【正文】 應(yīng)癥是A、幼年重癥糖尿病B、合并重度感染的糖尿病C、需做手術(shù)的糖尿病患者D、口服降血糖藥未能控制的2型糖尿病E、肥胖型輕、中度的糖尿病5甲苯磺丁脲臨床適應(yīng)證是A、幼年型糖尿病B、非胰島素依賴(lài)型糖尿病C、完全切除胰腺的糖尿病D、重型糖尿病E、糖尿病高滲性昏迷5關(guān)于阿侖膦酸鈉錯(cuò)誤的說(shuō)法是A、因?qū)堑V化有不良影響，本品應(yīng)小劑量間歇性使用B、鎂、鐵制劑不會(huì)影響本藥吸收C、與氨基苷類(lèi)合用會(huì)誘發(fā)低鈣血癥D、須早晨空腹服藥，服藥后1小時(shí)不宜進(jìn)食E、服藥后不宜立即平臥，須站立30分鐘60、喹諾酮類(lèi)抗生素的抗菌作用機(jī)制是A、抑制蛋白質(zhì)合成B、影響細(xì)胞壁的完整性C、抑制RNA合成D、抑制葉酸合成E、抑制DNA螺旋酶6甲氧芐啶與磺胺合用是因?yàn)锳、雙重阻斷細(xì)菌的葉酸代謝B、相互對(duì)抗不良反應(yīng)C、減少泌尿道損害D、抗菌譜相似E、減少磺胺藥的用量6青霉素對(duì)其抗菌作用較弱的細(xì)菌是A、革蘭陽(yáng)性球菌B、革蘭陰性球菌C、革蘭陰性桿菌D、革蘭陽(yáng)性桿菌E、各種螺旋體6舒巴坦主要是通過(guò)哪種方式發(fā)揮作用A、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C、抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶D、抑制細(xì)菌β內(nèi)酰胺酶E、抑制細(xì)菌DNA回旋酶6與細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽側(cè)鏈形成復(fù)合物阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁合成的藥物是A、青霉素GB、紅霉素C、頭孢唑林D、頭孢吡肟E、萬(wàn)古霉素6氨基糖苷類(lèi)抗生素的副作用不包括A、神經(jīng)肌肉阻滯B、過(guò)敏反應(yīng)C、骨髓造血功能抑制D、腎毒性E、耳毒性6下列不屬于四環(huán)素的不良反應(yīng)的是A、胃腸道反應(yīng)B、灰嬰綜合征C、影響嬰幼兒牙齒D、二重感染E、具有肝腎毒性6兩性霉素B靜脈滴注常引起寒戰(zhàn)、高熱、頭痛、惡心、嘔吐等癥狀，下列措施不能使其減輕的是A、解熱鎮(zhèn)痛藥物B、抗組胺藥物C、地塞米松D、減少用量或減慢滴注速度E、合用慶大霉素6抗單純庖疹病毒的首選藥物是A、伐昔洛韋B、拉米夫定C、利巴韋林D、阿昔洛韋E、扎那米韋6容易引起視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥物是A、利福平B、乙胺丁醇C、鏈霉素D、對(duì)氨基水楊酸鈉E、異煙肼70、控制間日瘧癥狀及復(fù)發(fā)的有效治療方案是A、氯喹+乙胺嘧啶B、奎寧+乙胺嘧啶C、氯喹+伯氨喹D、乙胺嘧啶+伯氨喹E、奎寧+青蒿素7不屬于甲硝唑的藥理作用的是A、抗阿米巴作用B、抗厭氧菌作用C、抗滴蟲(chóng)作用D、控制瘧疾癥狀作用E、抗賈地鞭毛蟲(chóng)作用7對(duì)吡喹酮藥理特點(diǎn)的描述，錯(cuò)誤的是A、可殺滅血吸蟲(chóng)B、驅(qū)絳蟲(chóng)有效C、可增加蟲(chóng)體細(xì)胞膜對(duì)Ca2+通透性D、口服吸收不規(guī)則，生物利用度很高E、作用輕微短暫7具有抗腸蟲(chóng)作用的免疫調(diào)節(jié)藥是A、哌嗪B、干擾素C、甲苯達(dá)唑D、左旋咪唑E、阿苯達(dá)唑7絲裂霉素主要用于A(yíng)、皰疹病毒感染B、惡性腫瘤C、衣原體和支原體感染D、真菌感染E、銅綠假單胞菌感染7下列抗腫瘤藥物中有明顯心臟毒性作用的是A、放線(xiàn)菌素DB、博來(lái)霉素C、卡莫司汀D、絲裂霉素E、多柔比星7影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括A、胃排空速率B、胃腸液pH值C、藥物的解離常數(shù)D、首過(guò)作用E、腸蠕動(dòng)速度7在口腔黏膜中藥物滲透性能最佳部位是A、頰粘膜B、舌下黏膜C、齒齦黏膜D、硬腭黏膜E、內(nèi)襯黏膜7有關(guān)藥物與血漿蛋白結(jié)合的作用，說(shuō)法不正確的是A、減緩藥物在體內(nèi)的清除速度B、使血漿中游離藥物保持一定的濃度C、減少藥物毒性D、作為藥物在血漿中的一種存儲(chǔ)方式E、易于藥物通過(guò)血管壁向組織分布7藥物代謝的最主要器官是A、腎臟B、膽汁C、消化道D、腦E、肝臟80、關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯(cuò)誤的是A、腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過(guò)門(mén)靜脈重新吸收入血的過(guò)程B、腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量C、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中D、腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時(shí)間縮短E、氯霉素、苯妥英鈉等存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象8應(yīng)用動(dòng)力學(xué)的原理，采用教學(xué)處理的方法定量地研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄等過(guò)程動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的一門(mén)科學(xué)，稱(chēng)之為A、生物藥劑學(xué)B、藥劑學(xué)C、臨床藥學(xué)D、藥動(dòng)學(xué)E、藥理學(xué)8制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是A、清除率B、生物利用度C、蛋白結(jié)合率D、生物等效性E、表觀(guān)分布容積8關(guān)于細(xì)菌耐藥機(jī)制，敘述不正確的是A、細(xì)菌外膜通透性降低B、產(chǎn)生滅活酶C、藥物作用靶位改變D、主動(dòng)外排增加E、人體藥物代謝加快8某藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)，其半衰期A(yíng)、隨給藥劑量而變化B、隨血漿濃度而變化C、隨給藥時(shí)間而變化D、隨給藥次數(shù)而變化E、固定不變8腎上腺素松弛平滑肌作用的臨床用途主要是A、治療支氣管哮喘B、擴(kuò)瞳C、治療過(guò)敏性休克D、治療胃腸平滑肌痙攣性疼痛E、治療膽絞痛二、B氯丙嗪阻斷中腦邊緣系統(tǒng)和中腦皮質(zhì)系統(tǒng)中D2受體可產(chǎn)生ABCDE氯丙嗪阻斷催吐化學(xué)感受區(qū)的D2受體可產(chǎn)生ABCDE氯丙嗪阻斷黑質(zhì)紋體通路D2受體引起ABCDE（艸卓）各種類(lèi)型心絞痛都可選用ABCDE變異型心絞痛宜選用ABCDE+甲氧芐啶+阿莫西林+利尿藥+西司他丁+青霉素對(duì)細(xì)菌葉酸代謝呈雙重阻斷的是ABCDE抑制β內(nèi)酰胺酶，對(duì)耐藥株有效的是ABCDE藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程稱(chēng)為ABCDE原形藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外的過(guò)程稱(chēng)為ABCDE可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布ABCDE注射后藥物經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度ABCDE注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)ABCDE評(píng)價(jià)藥物安全性更可靠的指標(biāo)是ABCDE評(píng)價(jià)藥物作用強(qiáng)弱的指標(biāo)是ABCDE決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)是ABCDE答案部分一、A1【正確答案】C【答案解析】藥物代謝動(dòng)力學(xué)：簡(jiǎn)稱(chēng)藥動(dòng)學(xué)，主要研究機(jī)體對(duì)藥物處置的過(guò)程。包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化(或稱(chēng)代謝)、排泄及血藥濃度隨時(shí)間而變化的規(guī)律?！驹擃}針對(duì)“緒言”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100434524】【正確答案】C【答案解析】藥物對(duì)機(jī)體的作用只是引起機(jī)體器官原有功能的改變，而不可能產(chǎn)生新的功能?！驹擃}針對(duì)“藥物作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100969430】【正確答案】C【答案解析】受體阻斷劑對(duì)受體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性。故選C?！驹擃}針對(duì)“受體”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100654647】【正確答案】B【答案解析】藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱不呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化，只能用全或無(wú)、陽(yáng)性或陰性表示，如存活或死亡、清醒或睡眠、麻醉或不麻醉、驚厥或不驚厥，這種反應(yīng)類(lèi)型稱(chēng)為質(zhì)反應(yīng)。其他選項(xiàng)均屬量反應(yīng)。【該題針對(duì)“藥效學(xué)概述”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100644065】【正確答案】A【答案解析】本題重在考核影響藥物排泄的因素。弱酸性藥物在堿化尿液情況下，解離度增大，腎小管重吸收減少，排泄快；苯巴比妥、阿司匹林都是弱酸性藥物，合用碳酸氫鈉可使其解離度增大，排泄加速；青霉素與丙磺舒兩個(gè)弱酸性藥物可以發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制，青霉素的分泌受到抑制，排泄減慢；增加尿量可以加快藥物在腎臟的排泄。故不正確的說(shuō)法是A。【該題針對(duì)“藥物體內(nèi)過(guò)程”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100644116】【正確答案】B【答案解析】連續(xù)給藥時(shí)需經(jīng)過(guò)該藥的4～5個(gè)半衰期才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度(Css)或坪濃度，此時(shí)給藥速度與消除速度相等?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)基本概念”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100969440】【正確答案】B【答案解析】N2受體主要位于骨骼肌細(xì)胞膜上?！驹擃}針對(duì)“傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100398914】【正確答案】E【答案解析】毛果蕓香堿的藥理作用：①眼睛：主要表現(xiàn)為縮瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)痙攣。②腺體：毛果蕓香堿(10~15mg皮下注射)可興奮腺體的M受體，使腺體分泌增加，其中汗腺和唾液腺最為顯著。③平滑肌：激動(dòng)消化道平滑肌M受體后可增加其收縮力和張力，大劑量可致痙攣。激動(dòng)呼吸道平滑肌M受體，可引起氣管或支氣管收縮?！驹擃}針對(duì)“膽堿激動(dòng)劑和膽堿酯酶”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100969452】【正確答案】B【答案解析】哌侖西平(吡瘍平)可選擇性阻斷胃壁細(xì)胞上的M1受體，抑制胃酸與胃蛋白酶的分泌，主要用于胃、十二指腸潰瘍的治療?！驹擃}針對(duì)“M受體拮抗劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100969464】【正確答案】D【答案解析】阿托品能抑制腺體分泌，其中唾液腺和汗腺對(duì)阿托品最敏感，也抑制淚腺及呼吸道腺體的分泌，但對(duì)胃酸分泌的影響較小，因胃酸的分泌還受組胺、促胃液素等多種體液因素的影響，阿托品對(duì)胰液、腸液分泌基本無(wú)作用?！驹擃}針對(duì)“M受體拮抗劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100644314】1【正確答案】C【答案解析】琥珀膽堿與氨基糖苷類(lèi)抗生素合用可增強(qiáng)肌松作用，易引起肌肉麻痹，應(yīng)予注意?！驹擃}針對(duì)“N受體拮抗劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100434614】1【正確答案】C【答案解析】去甲腎上腺素為α受體激動(dòng)藥，靜脈滴注時(shí)濃度過(guò)高、時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或藥液外漏，可使血管強(qiáng)烈而持續(xù)收縮，引起皮膚蒼白、發(fā)涼、