【正文】 目 簡 介 項目名稱 干細胞定向分化 功能 /特點 /用途 具有分化能力的干細胞可在一定條件下分化為特定功能的細胞和組織， 例如： 神經(jīng)元， 心肌細胞， 骨細胞， 等等， 可用于各種疑難疾病和遺傳性疾病的治療。 是否在哪國登記了專利 是 是否已轉(zhuǎn)讓或?qū)ν夂献? 否 其它需要說明的情況 這兩個項目都是填補國內(nèi)空白。 第二個項目： 產(chǎn)品已經(jīng)完成了臨床前的研制階段，資料已經(jīng)整理完畢，即將報批臨床，將報批國家三類醫(yī)療器械。 產(chǎn)業(yè)化及市場前景 第一個項目： 這種抗癌新藥已經(jīng)完成了臨床前的研制階段，資料已經(jīng)整理完畢，即將 報批臨床，將報批國家二類新藥。 第二個項目： 產(chǎn)品采用的材料是生物可降解塑料，在體內(nèi)可以完全降解成水和二氧化碳。 主要技術(shù)指標 第一個項目：肌肉注射，每月給要一次。降低感染機會，減少骨質(zhì)疏松的危險，操作簡便。本產(chǎn)品 無金屬腐蝕引起的組織刺激反應。骨折內(nèi)固定用的 骨 螺釘和骨板 產(chǎn)品可用于人體內(nèi)骨的修復（骨折、截骨術(shù)、關(guān)節(jié)融合術(shù)等）。如果病人需要繼續(xù)用藥，當藥物釋放完畢后，可以第二次給藥。一個月后，藥物釋放完畢 。是一個癌癥細胞抑制劑，在體內(nèi)抑制腫瘤的生長。亦可考慮技術(shù)轉(zhuǎn)讓或入股加盟等其他合作方式。 是否在哪國登記了專利 已獲中國發(fā)明專利授權(quán)，專利號： 是否已轉(zhuǎn)讓或?qū)ν夂献? 否 來江蘇創(chuàng)業(yè)、投希望在國內(nèi)組建科技發(fā)展公司，以自有的專利技術(shù)填補國家空白，建立項目的科研和產(chǎn)業(yè)化基地，開拓國內(nèi)外市場，創(chuàng)造產(chǎn)品品牌，滿足社會需求。產(chǎn)品制成各種實用劑型后，平均產(chǎn)值將增加 2倍，總銷售額可超過 2億元人民幣。當項目計劃完成 (約 2年 )后，血立凝干粉的年產(chǎn)量將逐步達到 24,000公斤，年產(chǎn)值可達 7,200萬元，其中利稅約為 4,800萬元。止血劑作為野外或戰(zhàn)傷急救包的必備組成，具有特殊的實用價值。以此數(shù)據(jù)的人均額度類推，中國 13 億人口達到世界平均消費水平的年銷售額應達到 億美元即約 億元人民幣。 按照我國現(xiàn)有的止血藥劑消耗水平，如果以本項目產(chǎn)品取代傳統(tǒng)止血原料，以干粉計算，全國止血原料市場總需求量約為 100噸 /年，按本項目干粉產(chǎn)品預計售價 3,000元 /公斤，國內(nèi)市場總銷售額可達 3億元人民幣。 產(chǎn)業(yè)化及市場前景 血立凝產(chǎn)品 已完成實驗室研發(fā)過程，產(chǎn)品定型，在觀察性動物和臨床測試中顯現(xiàn)出優(yōu)良的止血功能，經(jīng)檢測藥理和毒理機制均達到臨床應用要求。 主要技術(shù)指標 產(chǎn)品止血凝血效果極佳，輕度外傷止血不超過 20 秒鐘（人體試驗），重度外傷止血不超過 40 秒鐘（動物試驗），體外血樣完全凝結(jié)不超過 ，效果優(yōu)于目前國內(nèi)外各種現(xiàn)用同類產(chǎn)品。血立凝以從動物臟器中提取的高含量組織因子或稱凝血因子Ⅲ (一種以磷脂為主要成份的脂蛋白 )物質(zhì)為主要活性組份，快速促進凝血因子Ⅶ激活為Ⅶ a，并與產(chǎn)品配方提供的鈣離子形成復合物（Ⅶ a— Ⅲ — Ca2+），加速啟動外源性凝血系統(tǒng)以達到快速凝血、止血的目的。是制藥行業(yè)目前可以最快見效的生物制藥項目生物醫(yī)藥項目五報名人員簡況姓名鄭建華性別男所在國家美國從事專業(yè)生物技術(shù)出生年月最高學位 ,研究 ...生物醫(yī)藥項目一 報 名 人 員 簡 況 姓 名 袁東武（ YUAN, DONGWU） 性別 男 所在國家 美國 從事專業(yè) 化學制藥 出生年月 最高學位、研究 □博士 √博士后 學習專業(yè) 有機合成化學 現(xiàn)任職機構(gòu) LIVEWELL INTERNATIONAL CORP. USA 職務 副總裁 聯(lián)系電話 （美國） 0014087327278 （中國） 13240396708 電子郵箱 通訊地址 890 Magover Ave., Santa Clara， CA 94078 USA 自 身 持 有 項 目 簡 介 項目名稱 血立凝 — 新型高效快速止血劑 功能 /特點 /用途 血立凝 (HemoNix)產(chǎn)品是由本人及其合作者共同獨立研制開發(fā)的一種新型高效快速止血劑，專用于手術(shù)、外傷、戰(zhàn)傷及日常出血的緊急止血，還可在臨床快速生化檢驗中用作血液促凝劑。產(chǎn)品主 要活性組分是從動物臟器中提取的天然止血成分，用于創(chuàng)傷止血時為人體或動物體自身血液的內(nèi)源性凝血系統(tǒng)提供足量帶負電荷的活性表面，補充人體血管受損后暴露之膠原纖維的不足，創(chuàng)造血液凝固的固相激活物質(zhì)條件，快速啟動內(nèi)源性凝血系統(tǒng)。項目的關(guān)鍵技術(shù)是將動物體內(nèi)的天然脂蛋白凝血因子提 取、濃縮并純化。項目經(jīng)武漢市科技局及相關(guān)技術(shù)專家鑒定認可為國內(nèi)首創(chuàng)、國際先進技術(shù)并授予 武漢市重大科學技術(shù)成果證書。已作為體外血樣促凝劑在國內(nèi)上市銷 售 ，正在進行臨床前研究 并 即將 進入藥審程序。國外統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，全球緊急創(chuàng)傷止血產(chǎn)品的年銷售額已突破 20億美元。 目前國內(nèi)緊急止血藥劑市場基本上被進口產(chǎn)品占據(jù)。以血 立凝的投產(chǎn)上市實現(xiàn)止血藥物的國產(chǎn)化不僅將帶來重大的社會經(jīng)濟效果，更具有為未來戰(zhàn)爭著想的戰(zhàn)略意義。若其中含有 20%的產(chǎn)品出口，將可創(chuàng)匯約 200萬美元 /年。血立凝止血劑一經(jīng)面市，必將迅速占領(lǐng)市場，獲取利潤，投資回收期預計在 2年內(nèi)。項目總投資資、合作意向、 有何具體要求 1,000 萬元人民幣，啟動資金 500 萬元人民幣，將通過權(quán)益融資、貸款或申請國家科研和創(chuàng)業(yè)基金等渠道分期獲得資金支持，方式可以風險投資方資金入股，項目方技術(shù)入股，共同實施項目，協(xié)作進行經(jīng)營管理、技術(shù)開發(fā)及市場運作。 生物醫(yī)藥項目二 報 名 人 員 簡 況 姓 名 吳學燊 性別 男 所在國家 美國 從事專業(yè) 新藥開發(fā)、生物材料 出生年月 最高學位、研究 √ 博士 √ 博士后 學習專業(yè) 生物工程 現(xiàn)任職機構(gòu) 美國寶石莫生物材料公司 職務 總裁 聯(lián)系電話 7187767228 電子郵箱 通訊地址 7350 190 Street, Fresh Meadows, NY 11366, USA 自 身 持 有 項 目 簡 介 項目名稱 第一個項目：每月給藥一次的長效控釋抗癌多肽新藥 第二個項目： 體內(nèi)吸收 醫(yī)用 器件（骨螺釘、骨板、血管支架等） 功能 /特點 /用途 第一個項目： 這種新藥是多肽藥物結(jié)合生物降解樹脂而制成。這些載著藥物的生物降解樹脂一經(jīng)給藥到人體后，藥物開始緩慢、恒定地釋放到體內(nèi)，經(jīng)血液循環(huán)帶入病灶處。上述的生物降解樹脂開始降解，繼而被體內(nèi)以天然代謝產(chǎn)物吸收，以二氧化碳和水的形式排出體外。 第二個項目： 本項目采用美國專利技術(shù)生產(chǎn)可吸收骨折內(nèi)固定用的 骨 螺釘和骨板 、牙周炎骨隔墊、拔牙填充樁、血管接合支架等。本產(chǎn)品具有良好的生物相容性，具有足夠的力學強度，并且在骨骼愈合中逐漸降解成無毒物質(zhì)，保持骨骼愈合過程中正常的應力環(huán)境。免除二次手術(shù)痛 苦，減少患者經(jīng)濟損失。 牙周炎骨隔墊用于治療牙周炎；拔牙填充樁用于種植牙；血管接合支架用于治療由血管瘤或創(chuàng)傷引起的血管損傷。 這種新劑型為醫(yī)護人員帶來了極大的方便，為患者節(jié)省了大量的醫(yī)療費用。項目產(chǎn)品具有成本低、強度高等優(yōu)點。每年國內(nèi)有 50 多億元的市場。我國每年有大約 200 萬骨傷患者，僅接骨板就需要 200 萬套左右，每年有 40多億元的市場。 來江蘇創(chuàng)業(yè)、投資、合作意向、 有何具體要求 擬技術(shù)轉(zhuǎn)讓或與當?shù)刭Y本合資辦廠，本人以技術(shù)和少量現(xiàn)金入股。 主要技術(shù)指標 體外細胞分化表面抗元表達和功能測定， 細胞純度， 以及在體功能測定 產(chǎn)業(yè)化及市場前景 技術(shù)從實驗室向規(guī)模生產(chǎn)難度最大， 必須符合 FDA條例及cGMP,cGLP pliance. 前景廣闊 是否在哪國登記了專利 No 是否已轉(zhuǎn)讓或?qū)ν夂献? No 其它需要說明的情況 本人有豐富地研究及產(chǎn)品轉(zhuǎn)化經(jīng)驗，熟悉 FDA法規(guī)和 cGMP, cGLP相關(guān)條例 來江蘇創(chuàng)業(yè)、投資、合作意向、 有何具體要求 專業(yè)對口，有較好地研究環(huán)境，具備產(chǎn)業(yè)化條件 生物醫(yī)藥項目四 報 名 人 員 簡 況 姓 名 錢 敏 性別 男 所在國家 美國 從事專業(yè) 生物制藥 出生年月 65年 5月 最高學位、研究 X博士 X博士后 學習專業(yè) Microbiology and Molecular Geics 現(xiàn)任職機構(gòu) Reviva BioPharmaceutics LLC 職務 CEO 聯(lián)系電話 12406768942 電子郵箱 om 通訊地址 8325 Crooked Pine Ct. Gaithersburg MD 20877 USA 自 身 持 有 項 目 簡 介 項目名稱 在中國進行低成本生物藥物的研發(fā)和生產(chǎn) (附合美國 FDA的國際標準 ) 主要技術(shù)指標 美國 FDA的國際標準 產(chǎn)業(yè)化及市場前景 是制藥行業(yè)目前可以最快見效的生物制藥項目 生物醫(yī)藥項目五 報 名 人 員 簡 況 姓 名 鄭建華 性別 男 所在國家 美國 從事專業(yè) 生物技術(shù) 出生年月 最高學位、研究 □ x 博士 □ x 博士后 學習專業(yè) 生物化學 現(xiàn)任職機構(gòu) 美國生命技術(shù)公司 職務 高級科學家 聯(lián)系電話 18583121711 電子郵箱 通訊地址 15191 Dove Creek Road, San Diego, CA 92127 自 身 持 有 項 目 簡 介 項目名稱 針對 CRTH2受體的治療哮喘病新藥研發(fā) 功能 /特點 /用途 Crth2 受體是 2020 年發(fā)現(xiàn)的前列腺受體之一。世界許多大藥物公司均在投入巨資進行研發(fā)。我們自主研發(fā)的吲哚衍生物類 CRTH2 受體 佶抗劑具有高 受體結(jié)合力 ，高選擇性等優(yōu)點。 初步試驗表明，我們的化合物與日本和美國公司研發(fā)的同類化合物相比， 結(jié)構(gòu)近似，但 抑制強度和選擇性均有提高。 我們的目標是立足國內(nèi)完成臨床試驗（ 13 期），申報國家一類新藥。 主要技術(shù)指標 Ki ～ nM ， 高度選擇性。近 10 年，哮喘癥的發(fā)病率和死亡率呈上升勢態(tài)，全球范圍內(nèi)，每年有超過 18 萬人死于哮喘。隨著全球范圍內(nèi)的空氣污染和環(huán)境惡化， 哮喘的發(fā)病率和死亡率呈現(xiàn)逐年上升態(tài)勢。 哮喘給社會造成的經(jīng)濟負擔也是非?？捎^的。因此，哮喘造成的經(jīng)濟負擔無論在直接醫(yī)療消費（包括住院費和藥費）還是間接醫(yī)療消費（比如誤工和早逝的損失）方面 都是非?？捎^的。有統(tǒng)計在全球范圍內(nèi)，哮喘帶來的醫(yī)療開支高于艾滋病加上肺結(jié)核的總和。 2020年在國外 13 個主要醫(yī)藥市場，呼吸系統(tǒng)藥品市場份額為 203 億美元，其中平喘藥品占 20%，為 40 多億美元。 目前我國哮喘治療藥物市場也有很大的發(fā)展空間。 2020 年與 1999 相比，增長不 大，僅為 19 億 元。 哮喘病素有治愈難、費用高的特點，據(jù)有關(guān)資料統(tǒng)計，我國年均每個哮喘病患者年醫(yī)療費用高達 2020元以上。因此，該市場上升空間巨大。 WHO 預計，到 2030 年， COPD 將成為人類死亡的第四大誘因。 W HO 估計，在 COPD 死亡者中， 73%與吸煙有關(guān)， 90%的 COPD死亡者將出現(xiàn)在中低收入國家。 目前用于治療 COPD 的藥物主要是減輕疾病癥狀，沒有特效藥 。制藥企 業(yè)正在針對替代療法進行研究，目前已有幾只創(chuàng)新藥物進入臨床。 到 2020年 9 月末，全球 COPD 市場已超過 50億美元，美國、法國、德國、意大利、西班牙和英國歐洲以及日本的 COPD 市場總額為 43 億美 元。我國的 COPD 市場也在逐年擴大。此時如果轉(zhuǎn)讓技術(shù)，可以收回全部投資并盈利（轉(zhuǎn)讓費可達幾千萬）。 是否在哪國登記了專利 已獲美國及 PCT 專利保護 是否已轉(zhuǎn)讓或