【正文】 B. R 帶 C．B 帶。cm1）譜帶是（ ）。cm1）試問λmax=278nm（κmax=1100Lcm1），λmax=319nm（κmax=50Lcm1），λmax=278nm（κmax=1100L D．E2 帶，分別為λmax=240nm（κmax=13000Lcm1）的一個(gè)吸收帶是（ ）A．K 帶。cm1）處的吸收帶稱為 （ ）；，λmax=211nm（κmax=6200Lcm1）處的吸收帶稱為 （ ）；在255nm（κmax=200Lcm1）處的吸收帶稱為 （ ）；在204nm（κmax=8000L在180nm（κmax=60000L B. R 帶 C．B 帶。 mol1 B. R 帶 C．E1 帶。16用紫外吸收光譜區(qū)別共軛烯烴和α,β不飽和醛及酮可根據(jù)下述吸收帶的（ ）出現(xiàn)與否來判斷。 C．σ→σ*躍遷。，R帶是指（ ）A．n→σ*躍遷。 C．σ→σ*躍遷。，K帶是指（ ）A．n→σ*躍遷。 C．1,3丁二烯 。A．丙烯。 D．面積12．分子共軛體系越長，π→π*躍遷的基態(tài)激發(fā)態(tài)間的能量差越（　　　?。S遷時(shí)需要的能量越（ ），吸收峰將出現(xiàn)在更長的波長處。 B. 形狀。11．區(qū)別n→π*和π→π*躍遷類型，可以用吸收峰的（ ）。9．有機(jī)化合物中的由（ ）躍遷和（ ）躍遷產(chǎn)生的吸收帶最有用，它們產(chǎn)生的吸收峰大多落在近紫外光區(qū)和可見光區(qū)。 C．CH3NH2。則出現(xiàn)此吸收帶的波長較長的化合物是（ ）.A．CH3OH。 ( )6．不同波長的電磁波，具有不同的能量，其大小順序?yàn)槲⒉ǎ炯t外光＞可見光＞紫外光＞x射線。4． 因?yàn)橥干涔猓ɑ蚍瓷涔猓┖臀展獍匆欢ū壤旌隙砂坠猓史Q這兩種光為互補(bǔ)光。 （b）近紫外光區(qū)波長范圍（ ）nm 。 D．10 ～ 1000 nm 。 B. 200 ～ 780 nm 。第9章 紫外可見吸收光譜法第一節(jié) 概述1. 紫外吸收光譜譜圖又稱紫外吸收曲線,是以(　　　　　　)為橫坐標(biāo)；以（　　　　?。榭v坐標(biāo)。C． 分子中價(jià)電子能級(jí)的相互作用。3 物質(zhì)的紫外可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于 ( ) A 分子的振動(dòng)B 分子的轉(zhuǎn)動(dòng)C 原子核外層電子的躍遷D 原子核內(nèi)層電子的躍遷4．分子的紫外可見吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是( ).A．分子中價(jià)電子運(yùn)動(dòng)的離域性質(zhì)。根據(jù)量子力學(xué)原理，分子的每一種運(yùn)動(dòng)形式都有一定的能級(jí)而且是量子化的。分析方法的主要評(píng)價(jià)指標(biāo)是（ ）、（ ）和（ ）。 （ ）第二節(jié) 定量分析方法的評(píng)價(jià)指標(biāo)待測(cè)組分能被儀器檢出的最低量為儀器的靈敏度?！秲x器分析》練習(xí)題第1章 緒論第一節(jié) 儀器分析簡介化學(xué)分析是以物質(zhì)（ ）為基礎(chǔ)的分析方法，儀器分析是以物質(zhì)的（ ）性質(zhì)和（ ）性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析方法。儀器分析方法的靈敏度和準(zhǔn)確度都要比化學(xué)分析法高的多。（ ）儀器具有很高的靈敏度就一定有很低的檢出限。第2章 光學(xué)分析法導(dǎo)論第一節(jié) 電磁輻射1. 可見光的能量應(yīng)為 ( ) A 104～ 106eV B 102～ 71 eV C ～ eV D ～ eV第二節(jié) 原子光譜和分子光譜2．分子內(nèi)部運(yùn)動(dòng)可分為( )、（ ）和（　　　　　?。┤N形式。所以分子具有( )能級(jí)、（ ）能級(jí)和（　　 ）能級(jí)。B. 分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷。D．分子電子能級(jí)的躍遷伴隨著振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷。2．紫外可見分光光度計(jì)法合適的檢測(cè)波長范圍是 ( ).A．400 ～ 780 nm 。C．200 ～ 400 nm 。3．紫外可見光區(qū)分為如下三個(gè)區(qū)域：（a）遠(yuǎn)紫外光區(qū)波長范圍（ ）nm 。 （c）可見光區(qū)波長范圍（ ）nm 。 ( )5．物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長的光所致，維生素B12溶液呈現(xiàn)紅色是由于它吸收了白光中的紅色光波。 ( )第二節(jié) 紫外可見吸收光譜有機(jī)化合物的紫外可見吸收光譜7．下列含有雜原子的飽和有機(jī)化合物均有n→σ*電子躍遷。 B. CH3Cl。 D．CH3I8．在紫外－可見吸收光譜中，電子躍遷發(fā)生在原子的（ ）軌道或（　　　　　）軌道和反鍵分子軌道之間。10．在紫外光譜中，生色團(tuán)指的是有顏色并在近紫外和可見區(qū)域有特征吸收的基團(tuán)。A．最大波長。 C．摩爾吸收系數(shù)。13．在下列化合物中，（ ）在近紫外光區(qū)產(chǎn)生兩個(gè)吸收帶。 B. 丙烯醛 。 D．丁烯。 →π*躍遷。 D共軛非封閉體系的π→π*躍遷。 →π*躍遷。 D．n→π*躍遷。A．K 帶。 D．E2 帶17．化合物CH3CH=CHCH=O的紫外光譜中，λmax=320nm（κmax=30Lcm1）的一個(gè)吸收帶是（ ）A．K 帶。 D．E2 帶，它們都是由π→π*躍遷引起的。 mol1 mol1 mol1 mol1 B. R 帶 C．B 帶。 mol1 mol1 mol1 mol1A．K 帶。 D．E2 帶21．苯乙烯的紫外吸收光譜產(chǎn)生兩個(gè)譜帶，分別為λmax=248nm（κmax=15000Lcm1），λmax=282nm（κmax=740Lcm1），試問λmax=248nm（κmax=15000Lcm1）譜帶是（ ）。 B. R 帶 C．B 帶。A．波長變長。 C．波長不變。C=OA．―OH。 D．―Cl24．某芳香化合物產(chǎn)生兩個(gè)紫外吸收譜帶分別為λmax=211nm（κmax=6200Lcm1）和λmax=270nm（κmax=1450Lcm1）。 mol1 mol1A．芳酮。 D．鹵代芳烴25．某芳香化合物產(chǎn)生兩個(gè)紫外吸收譜帶分別為λmax=230nm（κmax=8600Lcm1）和λmax=280nm（κmax=1450Lcm1）。 mol1 mol1A．芳酮。 D．鹵代芳烴26．極性溶劑一般使π→π*吸收帶發(fā)生紅移，使n→π*吸收帶發(fā)生藍(lán)移。A．n→π*。 D．σ→σ*28．某化合物在正己烷中測(cè)得λmax=327nm，在水中測(cè)得λmax=305nm（κmax=30 Lcm1），該吸收是有（　　　?。┸S遷所引起的。 B. n→σ* C．π→π*。A．環(huán)己烷。 C．甲醇。A．環(huán)己烷。 D．甲苯無機(jī)化合物的吸收光譜郎伯比爾定律31．光吸收定律的物理意義為：當(dāng)一束平行單色光通過均勻的有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與吸光物質(zhì)的濃度和液層厚度的乘積成正比32．吸光度用符號(hào)（ ）表示，透光率用符號(hào)（ ）表示，吸光度與透光率的數(shù)學(xué)關(guān)系式是（ ）。在給定條件下（單色波長、溶劑、溫度等），摩爾吸收系數(shù)是物質(zhì)的特性常數(shù)。A．molcm1 。g1C．Lcm1 。 mol1。A．摩爾吸收系數(shù)是化合物吸光能力的體現(xiàn)，與測(cè)量波長無關(guān)。C．摩爾吸收系數(shù)越大，測(cè)定的靈敏度越高。偏離線性的原因及測(cè)量條件的選擇38．按照比爾定律，濃度C和吸光度A之間的關(guān)系應(yīng)該是一條通過原點(diǎn)的直線，實(shí)際上容易發(fā)生線性偏離，導(dǎo)致偏離的原因有（ ）和（　　　　）兩大因素。 （ ）40．在吸光光度分析法中，需要選擇適宜的讀數(shù)范圍，這是由于（ ）。B. 吸光度A=15%～70 %時(shí)，誤差最小。D．吸光度讀數(shù)越大，誤差最小。43. 某化合物分子式為C5H8O，在紫外光譜上有兩個(gè)吸收帶：λmax=224nm（κmax=9750），λmax=314nm（κmax=38）；以下可能的結(jié)構(gòu)是（ ）。 B. CH2=CHCH2COCH3 。 D．CH2=CHCH2CH2CHO 。 mol1指出該化合物的類型是（ ）。 B. α,β不飽和醛及酮 C．酯類。 mol1指出該化合物的類型是（ ）。 B. α,β不飽和酮 C．酯類。A．芳香族化合物。 C．醛類。 mol1A．HPLC。 C．IR。A．吸收光譜。 C．電子光譜。（ ）4．紅外光可引起物質(zhì)的能級(jí)躍遷是（ ）。B. 分子內(nèi)層電子能級(jí)的躍遷。D．分子轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷。6．紅外光譜給出分子結(jié)構(gòu)的信息為（ ）。 B. 骨架結(jié)構(gòu)。 D．連接方式7．確定某一化合物骨架結(jié)構(gòu)的合理方法是紅外光譜分析法 ( )8．應(yīng)用紅外光譜法進(jìn)行定量分析優(yōu)于紫外光譜法的一點(diǎn)的是（ ）。 B. 可測(cè)定的物質(zhì)范圍廣。 D．測(cè)定誤差小9．紅外光譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（ ）。 B. 波數(shù)。 D．保留值第二節(jié) 紅外吸收基本理論分子的振動(dòng)下列化學(xué)鍵的伸縮振動(dòng)所產(chǎn)生的吸收峰波數(shù)最大的是（ ）A．C=O B. CH。 D．OH11．一般多原子分子的振動(dòng)類型分為（ ）振動(dòng)和（ ）振動(dòng)。A．3,2,4。 C．3,4,2。14．對(duì)稱結(jié)構(gòu)分子，如H2O分子，沒有紅外活性。A．3。 C．5。 B. H2O。 D．H217. 紅外光譜的強(qiáng)度與（ ）成正比。（ ）20 在有機(jī)化合物的紅外吸收光譜分析中，出現(xiàn)在4000~1350cm1頻率范圍的吸收峰可用于鑒定官能團(tuán)，這一段頻率范圍稱為（ ）。C=O21．在紅外光譜中， 的伸縮振動(dòng)吸收峰出現(xiàn)的波數(shù)（cm1）范圍是（ ）。 B. 2400～2100 C．1600～1500。A. 1680～1630 cm1和1300～1000 cm1 B. 1680～1630 cm1和1000～700 cm1 C. 2300～2100 cm1和1000～700 cm1 D. 3000～2700 cm1和1680～1630 cm1 23．確定苯環(huán)取代類型的兩個(gè)譜帶是（ ）。A. 1760～1700 cm1和1300～1000 cm1 B. 1760～1700 cm1和900～650 cm1 C. 3300～2500 cm1和1760～1700 cm1 D. 3000～2700 cm1和1760～1700 cm1 25．某化合物在紫外光區(qū)270nm處有一弱吸收。A．醛。 C．羧酸。在紅外光譜中有如下吸收峰：3300～2500 cm1，1710 cm1，則該化合物可能是（　　 ）。 B. 酮。 D．酯27．某化合物在近紫外光區(qū)未見吸收，在紅外光譜上3400～3200 cm1有強(qiáng)烈吸收，該化合物可能是（ ）。 B. 酚。 D．醚28．某化合物，其紅外光譜上3000～2800 cm1，1450 cm1，1375 cm1，720 cm1等處有主要吸收帶，該化合物可能是（ ）。 B. 烯烴。 D．芳烴29. 某一化合物在紫外光區(qū)未見吸收帶，在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰：3000 cm1，1650 cm1。A．芳香族化合物。 C．醇。A. 3000～2700 cm1，1675～1500 cm1，1475～1300 cm1B. 3300～3010 cm1，1675～1500 cm1，1475～1300 cm1C. 3300～3010 cm1，1900～1650 cm1，1000～650 cm1D. 3000～27