華東理工大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試-展示頁
2025-06-16 17:11本頁面
【正文】 外消旋體的拆分方法；前手性。（2） 對稱元素：對稱軸，對稱面，對稱中心；手性，不對稱碳原子，不對稱分子，非對稱分子；比旋光度，ee值。 （6） 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)及其穩(wěn)定性；環(huán)己烷的構(gòu)象：船式及椅式，直立鍵（a鍵）及平伏鍵（e）鍵、一元、二元取代環(huán)己烷的構(gòu)象式。（4） 環(huán)烷烴的通式和命名（包括橋環(huán)和螺環(huán)化合物）；順、反異構(gòu)。（2） 同系列和構(gòu)造異構(gòu)、碳架異構(gòu)；烷烴的結(jié)構(gòu)，甲烷的結(jié)構(gòu)；構(gòu)象，乙烷、正丁烷的構(gòu)象；構(gòu)象的表示方法：鋸架式、透視式、Newman投影式。（3） 有機(jī)化合物的酸堿理論；電子效應(yīng)、立體效應(yīng)和溶劑效應(yīng)。 有機(jī)化學(xué)與有機(jī)化合物（1） 有機(jī)化合物的特性，分類，官能團(tuán)，同分異構(gòu)體和各種同分異構(gòu)現(xiàn)象；有機(jī)化合物構(gòu)造式的表示方式?？偟拇痤}時間為3小時。二、考試內(nèi)容 《619藥學(xué)基礎(chǔ)綜合》總分300分，含有機(jī)化學(xué)、物理化學(xué)、生物化學(xué)3部分，各為150分。華東理工大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試《619藥學(xué)基礎(chǔ)綜合》考試大綱一、考試要求藥學(xué)是建立在化學(xué)和生物學(xué)基礎(chǔ)上的交叉學(xué)科，因此《619藥學(xué)基礎(chǔ)綜合》考試科目旨在考察學(xué)生對相關(guān)化學(xué)和生物學(xué)基本概念、理論以及各方面知識的掌握程度，為進(jìn)一步學(xué)習(xí)藥學(xué)相關(guān)課程及開展初步的藥物發(fā)現(xiàn)相關(guān)研究打下基礎(chǔ)。本考試大綱要求考生不僅能較為全面系統(tǒng)地掌握有機(jī)化學(xué)、物理化學(xué)或者生物化學(xué)的基本知識，而且具備較強(qiáng)的分析問題與解決問題能力?？忌扇芜x其中兩部分作答。各部分的考試內(nèi)容如下：（一）有機(jī)化學(xué)：考生需要掌握有機(jī)化學(xué)中基本理論，各類有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和命名、物理和化學(xué)性質(zhì)、制備方法；研究有機(jī)化學(xué)的方法，實(shí)驗(yàn)手段。（2） 有機(jī)化合物中的化學(xué)鍵，化學(xué)鍵雜化理論，鍵的性質(zhì)，包括鍵長、鍵角、鍵能、鍵解離能，鍵的極性和分子的極性，鍵的極化，偶極矩。 烷烴和環(huán)烷烴（1） 烷烴的命名——系統(tǒng)命名法。（3） 烷烴的物理、化學(xué)性質(zhì)；自由基鹵代反應(yīng)歷程，反應(yīng)中能量的變化、反應(yīng)熱、活化能；異構(gòu)化反應(yīng)、裂化反應(yīng)和裂解反應(yīng)；烷烴的制法：烯烴的氫化，CoreyHouse反應(yīng)，Wurtz反應(yīng)，Grignard試劑法，鹵代烷、磺酸酯和對甲苯磺酸酯被鋰鋁氫還原。（5） 環(huán)烷烴的物理和化學(xué)性質(zhì)；環(huán)烷烴的制備方法：卡賓和烯烴的加成，DielsAlder二烯合成法。 立體化學(xué)（1） 對映異構(gòu)和對映異構(gòu)體，非對映異構(gòu)和非對映異構(gòu)體，外消旋體和外消旋化，內(nèi)消旋體。（3） Fischer投影式；CahnIngoldPrelog次序規(guī)則和R/S命名法；相對構(gòu)型和絕對構(gòu)型。 烯烴（1） 烯烴的通式、同系列和構(gòu)造異構(gòu)；（環(huán)）烯烴的命名：系統(tǒng)命名、順反和Z/E命名（次序規(guī)則）；烯烴的結(jié)構(gòu)和構(gòu)型；烯烴的物理性質(zhì)。（3） 烯烴的主要來源和制法：石油裂解氣的分離、醇脫水、鹵代烷烴脫鹵化氫、鄰二鹵化物脫鹵素。（2） 炔烴的化學(xué)性質(zhì)：端炔氫的酸性：與Li、Na、氨基鈉的反應(yīng)，與銀氨溶液、亞銅氨溶液的反應(yīng)；炔烴的加氫還原（順/反的控制）：Lindlar催化劑，鈉/液氨，三鍵和雙鍵的活性差異；炔烴的親電加成（X2，HX，H2O，硼氫化— 氧化水解）；炔烴的親核加成（HCN，ROH，RCOOH，RNH2，RSH，RCONH2）；炔烴的氧化反應(yīng)（臭氧、KMnO4）；乙炔的二聚、三聚、四聚反應(yīng)。（4） 二烯烴的分類和命名；共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)；1，3丁二烯的結(jié)構(gòu)；共軛效應(yīng)；電子離域概念及1,3丁二烯的分子軌道；超共軛效應(yīng)。 芳香烴、雜環(huán)化合物（1） 單環(huán)芳烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名；苯的結(jié)構(gòu)：分子軌道、共振結(jié)構(gòu)式；H252。（2） 單環(huán)芳烴的來源和制法；單環(huán)芳烴的物理和化學(xué)性質(zhì)；親電取代反應(yīng)：鹵化、硝化、磺化、FriedelCrafts烷基化和酰基化反應(yīng)，芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)歷程，苯環(huán)側(cè)鏈取代；加成反應(yīng)：催化加氫、加氯；氧化反應(yīng)：苯環(huán)氧化、苯環(huán)側(cè)鏈氧化；苯環(huán)親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則，定位規(guī)律的解釋：電子效應(yīng)、共振結(jié)構(gòu)式，立體效應(yīng)，二元取代苯的定位規(guī)律；苯的定位規(guī)律在有機(jī)合成上的應(yīng)用。（4） 雜環(huán)化合物的分類和命名、結(jié)構(gòu)和芳香性；五元雜環(huán)化合物（呋喃、糠醛、噻吩、吡咯、吲哚、噻唑、吡唑及其衍生物）的來源和性質(zhì)：親電取代，催化加氫，氧化反應(yīng)，酸堿性；六元雜環(huán)化合物（吡啶、喹啉、異喹啉、嘌啉及其衍生物）的來源和性質(zhì)：親核取代，催化加氫，側(cè)鏈氧化，酸堿性，Chichibabin反應(yīng)；雜環(huán)化合物的合成：Fischer吲哚合成法，Skraup喹啉合成法。（2） 鹵代烷的物理和化學(xué)性質(zhì)：親核取代反應(yīng)和歷程：水解、氰解、氨解，與醇鈉（Williamson合成法）及硝酸銀的反應(yīng)；SN1和SN2歷程，影響親核取代反應(yīng)歷程的因素（烴基結(jié)構(gòu)、離去基團(tuán)、親核試
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