藥劑科所有流程圖-展示頁
2025-06-09 23:25本頁面
【正文】 查標(biāo)簽(藥袋)對姓名、年齡，并交待用法及注意事項(xiàng)對藥品有無變質(zhì)、是否超過有效期對與處方內(nèi)容是否相符對藥名、規(guī)格、劑量、用法與處方 方內(nèi)容是否相符發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)報(bào)告部門負(fù)責(zé)人 重 件報(bào)醫(yī)務(wù)辦事件處理填寫報(bào)告 藥品召回程序流程圖收到存在安全隱患可能的信息反饋到投訴人或醫(yī)院藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量安全與管理小組組織召回藥品安全隱患的調(diào)查 （一級24h內(nèi)）（二級7d內(nèi)）是否存在藥品安全隱患的評估 NO當(dāng)繼續(xù)使用被召回藥品將對治療或患者的健康造成不良影響時(shí)，應(yīng)采用一級召回 藥械科各部門負(fù)責(zé)接收退回的藥品，通知各科室停止銷售和使用， 填寫《藥品召回登記表》，報(bào)告質(zhì)量管理人員YES 召回決定/確定召回等級當(dāng)使用被召回藥品不會對治療或患者的健康造成不良影響時(shí)，應(yīng)采用二級召回 質(zhì)量控制小組調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃上報(bào)制定召回計(jì)劃/通告發(fā)放 藥庫負(fù)責(zé)接收各藥房撤架和患者退回的藥品，按《藥械科退藥制度》的規(guī)定辦理手續(xù)并記錄，統(tǒng)一、專人妥善保管。匯總藥品召回登記表，召回實(shí)施情況定期上報(bào)醫(yī)院藥品質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，啟動召回 如需銷毀，報(bào)醫(yī)院藥品質(zhì)量安全領(lǐng)導(dǎo)小組，由藥監(jiān)部門監(jiān)督銷毀 驗(yàn)收/取樣待處理召回產(chǎn)品的處理質(zhì)量控制小組總結(jié)報(bào)告，上報(bào)醫(yī)院藥品質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組召回總結(jié)報(bào)告門診處方調(diào)劑流程圖收 方雙手接取患者處方 確認(rèn)處方的合法性，嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”審 方如有錯(cuò)誤，電話或藥師本人親自聯(lián)系開方醫(yī)師或財(cái)務(wù)人員修改，按修改后處方調(diào)配審核收費(fèi)信息和處方是否一致，是否正確核對電腦收費(fèi)信息按照順序逐一調(diào)配并簽字，根據(jù)處方填寫并黏貼用法用量調(diào) 配發(fā)藥人按序核對處方所列藥品和所調(diào)配藥品，確認(rèn)調(diào)配藥品無誤后簽字如發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤后，退回調(diào)配藥師，重新審核后調(diào)配核 對用可靠方法核對患者身份，逐一交代用法、用量注意事項(xiàng)發(fā) 藥告知患者調(diào)配完畢 中心藥房工作流程圖醫(yī)師醫(yī)囑生成擺藥單
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