【正文】 況等同于沾色灰卡 12級之間或 AATCC9級彩色轉(zhuǎn)移灰卡中的 。 級 顏色轉(zhuǎn)移情況等同于沾色灰卡 23級之間或 AATCC9級彩色轉(zhuǎn)移灰卡中的 。 級 顏色轉(zhuǎn)移情況等同于沾色灰卡 34級之間或 AATCC9級彩色轉(zhuǎn)移灰卡中的 。 級 — 顏色轉(zhuǎn)移情況等同于沾色灰卡 45級之間或 AATCC9級彩色轉(zhuǎn)移灰卡中的 。 通常情況 — 令人不滿意的汗?jié)n色牢度效果可能是由于染料的滲色或泳移或也可能因為著色織物的顏色改變 .這種討厭的變色應(yīng)該被注意 ,如果不是表面顏色滲色 ,則可能就是這種變色行為 .另一方面 ,也可能是無表面變色的滲色 ,或既有滲色又有變色 . 通過參考變色灰卡評估測試樣品的變色等級 5 級 — 可忽略的改變或無變化 ,同灰卡第五級 . — 顏色變化等同于灰卡 45 級 此中文僅供參考，如有出入請以英文原版標(biāo)準(zhǔn)為主 4 級 顏色變化等同于灰卡 4 級 — 顏色變化等同于灰卡 34 級 3 級 — 顏色變化等同于灰卡 3 級 — 顏色變化等同于灰卡 23 級 2 級 — 顏色變化等同于灰卡 2 級 — 顏色變化等同于灰卡 12 級 1 級 — 顏色變化等同于灰卡 1 級 評價多纖維附布中每種材料的沾色情況，及未染色原織物（如果被用）沾色情況，通過沾色灰卡或 5 級及 9 級 AATCC 彩色轉(zhuǎn)移卡（這些標(biāo)準(zhǔn)卡的用法，見 AATCC 評估程序 2， 3及 8）。 汗?jié)n實驗器： 把固定好的樣品放入烘箱在 38+1oC（ 100+2F）條件下烘 6小時 +5 分鐘，定期檢查烘箱溫度確保整個實驗一直保持規(guī)定溫度范圍。不管試樣多少， 21 個玻璃片都要放入實驗器，然后在頂部再放兩塊玻片作為彈性補償，放 ，使玻片總壓力為 ，扭動螺絲鎖緊壓力板。 將每塊測試樣品集中放于一帶標(biāo)記的樹脂玻璃或普通玻璃片上，多纖維布的每塊布條要與玻璃片長邊垂直。有些織物在通過軋車后無法保持此重量，則用 AATCC 白色吸水紙使其保持在規(guī)定的軋液率范圍內(nèi)（見 ）。 30+2min 后，使每塊樣品都經(jīng)過軋車，長邊先進。 將每塊測試樣品分別放于 9cm長， 2cm寬的試劑槽內(nèi)，加入人工汗液至 深，將試樣完全浸泡 30+2min，偶爾攪動一下，使其完全潤濕。如果在于多纖維附布中不包括試樣中的某種或多種纖維，那么在測試中應(yīng)附帶未染色的這種纖維的原織物。 4. 測試試樣 試樣尺寸及數(shù)量 從每塊樣品上切割一塊 6*6+2cm 的試樣，并附帶一大小相等的一塊多纖維附布。為了避免不正確的結(jié)果，仔細觀察和正確的操作是非常重要的。 配制好的試液最多使用 3 天。要保證試劑都要精確稱量。 用 pH計測量溶液 pH值。再加入下列化學(xué)品并使其完全溶解。 變色灰卡 軋車 白色吸水紙 酸性人工汗液。 汗?jié)n色牢度 AATCC15 1．設(shè)備，材料和試劑 AATCC 汗?jié)n實驗器或等同裝置（帶有塑料，玻璃壓片） 烘箱 — 對流式 天平，精確度到 多纖維附布 或 FA pH 計，精確度到 。 用灰卡評定試樣的變色 實驗結(jié)束后，用濾紙過濾留在容器中的溶劑。在規(guī)定的裝置中， 30C+2C 處理試樣 30min。 樣品準(zhǔn)備 此中文僅供參考，如有出入請以英文原版標(biāo)準(zhǔn)為主 將兩塊未染色的正方形棉斜紋布沿三邊縫合，制成一個內(nèi)尺寸為 100mm x100mm 的布袋，將一塊試樣和 12 片不銹鋼圓片放入袋中，用任何方便的形式縫住袋口。長邊方向平行于經(jīng)向或緯向。 此中文僅供參考，如有出入請以英文原版標(biāo)準(zhǔn)為主 干洗色牢度 AATCC 132 水洗色牢度實驗機 ：直徑為 75mm，高為 125mm，容量為 500ml。 不銹鋼珠 未染色斜紋棉布：克重為 270+70g/m2，未經(jīng)整理過的，切割成尺寸為 120mm x120mm的布片 全氯乙烯 ,干洗級 AATCC 變色灰卡， AATCC沾色灰卡 分光光度計 摩擦附布 洗滌劑， PerkSheen 如果被測試物為織物，每種樣布取 3塊樣品，每塊樣品尺寸為 10x5cm。 如果被測試物為紗線，將其織成尺寸為 10x 5cm 的織片，長邊方向平行于經(jīng)向或緯向。 把裝有試樣和鋼片的布袋放在容器內(nèi)，在 30C+2 加入 200ml 全氯乙烯，如用其它溶劑，需在報告中說明。 從溶劑中拿出 布袋，取出試樣，夾于吸水袋或布之間，擠壓或離心去除多余的溶劑，將試樣懸掛在溫度為 60+5 的熱空氣中烘干。將過濾后的溶劑和空白溶劑到入置于白卡前的比色管，采用透射光，用評定沾色用灰卡比較兩者的染色。 此中文僅供參考，如有出入請以英文原版標(biāo)準(zhǔn)為主 5 步或 9 步 AATCCA 彩色沾色灰卡或沾色灰卡。 在一個容積為一升的容量瓶中裝入半升蒸餾水。 10+（ NaCL） 1+， USP85% 1+ + L組織氨基酸 加蒸餾水至一升。如果 pH值不在 + 范圍內(nèi)，試液就要重配。不要用 pH試紙測 pH 值，因為它太不精確了。 對實驗操作及設(shè)備的確認檢查應(yīng)是必要的并且檢查結(jié)果要有記錄。 用一塊家用中等沾色等級的汗?jié)n織物附帶一塊強沾色性的多纖維附布作為 此中文僅供參考，如有出入請以英文原版標(biāo)準(zhǔn)為主 校準(zhǔn)樣，做三塊汗?jié)n牢度試樣，在實驗之前以及使用新的附布時，都要進行確認檢查。不能使用卷邊的多纖維附布，否則因邊緣厚度改變而在測試時所受壓力不均勻。 試樣的準(zhǔn)備 將多纖維附布和試樣縫在一起，如果需要使用未染色的原坯布，將試樣夾在多維布和原坯布之間。對于很難潤濕的織物 ，將濕過的試樣交替通過一軋車，直到被試液完全滲透。確保每塊樣品為初始重量的 + 倍。為了獲得一致的結(jié)果，一塊布上裁下的試樣，在同一實驗中，應(yīng)有相同的軋液率，不會因為帶液量的增加而 此中文僅供參考，如有出入請以英文原版標(biāo)準(zhǔn)為主 使沾色等級增加。 根據(jù)以上所用儀器，有以下可選 設(shè)備： AATCC 汗?jié)n牢度測試儀：將測試試樣分別放在 21個樹脂玻璃片之間。將耐汗實驗器垂直放置于烘箱內(nèi)。 將樣品從烘箱中取出，試樣及所附多纖附布要分開晾放，在一處理過的環(huán)境里（ 21+1oC， 65+5%RH）晾放一夜。 5 級 — 沒有顏色轉(zhuǎn)移或可忽略的顏色轉(zhuǎn)移。 4 級 顏色轉(zhuǎn)移情況等同于沾色灰卡 4級或 AATCC5級及 9 級彩 色轉(zhuǎn)移灰卡中的4 級。 3 級 顏色轉(zhuǎn)移情況等同于沾色灰卡 3級或 AATCC5級及 9 級彩色轉(zhuǎn)移灰卡中的3 級。 此中文僅供參考，如有出入請以英文原版標(biāo)準(zhǔn)為主 2 級 顏色轉(zhuǎn)移情況等同于沾色灰卡 2級或 AATCC5級及 9 級彩色轉(zhuǎn)移灰卡中的2 級。 1 級 顏色轉(zhuǎn)移情況等同于沾色灰卡 1級或 AATCC5級及 9 級彩色轉(zhuǎn)移灰卡中的1 級。（見 ） 甲醛含量測試（ AATCC 112 測試方法） （錐形瓶） （ 1qt），帶密封塞。 ．酸式滴定管 試劑的準(zhǔn)備 在一個 1000ml 的燒瓶中注入約 800ml 蒸餾水，溶解 150g醋酸胺；加入 3ml冰醋酸和 2ml 乙酰基丙酮，加蒸餾水至刻度并混合均勻。 將試劑在最初的 12小時內(nèi)顏色會變暗，出于此原因， 試劑在使用之前應(yīng)放置 12 小時。然而，經(jīng)過一段時間，溶液的密度會有一點變化，最好是每星期進行一次校準(zhǔn)。 將此溶液放置至少 24小時才能作為標(biāo)準(zhǔn)溶液。此儲存溶液至少要放置 4星期， 將標(biāo)準(zhǔn)原液 1： 10 稀釋。如果儲存溶液被滴定后發(fā)現(xiàn)不是 1500 微克/ml，可以用三種方法進行校準(zhǔn)： 此中文僅供參考，如有出入請以英文原版標(biāo)準(zhǔn)為主 重新計算儲存溶液的體積， （例如：甲醛儲存溶液通過滴定是 1470微克 /ml，而不是 1500微克 /ml，分別移取 ， ， ， 1470 微克 /ml的甲醛儲存溶液至 500ml 容量瓶里，然后用蒸餾水稀釋至刻度。） 移取 5， 10， 15， 20和 30ml 的甲醛儲存溶液，按 1： 10稀釋至 500ml容量瓶中，再用蒸餾水稀釋至刻度。測定各自的吸光度。 蓋緊瓶蓋，將其至于 49C+1C烘箱中烘 20小時（ 65+1 中烘 4 小時） 取出冷卻 30min 重新蓋緊瓶蓋，震蕩 取 5ml nash+5ml 試液于試管中 空白溶液 加 5ml nash+5ml 蒸餾水于另一試管中 混合均勻，試管置于 58C水浴中 6min 適用分光光度計，將空白溶液為參比測試樣品溶液在波長 412nm 處的吸光 此中文僅供參考，如有出入請以英文原版標(biāo)準(zhǔn)為主 度。這樣就可以延遲讀數(shù)，使溶液的顏色穩(wěn)定至少可保持過夜 在標(biāo)準(zhǔn)曲線上確定樣品的甲醛含量 甲醛含量： A=B*50/W A=織物試樣上釋放甲醛含量（毫克 /g） B=溶液中甲醛濃度 PPM（毫克 /ml） W=織物試樣重（ g） ： 試劑： 1M 亞硫酸鈉（ 126g無水亞硫酸鈉于 1L蒸餾水中） %百里酚酞指示劑（ 10g 百里酚酞溶解于 1L 乙醇中） 硫酸（可直接購得標(biāo)準(zhǔn)溶液，也可用標(biāo)準(zhǔn) NaOH 進行標(biāo)定） 儀器： 10ml， 50ml移液管 50ml 滴定管 150ml 錐形瓶 過程：移取 50ml 1M 的亞硫酸鈉于錐形瓶中 加入 2 滴百里酚酞指示劑 加入幾滴標(biāo)準(zhǔn)的 移取 10ml 甲醛原液到錐形瓶中（蘭色再次出現(xiàn)） 用 硫酸滴定直到蘭色消失，記錄所用酸的體積（酸的體積應(yīng)在 25ml范圍內(nèi)） 此中文僅供參考，如有出入請以英文原版標(biāo)準(zhǔn)為主 計算： C=30030*A*N/10 C=甲醛原液的濃度（微克 /ml） A=所用酸的體積（ ml） N=酸的當(dāng)量濃度 快速縮水率 AATCC187 及材料 快速縮水率試驗機 細頭劃線筆 為了使數(shù)據(jù)更加精確 ,應(yīng)準(zhǔn)備足夠的樣品 推薦最少準(zhǔn)備 4塊樣品 ,取樣方式是取一塊樣布的不同經(jīng)紗 ,緯紗 . 平行