晚期非小細胞癌治療李田-展示頁
2025-06-25 00:53本頁面
【正文】 最重要的 DNA修復途徑 —核苷酸切除修復 ? 誘導 ERCC1基因水平下調可增加腫瘤對鉑的敏感性，反之可產生對鉑的耐藥 ? 對 IALT試驗進行回顧性研究表明： ? 只有 ERCC1低表達者受益于順鉑輔助化療 ? 對于未接受輔助化療的患者， ERCC1高表達者生存期長于低表達患者 Olaussen KA, et al. N Eng J Med, 2022, 355: 983991. ERCC1 (Excision repair crossplementation group 1) : 切除修復交叉互補基因 1 ERCC1用于判斷是否合適鉑類用藥： patients with ERCC1 levels below the median had a significantly longer median survival of weeks (95% CI, – weeks) pared with weeks (95% CI, – weeks) for patients with ERCC1 levels above the median 原文： Low ERCC1 Expression Correlates with Prolonged Survival after Cisplatin plus Gemcitabine Chemotherapy in NonSmall Cell Lung Cancer — Clinical Cancer Research NCCN資料顯示： “ ERCC1低表達者的總生存期（ 個月）顯著長于高表達者（ ）” RRM1用于判斷是否合適吉西他濱用藥 ? 參與 DNA合成及吉西他濱的抗腫瘤通路 ? 基研究顯示 RRM1是唯一影響吉西他濱療效的因子 ? 臨床研究也顯示 RRM1的表達情況可以預測吉西他濱的療效 ? 低表達者療效好，高表達者療效差 ( vs ) Rosell R, et al. Clin Cancer Res, 2022, 10:13181325. Bepler G, et al. J Clin Oncol, 2022, 24:377s. RRM1 (Ribonucleotide Reductase M1) ：核苷酸還原酶調節(jié)因子 1 Ribonucleotide Reductase Messenger RNA Expression and Survival in GemcitabineCisplatinTreated Advanced NonSmall
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