【正文】 ；燈具玻璃、透光罩、反射器及其他配件的外觀尺寸；進行檢驗。成品燈具出廠檢驗室：按成品出廠檢驗項目要求進行燈具的出廠檢驗（主要包括外觀質(zhì)量、功率、絕緣電阻、色溫。檢測項目及依據(jù)的標準如附表1附表1 檢測項目序號測試項目測試標準備注1一般要求《公路隧道通風照明設(shè)計規(guī)范》目測檢查2外觀質(zhì)量JT/T6092004《公路隧道照明燈具》目測檢查3接線端子和電源連接件《燈具：一般要求與試驗》目測檢查4連接導體《燈具：一般要求與試驗》目測檢查5定位和保護《燈具：一般要求與試驗》目測檢查6互換性《燈具：一般要求與試驗》GB/《燈頭的型式和尺寸 第1部分：螺口式燈頭》GB/《燈頭的型式和尺寸 第5部分：卡口式燈頭》GB/《燈頭燈座檢驗量規(guī) 第1部分：螺口式燈頭、燈座的量規(guī)》GB/《燈頭燈座檢驗量規(guī) 第1部分：卡口式燈頭、燈座的量規(guī)》目測檢查7可維護性JT/T6092004《公路隧道照明燈具》目測檢查8燈具導線出（入）口密封裝置《燈具：一般要求與試驗》目測檢查9內(nèi)部接線《燈具：一般要求與試驗》目測檢查10走線槽《燈具：一般要求與試驗》目測檢查11螺釘、連接件（機械）和密封壓蓋《燈具：一般要求與試驗》目測檢查12機械強度《燈具：一般要求與試驗》外包13投光燈支架《投光燈具安全要求》目視檢查14投光燈安裝角度和調(diào)節(jié)裝置Q/141000GY0082008《LED投光照明燈企業(yè)標準》目視檢查15防塵、防固體異物和防水《燈具：一般要求與試驗》GB42082008《外殼防護等級》外包檢驗16強制標志和其他標志《燈具：一般要求與試驗》目測檢查17燈頭尺寸GB/《燈頭的型式和尺寸 第1部分：螺口式燈頭》GB/《燈頭的型式和尺寸 第5部分：卡口式燈頭》燈頭量規(guī)測量18燈殼溫升Q/141000GY0062008《LED照明燈企業(yè)標準》紅外測溫儀19耐扭力性GB/《家庭和類似場合普通照明用鎢絲燈安全要求》外包20燈具的抗風強度《燈具：一般要求與試驗》外包21防觸電保護JT/T6092004《公路隧道照明燈具》《燈具：一般要求與試驗》目視檢查22絕緣電阻和介電強度《燈具：一般要求與試驗》耐壓測試儀23爬電距離與電氣間隙《燈具：一般要求與試驗》卡尺測量24泄漏電流GBT121132003《接觸電流和保護導體電流的測量方法》泄漏電流測試儀25接地要求《燈具：一般要求與試驗》接地電阻測試儀26電路連續(xù)性Q/141000GY0052008《LED公路隧道照明燈企業(yè)標準》Q/141000GY0082008《LED投光照明燈企業(yè)標準》Q/141000GY0072008《LED工業(yè)企業(yè)照明燈企業(yè)標準》Q/141000GY0062008《LED照明燈企業(yè)標準》Q/141000GY0042007《LED道路與街路照明燈企業(yè)標準》調(diào)壓變壓器、知能電量測試儀27短路保護《燈具：一般要求與試驗》目測、萬用表28耐熱、耐火、耐起痕《燈具：一般要求與試驗》外包29耐久性和熱試驗《燈具：一般要求與試驗》外包30電器連接件和載流部件《燈具：一般要求與試驗》目測31基本電性能和輸入電流諧波LB/T0012008《整體式LED路燈的測量方法》PF9811智能電量測試儀萬用表32電磁兼容試驗GB 177431999外包33LED光源的光通量、光效、顯色指數(shù)LB/T0012008《整體式LED路燈的測量方法》YF1000光色電綜合分析系統(tǒng)34顏色特性測量LB/T0012008《整體式LED路燈的測量方法》YF1000光色電綜合分析系統(tǒng)35光度性能GB/T94682008《燈具分布光度測量的一般要求》GB/T70022008《投光照明燈具光度測試》GB/T57002008《照明測量方法》GB/T196582005《反射燈中心光強和光束角的測量方法》GB/T1524094《室外照明測量方法》36耐低溫性、耐高溫性、耐久性、耐機械振動性能GB/T GB/T GB/T 高低溫箱、振動儀37光通維持率和開關(guān)次數(shù)LB/T0012008《整體式LED路燈的測量方法》YF1000光色電綜合分析系統(tǒng)時間繼電器38耐腐蝕性QB/T15511992《燈具油漆涂層標準》QB/T37411999《燈具電鍍、化學覆蓋層》《燈具：一般要求與試驗》外包39玻璃罩透光性與透光比《道路與街路照明燈具安全要求》GB/《汽車安全玻璃試驗方法第2部分:光學性能試驗》外包2 質(zhì)量方針科學、公正、準確、及時方法科學：遵守國家法律、法規(guī)，依據(jù)校/檢驗準規(guī)程、標準，選用先進的檢測設(shè)備，確保檢測方法的科學性；行為公正：不受任何方面的干預(yù)，確保檢測行為的公正性；結(jié)果準確：報告應(yīng)準確無誤，不得有數(shù)據(jù)或結(jié)論性差錯，其他方面的差錯要降低限度，確保檢測結(jié)果的準確性；工作及時：檢測中心收到送檢樣品后按生產(chǎn)銷售要求的時間內(nèi)出據(jù)報告，有特殊要求時則協(xié)商解決。3 檢測中心質(zhì)量手冊的管理1目的檢測中心對《檢測中心質(zhì)量手冊》（以下簡稱《手冊》）的形成和使用全過程進行管理，確?！妒謨浴钒姹镜倪m用性和有效性。3 手冊的編寫《手冊》的編寫?！妒謨浴返陌l(fā)放，需進行領(lǐng)用登記，每本《手冊》都應(yīng)有編號，領(lǐng)用部門和人員領(lǐng)用時簽字應(yīng)與編號相對應(yīng)?！妒謨浴吩谑褂眠^程中發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時向文控中心反映，由文控中心協(xié)調(diào)處理。7《手冊》的保管《手冊》持有者應(yīng)妥善保管，不準任意涂改，嚴禁外借、外贈，使用中確因破損失效，可以換新并辦理補發(fā)手續(xù)，《手冊》持者調(diào)動工作時，應(yīng)將《手冊》交回。8《手冊》解釋 《手冊》的解釋權(quán)歸文控中心4 管理要求 概述、實施和保持提出整體要求及質(zhì)量體系文件的要求，特制定本手冊。 組 織、職能分配和資源的配置，任命關(guān)鍵崗位的人員，指定關(guān)鍵管理崗位的負責人：.2組織機構(gòu)圖主管副總經(jīng)理 品質(zhì)部經(jīng)理文控中心檢測中心成品型式實驗成品出廠檢驗半成品檢驗室室原材料檢驗室計量管理室3員工行為規(guī)范《檢測中心質(zhì)量手冊》的規(guī)定：、實驗室工作必須嚴格遵守工作程序，執(zhí)行有關(guān)規(guī)程、規(guī)范和標準，不得違規(guī)操作或偽造數(shù)據(jù)：，遵紀守法，與檢測中心工作無關(guān)的人員不得介入、干預(yù)實驗室工作的進行：，不得超過規(guī)定的期限：、實驗室的管理（包括環(huán)境、設(shè)備、儀器、原始記錄等）要達到程序文件規(guī)定的要求。QA經(jīng)理是向最高管理層報告的質(zhì)量保證者，實線向董事會虛線向總經(jīng)理報告的。，包括ISO9001/QS9000質(zhì)量保證標準。 。 審查的質(zhì)量體系和質(zhì)量改進過程的程序每年兩次。 ，零部件可靠性和/或質(zhì)量標準和評價體系，購買檢測工具和設(shè)備。 ，控制圖等 ，以確保測試和測量設(shè)備使用符合計量標準。非一致性予以保留記錄。 ，并對糾正措施執(zhí)行情況組織跟蹤驗證。、儀器、標準物質(zhì)、低值易耗品等購買申請的審批。 文控中心主任 公司的體系文件在受控狀態(tài)下。 文件可追溯性，確保機密文件不外露《檢測中心質(zhì)量手冊》的發(fā)放、回收、處理《檢測中心質(zhì)量手冊》的正常運行和日常管理。，無證人員不能獨立出報告。，改造舊設(shè)備，改進檢驗手段。（包括廢品分析）工作及指導工藝試驗的調(diào)試。、環(huán)境衛(wèi)生的清掃、物品擺放、整理。、儀器的正常維護和保養(yǎng)。、報告、樣品等管理不符合要求負責，對沒經(jīng)過審核的檢驗報告結(jié)果負全責，對經(jīng)審核的報告結(jié)果負70%責任。，健全光學性能檢測手段。 積極開展光學試驗研究工作，不斷更新光學設(shè)備儀器。、零件（原材料、成品、半成品）的有關(guān)光學性能檢驗項目的檢驗工作。、保存，以及樣品的標識。、實事求是寫出檢驗報告，對違反程序文件規(guī)定的委托檢驗任務(wù)拒絕受理，但要向主管匯報，有權(quán)對未經(jīng)檢定、校驗的計量設(shè)備、儀器拒絕使用。，明確檢驗項目。，提出處理意見。（包括廢品分析）工作及指導工藝試驗的調(diào)試。、環(huán)境衛(wèi)生的清掃、物品擺放、整理。、儀器的正常維護和保養(yǎng)。、報告、樣品等管理不符合要求負責，對沒經(jīng)過審核的檢驗報告結(jié)果負全責，對經(jīng)審核的報告結(jié)果負70%責任。統(tǒng)一安排各種計量器具的周期檢定計劃。，認真添寫使用檢修狀況做好原始記錄。，定期對測量系統(tǒng)進行分析。1目的和范圍、實施和保持提出整體要求及質(zhì)量體系文件的要求，特制定本程序。、工作內(nèi)容及工作準則。負責《檢測中心質(zhì)量手冊》的發(fā)放、回收、處理以及《檢測中心質(zhì)量手冊》的正常運行和日常管理。5質(zhì)量體系的建立GB/T270252008《檢測和校準實驗室能力的通用要求》并結(jié)合公司實際生產(chǎn)需要建立和實施實驗室文件化質(zhì)量體系。科學、公正、準確、及時a 方法科學：遵守國家法律、法規(guī)，依據(jù)校/檢驗準規(guī)程、標準，選用先進的檢測設(shè)備，確保檢測方法的科學性；b行為公正：不受任何方面的干預(yù)，確保檢測行為的公正性；c結(jié)果準確：報告應(yīng)準確無誤，不得有數(shù)據(jù)或結(jié)論性差錯，其他方面的差錯要降低限度，確保檢測結(jié)果的準確性；d工作及時：實驗室收到送檢樣品后按生產(chǎn)銷售要求的時間內(nèi)出據(jù)報告，有特殊要求時則協(xié)商解決。，按下列程序文件實施 ．文件管制程序 (附表1 技術(shù)文件清單) ．校準/檢測的分包程序 . 采購控制程序 . 檢驗質(zhì)量申訴及不符合檢測工作處理程序 ．糾正/預(yù)防措施控制程序. 記錄控制程序(附表 1 記錄清單)．內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序 . 管理評審控制程序 . 人員管理程序 (附表1 檢測中心人員名冊) ．設(shè)施環(huán)境控制程序 ．檢測和校準方法及方法確認控制程序 ．檢測儀器設(shè)備控制程序 (附表1檢測儀器設(shè)備清單) ．測量的溯源控制程序. 抽樣和檢測樣品處理程序. 校準/檢測結(jié)果質(zhì)量控制程序. 證書與報告管理程序 文件管制程序 為使公司內(nèi)所有制度、規(guī)章、管理辦法以及技術(shù)文件及數(shù)據(jù)的制作、發(fā)行、變更及保管作業(yè)?！? 、質(zhì)量規(guī)格、藍圖、程序、辦法、規(guī)范、表格、電子媒體等管理活動皆適用本程序。 外來文件:客戶或供貨商所提供的材料，產(chǎn)品規(guī)格及機器設(shè)備的技術(shù)資料、環(huán)保法規(guī)、國際標準以及一些作業(yè)依據(jù)等。 文件管制中心 賦予新建立文件的文件編碼； 審核文件編號﹑頁次﹑日期、版本、會簽單位等； 檢查文件履歷表是否具備所有版本的變更記錄； 提供環(huán)境及質(zhì)量系統(tǒng)文件的表格； 負責文件發(fā)行、收回、作廢、銷毀作業(yè)； 文件管理系統(tǒng)的維持、管理。 持有單位主管 各持有單位主管，須負責督導該單位對文件管理程序的執(zhí)行及效果確認。 文件的核準 。4. 作業(yè)內(nèi)容 本廠文件的架構(gòu) ISO9001系統(tǒng)、ISO14001系統(tǒng)及ISO/IEC17025系統(tǒng)文件共分三階，包括：一階為手冊，二階為程序，三階為作業(yè)標準與辦法。 手冊是以描述本廠的ISO900ISO14001及ISO/IEC17025系統(tǒng)文件； 程序是用以描述整個廠內(nèi)或跨部門的規(guī)定，標準；。；； 制訂程序 文件由各制作單位進行撰寫與制作； 制作完畢的文件，由制作單位填寫相關(guān)申請數(shù)據(jù)并選擇會簽單位。 一般性文件 文件管制中心管制的一般性文件，經(jīng)制作部門主管核準后，由文件管制中心發(fā)行至各單位。文件管制中心管制的機密文件，須經(jīng)制作部門主管審核、總經(jīng)理核準后由文件管制中心發(fā)行且加蓋紅色機密印章。文件管制中心管制的極機密文件，須經(jīng)制作部門主管審核、總經(jīng)理核準后由文件管制中心發(fā)行且加蓋紅色機密印章。 文件會簽完成后，制作單位把會簽完成后的文件及此文件的電子檔送交文管中心歸檔,經(jīng)文控中心審核合格后在兩個工作日內(nèi)給予發(fā)行。 、若該項無相關(guān)內(nèi)容說明，則該內(nèi)容以”無”表示．若該項內(nèi)容有數(shù)點，且各點又有數(shù)個細部說明， “3. 作業(yè)權(quán)責單位”項以下各點說明編號依序為: 、… : 、…依此類推.。 程序文件須涵蓋所有質(zhì)量及環(huán)保活動，包