公司崗位責任制-展示頁
2025-05-26 13:46本頁面
【正文】 物料和生產(chǎn)過程的偏差、異常情況處理及變更控制。 負責質(zhì)量分析會議的記錄。 負責潔凈區(qū)日常環(huán)境監(jiān)測工作。 妥善保存和積累質(zhì)量資料和數(shù)據(jù)，對質(zhì)量問題進行追蹤分析，為改進工藝和監(jiān)督管理提供信息。 QA員崗位責任制 協(xié)助質(zhì)保部經(jīng)理的工作。 參與新工藝、新技術(shù)、新材料、新處方的審查，對能否投入生產(chǎn)提出意見。 負責公司所有印刷性包裝材料印刷前的文字內(nèi)容審核。 負責全公司產(chǎn)品質(zhì)量指標的考核、統(tǒng)計及總結(jié)、上報工作。 負責起草、完善及審核質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量管理的文件。 是合格產(chǎn)品最終放行的決定人。 下達生產(chǎn)指令單，簽批產(chǎn)品合格證。 負責公司產(chǎn)品質(zhì)量會議的召開，負責驗證工作檢查和實施。 對投訴報告、用戶意見進行論證和調(diào)查，負責用戶訪問。 下達生產(chǎn)計劃，指導制造部門的具體生產(chǎn)安排。 制藥廠副廠長崗位責任制 配合廠長完成公司下達的各項任務(wù)。 職責： 本公司各級人員。9 / 9崗位責任制 目的： 明確公司各級人員職責。 范圍： 本公司各級人員。內(nèi)容： 總經(jīng)理崗位責任制 制藥廠廠長崗位責任制 負責安排制藥廠的年、季、月的生產(chǎn)，根據(jù)市場需求進行生產(chǎn)調(diào)度。 負責指導制藥廠實際生產(chǎn)，根據(jù)生產(chǎn)計劃進行人員、生產(chǎn)調(diào)度。 質(zhì)保部經(jīng)理崗位責任制 進行企業(yè)日常質(zhì)量管理工作，對取樣方法、試驗方法、生產(chǎn)過程及各種文件和記錄進行審核，保證GMP在公司內(nèi)的正常運行。負責產(chǎn)品質(zhì)量的反饋和處理。 分析、控制所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。 負責對生產(chǎn)批記錄、檢驗原始記錄、檢驗報告單的審核。 走訪供應(yīng)商，確保供應(yīng)物料的質(zhì)量。 負責對退回產(chǎn)品、回收產(chǎn)品及不合格產(chǎn)品提出處理意見，并跟蹤管理。 負責建立和充實產(chǎn)品的質(zhì)量檔案。 負責驗證管理，審核驗證方案和驗證報告。 參與對廠房、設(shè)施、設(shè)備的改造、擴建、布局等的審查，并對是否符合GMP要求提出意見。 對各部門進行日常檢查和巡視，并對各部門執(zhí)行GMP、SOP情況進行巡視檢查，負責生產(chǎn)過程關(guān)鍵控制點的監(jiān)控及物料管理的監(jiān)控。 負責QC檢驗樣品的取樣工作。 負責產(chǎn)品質(zhì)量方面的統(tǒng)計，分析。 監(jiān)督檢查質(zhì)量管理文件的執(zhí)行情況。 負責收集有關(guān)質(zhì)量信息以及有關(guān)質(zhì)量方面的接待、調(diào)查、來函答復。 負責季度及年度質(zhì)量分析會資料準備、協(xié)助組織半年度及年度質(zhì)量分 析會的召開。 質(zhì)檢部崗位責任制 質(zhì)檢部是對公
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