥狀作用E、抗賈地鞭毛蟲作用7對(duì)吡喹酮藥理特點(diǎn)的描述，錯(cuò)誤的是A、可殺滅血吸蟲B、驅(qū)絳蟲有效C、可增加蟲體細(xì)胞膜對(duì)Ca2+通透性D、口服吸收不規(guī)則，生物利用度很高E、作用輕微短暫7具有抗腸蟲作用的免疫調(diào)節(jié)藥是A、哌嗪B、干擾素C、甲苯達(dá)唑D、左旋咪唑E、阿苯達(dá)唑7絲裂霉素主要用于A、皰疹病毒感染B、惡性腫瘤C、衣原體和支原體感染D、真菌感染E、銅綠假單胞菌感染7下列抗腫瘤藥物中有明顯心臟毒性作用的是A、放線菌素DB、博來霉素C、卡莫司汀D、絲裂霉素E、多柔比星7影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括A、胃排空速率B、胃腸液pH值C、藥物的解離常數(shù)D、首過作用E、腸蠕動(dòng)速度7在口腔黏膜中藥物滲透性能最佳部位是A、頰粘膜B、舌下黏膜C、齒齦黏膜D、硬腭黏膜E、內(nèi)襯黏膜7有關(guān)藥物與血漿蛋白結(jié)合的作用，說法不正確的是A、減緩藥物在體內(nèi)的清除速度B、使血漿中游離藥物保持一定的濃度C、減少藥物毒性D、作為藥物在血漿中的一種存儲(chǔ)方式E、易于藥物通過血管壁向組織分布7藥物代謝的最主要器官是A、腎臟B、膽汁C、消化道D、腦E、肝臟80、關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯(cuò)誤的是A、腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程B、腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量C、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中D、腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時(shí)間縮短E、氯霉素、苯妥英鈉等存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象8應(yīng)用動(dòng)力學(xué)的原理，采用教學(xué)處理的方法定量地研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄等過程動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的一門科學(xué)，稱之為A、生物藥劑學(xué)B、藥劑學(xué)C、臨床藥學(xué)D、藥動(dòng)學(xué)E、藥理學(xué)8制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是A、清除率B、生物利用度C、蛋白結(jié)合率D、生物等效性E、表觀分布容積8關(guān)于細(xì)菌耐藥機(jī)制，敘述不正確的是A、細(xì)菌外膜通透性降低B、產(chǎn)生滅活酶C、藥物作用靶位改變D、主動(dòng)外排增加E、人體藥物代謝加快8某藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)，其半衰期A、隨給藥劑量而變化B、隨血漿濃度而變化C、隨給藥時(shí)間而變化D、隨給藥次數(shù)而變化E、固定不變8腎上腺素松弛平滑肌作用的臨床用途主要是A、治療支氣管哮喘B、擴(kuò)瞳C、治療過敏性休克D、治療胃腸平滑肌痙攣性疼痛E、治療膽絞痛二、B氯丙嗪阻斷中腦邊緣系統(tǒng)和中腦皮質(zhì)系統(tǒng)中D2受體可產(chǎn)生ABCDE氯丙嗪阻斷催吐化學(xué)感受區(qū)的D2受體可產(chǎn)生ABCDE氯丙嗪阻斷黑質(zhì)紋體通路D2受體引起ABCDE（艸卓）各種類型心絞痛都可選用ABCDE變異型心絞痛宜選用ABCDE+甲氧芐啶+阿莫西林+利尿藥+西司他丁+青霉素對(duì)細(xì)菌葉酸代謝呈雙重阻斷的是ABCDE抑制β內(nèi)酰胺酶，對(duì)耐藥株有效的是ABCDE藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程稱為ABCDE原形藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外的過程稱為ABCDE可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布ABCDE注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度ABCDE注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)ABCDE評(píng)價(jià)藥物安全性更可靠的指標(biāo)是ABCDE評(píng)價(jià)藥物作用強(qiáng)弱的指標(biāo)是ABCDE決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)是ABCDE答案部分一、A1【正確答案】C【答案解析】藥物代謝動(dòng)力學(xué)：簡稱藥動(dòng)學(xué)，主要研究機(jī)體對(duì)藥物處置的過程。初級(jí)藥師專業(yè)知識(shí)模擬試卷及答案一、A1藥物代謝動(dòng)力學(xué)不包括A、吸收B、分布C、起效D、代謝E、排泄有關(guān)藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，不正確的是A、藥物作用具有選擇性B、具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性C、使機(jī)體器官產(chǎn)生新的功能D、藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E、通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用受體阻斷藥的特點(diǎn)是A、對(duì)受體有親和力，且有內(nèi)在活性B、對(duì)受體無親和力，但有內(nèi)在活性C、對(duì)受體有親和力，但無內(nèi)在活性D、對(duì)受體無親和力，也無內(nèi)在活性E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)屬于“質(zhì)反應(yīng)”的指標(biāo)有A、心率增減的次數(shù)B、死亡或生存的動(dòng)物數(shù)C、血糖濃度D、血壓升降的千帕數(shù)E、尿量增減的毫升數(shù)下列關(guān)于藥物的排泄，說法不正確的是A、阿司匹林合用碳酸氫鈉可使其排泄減慢B、苯巴比妥合用碳酸氫鈉可使其排泄加速C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄減慢D、增加尿量可加快藥物的自腎排泄E、弱酸性藥物在堿化尿液的情況下排泄加快多次連續(xù)用藥過程中，能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥水平時(shí)，大約需要A、2～3個(gè)半衰期B．4～5個(gè)半衰期B、4～5個(gè)半衰期C、6～7個(gè)半衰期D、8～9個(gè)半衰期E、10個(gè)半衰期N2受體主要分布在A、瞳孔的括約肌上B、骨骼肌的運(yùn)動(dòng)終板上C、支氣管和血管平滑肌上D、瞳孔的開大肌上E、心肌細(xì)胞上下面哪一項(xiàng)不屬于毛果蕓香堿的藥理作用A、降低眼壓B、縮瞳C、近視D、腺體分泌增加E、調(diào)節(jié)麻痹下列藥物中，可用于治療消化性潰瘍的是A、東莨菪堿B、哌侖西平C、山莨菪堿D、阿托品E、后馬托品對(duì)治療量阿托品反應(yīng)最敏感的腺體是A、胃腺與唾液腺B、淚腺與唾液腺C、呼吸道腺體與淚腺D、唾液腺與汗腺E、汗腺與呼吸道腺體1與氨基糖苷類抗生素合用時(shí)易致肌肉麻痹的藥物是A、新斯的明B、毒扁豆堿C、琥珀膽堿D、毛果蕓香堿E、后馬托品1易造成皮下組織壞死的藥物是A、多巴胺B、腎上腺素C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、麻黃堿1急、慢性鼻炎及鼻竇炎引起鼻充血時(shí)，可用于滴鼻的藥物是A、去甲腎上腺素B、麻黃堿C、異丙腎上腺素D、阿托品E、腎上腺素1激動(dòng)β1受體，增加心肌收縮力的抗慢性心功能不全的藥物是A、多巴酚丁胺B、氨力農(nóng)C、地高辛D、卡托普利E、去乙酰毛花苷1下列藥物中，不屬于選擇性α1受體阻斷藥的是A、哌唑嗪B、多沙唑嗪C、坦洛新D、特拉唑嗪E、酚芐明1頑固性心力衰竭可選用的藥物是A、多巴胺B、阿托品C、腎上腺素D、異丙腎上腺素E、酚妥拉明1關(guān)于β受體阻斷藥的作用，錯(cuò)誤的是A、可抑制心臟，減慢心率B、可收縮支氣管C、可抑制腎素釋放D、可影響正常人降血糖作用E、可使收縮壓和舒張壓均顯著下