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2025-07-04 23:58本頁面
【正文】 質(zhì)量責(zé)任管理制度掌握文件和記錄的質(zhì)量管理制度。1藥品抽樣單、停售/恢復(fù)銷售通知單、回收通知單不合格藥品管理制度、程序1不合格藥品確認(rèn)報告書、藥品報損審批銷毀記錄1不合格藥品季度統(tǒng)計分析報表 驗(yàn)收員《工作手冊》目錄責(zé)任人： 主要內(nèi)容填寫記錄參考文件貫徹執(zhí)行有關(guān)政策。1質(zhì)量信息臺帳、反饋表、藥品分類目錄、質(zhì)量檔案質(zhì)量信息管理制度負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和事故或投訴的調(diào)查、處理及報告。首營企業(yè)審核管理制度、程序首營品種審核管理制度、程序收集分析藥品質(zhì)量信息。 年度進(jìn)貨質(zhì)量情況評審表質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查與考核管理制度、程序 制度執(zhí)行情況檢查考核記錄質(zhì)量目標(biāo)完成情況檢查表質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度質(zhì)量體系內(nèi)部審核記錄質(zhì)量體系內(nèi)部審核管理制度、程序衛(wèi)生安全情況檢查記錄人員健康狀況管理制度、程序協(xié)助開展質(zhì)量管理的教育或培訓(xùn)。年度質(zhì)量教育培訓(xùn)計劃1質(zhì)量教育培訓(xùn)與考核管理制度1質(zhì)量教育培訓(xùn)與考核管理程序培訓(xùn)考核統(tǒng)計評價記錄 質(zhì)量管理員《工作手冊》目錄責(zé)任人： 主要內(nèi)容填寫記錄參考文件明確本職質(zhì)量責(zé)任必讀材料、票證流轉(zhuǎn)圖、管理工作流程圖、（本崗位）機(jī)構(gòu)及崗位質(zhì)量責(zé)任管理制度制定質(zhì)量管理制度。文件編制修訂審批記錄質(zhì)量體系文件管理制度質(zhì)量體系文件管理程序質(zhì)量記錄管理制度組織開展質(zhì)量體系評審、檢查、考核。不合格藥品管理制度 質(zhì)量負(fù)責(zé)人《工作手冊》目錄責(zé)任人： 主要內(nèi)容填寫記錄參考文件貫徹執(zhí)行有關(guān)政策。質(zhì)量體系文件管理制度質(zhì)量體系文件管理程序 進(jìn)行相關(guān)工作的審批。必讀材料票證流轉(zhuǎn)圖GSP管理工作流程圖 明確本職質(zhì)量責(zé)任以及各崗位員工的主要工作內(nèi)容。中山市英豪醫(yī)療儀器有限公司 總經(jīng)理/財務(wù)/行政《工作手冊》目錄責(zé)任人： 主要內(nèi)容填寫記錄參考文件貫徹執(zhí)行有關(guān)政策。熟悉管理工作流程。（本崗位）機(jī)構(gòu)及崗位質(zhì)
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