云南省師范大學五華區(qū)實驗中學高中化學23鹵代烴課件新人教版選修5-展示頁
2025-06-14 22:01本頁面
【正文】 后所得到的一類烴的衍生物叫鹵代烴。 二、溴乙烷 由于鹵素原子的引入使鹵代烴的反應活性增強。 由于溴原子吸引電子能力強， C— Br 鍵容易斷裂，使溴原子易被取代。 ① 溴乙烷的 取代反應 NaOH C2H5Br+NaOH C2H5OH+NaBr 水 △ —— 水解 反應 或 (1)溴乙烷中有沒有 Br？ (2)如何檢驗水解產物有 Br ? (3) 加硝酸銀溶液之前為何要加過量的硝酸使溶液呈酸性？ 取反應后的上層清液，加入 稀硝酸酸化，再滴加硝酸銀溶液 Ag++OH— =AgOH（ 白色 ） ↓ 2AgOH=Ag2O(褐色 )+H2O； 褐色 掩蔽 AgBr的淺黃色，所以必須用硝酸酸化！ ② 溴乙烷的 消去反應 反應發(fā)生的條件：與強堿的醇溶液共熱 定義 ：有機化合物在一定條件下 ， 從一個分子中脫去一個小分子 （ 如 H2O、 HBr等 ） ， 而形成不飽和 （ 含雙鍵或三鍵 ） 化合物的反應 ， 叫做 消去反應 。為何氣體通入高錳酸鉀溶液前要先通入盛水的試管 ?起到什么作用？ 第二章 烴和鹵代烴 第三節(jié) 鹵代烴 (2) 教學目標 : 消去
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